会。紫外区200-400nm只能使用石英比色皿，400nm以下的用玻璃比色皿会导致测量值大幅偏小。玻璃是非晶无机非金属材料，一般是用多种无机矿物（如石英砂、硼砂、硼酸、重晶石、碳酸钡、石灰石、长石、纯碱等）为主要原料，另外加入少量辅助原料制成的。
用试管刷会破坏和影响比色皿的透光度,靠马斯亮蓝的比色皿直接用95%左右的酒精浸泡或用酒精棉清洗即可.
我们所说的光程也可已经叫做光经，也可以分为光路长和光路宽，一般有我们常用的是10mm的，石英比色皿时通常实验室常用的，你可以去问下上海昨非实验室他们那有详细的解释。
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2不得
石英比色皿透光面的光学性能非常优秀。机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，内压可耐数个气压。选用优质石英玻璃，确保无气泡，无条纹。耐腐蚀性强，能分别承受6mol/L，6mol/L盐酸，无水乙醇，四氯化碳及苯五种介质浸蚀24小时不脱胶，无渗漏现象。用于在紫外光区域有吸收的物质的测定。
波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿。
比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液，样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量，定性分析，广泛应用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿，使用范围340-2500nm），
分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是:一不能损坏比色皿的结构和透光性能；二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。当测定溶液是无机盐溶液，石英比色皿的一般清洁方法如
比色皿支架CUV-UV/VIS,CUV-FL-UV/VIS和CUV-ALL-UV/VIS型比色皿支架是为了使用10x10mm比色皿进行透射和荧光测量而设计的。它的特点是可以用可调节的夹子把不同规格的比色皿固定在同一位置。所有比色皿支架都有一个用于放置滤光片的5mm宽的槽和一个
【比色皿清洗】分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是:一不能损坏比色皿的结构和透光性能;二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否，则是影响测
从使用者的角度来讲,对UV-VISS关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性,就是漂移小、重复性好。所谓可靠性,就是光度准确度(PA)好,故障率小,出了故障能很快排除。但这里PA重要的。研究表明:影响UV-VISS的PA的因素很多,但从仪器的角度讲,主要的是
石英材料中的二氧化硅在正常状态下,其电偶极是互相平衡的电中性.在(图二左)的二氧化硅是以二维空间的简化图形.当我们在硅原子上方及氧原子下方分别给予正电场及负电场时,空间系统为了维持电位平衡,两个氧原子会相互排斥,在氧原子下方形成一个感应正电场区域,同时在硅原子上方产生感应负电场区域
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。1、比色皿配对样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。比色皿常识比色皿(又名吸收池，样品池)用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为
比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列(称玻璃比色皿)，紫外可见光系列(称石英比色皿)，红外光系列(称红外石英比色皿)。紫外光度实验中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿，只能用于可见光区，适用于330～1000nm波长范围；石英比色皿是用
比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的还真没见过，只用过石英的)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的
带塞微量比色皿(又名吸收池，样品池)用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。带塞微量比色皿的制造工艺有两种,一种是粘合剂粘合而成,另一
多年来，在检定工作中发现由于比色皿选择或使用不当，造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生，这一题目又很轻易被操纵职员忽视。所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的。一、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。低于350nm的光谱(紫外)区工
比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。一个干净的比色皿装满水后，相对于空气应有表中所得到的
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点。(1)拿取比色皿时
技术数据CUV-UV/VISCUV-FL-UV/VISCUV-ALL-UV/VIS比色皿尺寸10x10mm光纤接头2xCOL-UV/VIS,SMA接头2xCOL-UV/VIS,SMA接头,带2个反射镜4xCOL-UV/VIS,SMA接头滤光片槽最宽5mm尺寸