5.饱和蒸气压（kPa）：0.133Pa（885℃）[11]
6.溶解性：溶于水、氢氟酸、液氨，不溶于乙醇。[12]
1.急性毒性[13]LD50：245mg/kg（大鼠经口）
2.刺激性暂无资料
1.生态毒性暂无资料
2.生物降解性暂无资料
3.非生物降解性暂无资料
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率：无可用的
7、单一同位素质量：57.96211Da
8、标称质量：58Da
9、平均质量：58.0967Da
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:2
8.表面电荷:0
9.复杂度:2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
1.易溶于水，能溶于氢氟酸和液氨，微溶于醇及丙酮。水溶液呈碱性，能腐蚀玻璃及瓷器。加热至升华温度时才少许分解，但熔融氟化钾的活性较大，能腐蚀耐火物质。与过氧化氢可形成加成物KF·H2O2。水合物有两种：KF·2H2O和KF·4H2O。低于40.2℃时，水溶液中可结晶得到二水物（KF·2H2O），系单斜晶体，41℃时可自溶于结晶水中。有毒。
2.KF作为制备各种有机氟化物的氟化剂被广泛使用。
最近提出一种在离子液体-水体系中进行氟化的新方法。在[bmim][BF4]存在下，烷基卤代物和烷基甲磺酰基取代物用KF处理得到氟化产物(式1)[1]。该方法能够大大提高氟化物的反应活性和选择性。
KF存在下，六氟代烷基-或六氟代苯基三甲基硅烷与醛、酮、酰基氟化物反应得到氟代醇(式2)[2]。磺酰基氟化物作底物则以很好的产率得到砜。这些反应通常在偶极溶剂中进行，如MeCN和PhCN等。
KF可促进有机氟代硅烷与碘代芳烃在钯催化下的羰基偶联反应(式3)[3]。
DMSO中的KF是一种很好的脱HCl试剂。卤代烯或卤代烷在KF作用下能脱HCl生成炔烃、丙二烯、链烯及共轭二烯等。反应体系中有冠醚存在的条件下有利于消除反应，尤其在MeCN作为溶剂的时候。KF还可以促进醇、酚、硫醇、胺与卤代烷的烷烃化反应。这种方法已被用于冠醚的合成。杂环也可以被烯丙基卤代物烷基化(式4)[4]。KF作催化剂，苯酚可以与活化的芳基氟发生芳基化反应。
在羧酸和卤代烷转化成酯的反应中加入KF能够大大提高反应产率(式5)[5]。这个反应用反应物酸作为溶剂；当起始原料酸为固体时，则可以用DMF为溶剂。反应活性最好的底物是碘代烷。
KF还能用于促进Fischer烷氧基卡宾复合物的氧化。在KF或Bu4NF作用下，Fischer烷氧基卡宾复合物的金属部分可以被氧化除去，形成相应的酯类似物。该方法简单且低成本(式6)[6]。
3.稳定性[14]稳定
4.禁配物[15]强酸
5.聚合危害[16]不聚合
储存注意事项[17]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放。切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
2.氢氟酸与碳酸钾反应以制取氟化钾和二水氟化钾。取50g46%的氢氟酸，置于聚乙烯的烧杯中，加入26g水，使稀释至约30%，在搅拌下缓缓加入约79g碳酸钾（不含氯离子），使溶液呈弱酸性。将溶液通过活性炭过滤。滤液在铂皿或银制蒸发皿中蒸发除去部分水分，冷却后，KF·2H2O成糊状结晶析出。用铂漏斗吸滤，结晶放在滤纸夹层中，真空烘箱脱水（40℃）。不能使其熔融（熔点46℃）。由二水合物脱水可得无水氟化钾。
3.由氟化氢钾热分解可得最纯的氟化钾。将氟化氢钾KHF2置于铂皿中，上面盖一个铂漏斗，在通风橱里加热使之分解，通过漏斗管急速吹入干燥的氮气，以带走产生的HF，纯的氟化钾则留在铂皿中。
4.商品试剂氟化钾一般为“无水”的，但实际上含有一些水。将这种氟化钾磨成细粉，在180一210℃的烘箱中保持48小时。.将其存放于于燥器中。用前将粉状的盐再在180℃于燥3小时，在热的(50℃)玻璃研钵中再次磨细。
1.用于玻璃雕刻、食物防腐、电镀。可用作焊接助熔剂、杀虫剂、有机化合物的氟化剂、催化剂、吸收剂(吸收HF和水分）等。也是制取氟化氢钾的原料。
2.用作分析试剂、络合物形成剂，及用于玻璃雕刻和食物防腐，还用作杀虫剂、氟化剂等。[18]
危险运输编码：UN18126.1/PG3
1.Kim,D.W.;Song,C.E.;Chi,D.Y.J.Am.Chem.Soc.,2002,124,10278.2.Kotun,S.P.;Anderson,J.D.O.;DesMarteau,D.D.J.Org.Chem.,1992,57,1124.3.Rergers,S.H.;Noheda,P.;Whelan,J.;Bosnich,B.J.Am.Chem.Soc.,1992,114,2121.4.Hatanaka,Y.;Fukushima,S.;Hiyama,T.Tetrahedron,1992,48,2113.5.Emsley,J.;Hoyte,O.P.A.;Overill,R.E.J.Am.Chem.Soc.,1978,100,3303.6.Barluenga,J.;Andina,F.;Fernández-Rodríguez,M.A.;García-García,P.;Merino,I.;Aguilar,E.J.Org.Chem.,2004,69,7352.[1~6]参考书：现代有机合成试剂<性质、制备和反应>；胡跃飞付华编著；化学工业出版社；ISBN7-5025-8542-7[7~18]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6ISBN978-7-122-00165-8