药品经营许可证(零售)核发服务指南药品零售许可服务指南行政审批食品药品监管领域基层政务公开市场监督管理局部门信息公开

二、适用范围1、药品企业以营业执照载明的主体作为申请人。

2、申请人营业执照、注册地址与实际经营地址均应在本县行政区域内。

三、事项类型

行政许可

四、设立依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年8月26日)第五十一条第一款从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品;《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民共和国国务院令第360号)第十二条开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内,依据国务院药品监督管理部门的规定,结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查,作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内,依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的,发给《药品经营许可证》。

五、受理机构民权县行政服务中心市场监督管理局窗口

六、决定机构民权县市场监督管理局

七、办理条件(一)准予批准的条件:1.申请材料齐全、符合法定形式;2.现场核查通过;(二)不准予批准的情形:1.申请材料不齐全、不符合法定形式;2.未通过现场核查。(三)其他需要说明的情形1.《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。

药品经营许可证核发应提交以下材料:

序号

提交材料名称

原件/复印件

份数

纸质/电子版

特定要求

1

申请单位拟经营药品范围的说明

原件

纸质

1.申请材料应完整、清晰,使用A4纸打印签字盖章

2

《药品经营许可申请表》

复印件

1.网上申请自行下载打印签字盖章

3

法定代表人、企业负责人、质量负责人、验收员、养护员个人简历、身份证、学历、职称证书、聘书复印件

原件、复印件

1.人简历使用A4纸打印盖章,2、学历、证书、聘书均为复印件,签字盖章。

4

企业组织机构设置文件、职能框图

1.企业组织机构设置文件、职能框图使用A4纸打印签字盖章

5

经营场所位置、平面布局图

1.经营场所位置、平面布局图使用A4纸打印签字盖章

6

经营场所周边环境情况说明及不动产证明

1.场所周边环境情况说明用A4纸打印签字盖章;2.不动产证明为复印件签字盖章。

企业主要设施、设备目录

1.企业主要设施、设备目录使用A4纸打印签字盖章

药品经营许可管理制度文件目录

1、制定的规章制度内容应符合经营实际,不与法律、法规、规章、规范性文件规定相抵触;使用A4纸打印签字盖章。

承诺保证书

承诺保证书使用A4纸打印签字盖章

营业执照复印件

营业执照使为复印件签字盖章

九、受理方式

十、办理流程

(一)受理

受理窗口对申请材料进行审查,申请材料齐全、符合法定形式的,应当出具受理通知书;申请材料不齐全的,当场一次性告知需要补正的全部材料;不符法定形式的,不予受理。

(二)审查

民权县市场监督管理局审批服务办公室依据审批材料进行审查(包括现场核查),履行审核程序;符合条件的,拟同意准予以许可;不符合条件的,不予许可,并书面说明理由。

(三)决定

审批专员审批通过的,颁发《药品经营许可证》;不符合条件的,出具不予许可决定书。

十一、办理时限

(一)法定时限自受理之日起30个工作日。(二)承诺时限自受理之日起1个工作日(不含现场核查2个工作日)。

十二、收费依据及标准无

十三、结果送达

自作出决定之日起1个工作日内直接送达或邮寄送达。

十四、行政救济途径与方式

(一)申请人在申请行政许可过程中,依法享有陈述权、申辩权;

(二)申请人的行政许可申请被驳回的有权要求说明理由;

(三)申请人不服行政许可决定的,有权在收到行政许可决定之日起60日内向民权县人民政府申请行政复议,或者在六个月内依法向民权县人民法院提起行政诉讼。十五、咨询方式

(一)现场咨询

0370-6023100

十六、监督投诉渠道

信箱:民权县市场监督管理局。邮编:476800

地址:民权县行政服务中心市场监督管理局窗口

(民权县中山大道与工业大道交叉口政务服务中心二楼)

十八、办理进程和结果查询

(一)办理进程查询方式

1.现场查询

0370-60231003.网上查询

(二)结果公开查询方式

十九、办理结果样本

二十、附件

附件2:常见错误示例

附件3:常见问题解答

xxxxx(单位名称)

拟经营药品范围的说明

民权县市场监督管理局:

xxxxxxxxxxx拟经营药品范围为:xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx。

企业名称(公章)

xxxx年xx月xx日

《药品经营许可证》申请

拟办企业名称:XXXXX有限公司XXX门店

申请人:XXX

受理部门:

受理日期:

企业基本情况

申请人

XX

邮政编码

476800

企业名称

XXXXX有限公司XX门店

隶属单位

XXXXX有限公司

企业注册地址

河南省商丘市民权县XXXXXX

拟办企业经济性质

企业

企业仓库地址

0

经营方式

零售连锁门店

所在地区

城区

所属地区

商丘市民权县

经营范围

中成药,中药饮片,化学药制剂,抗生素,生化药品,生物制品(除疫苗),

企业法定代表人

XXX

职务

法定代表

技术职称

执业药师

学历

本科

企业负责人

企业负责

企业质量负责人

从事药品经营工作年限

10年

大专

企业质量管理部门负责人

从事药品经营管理工作年限

是否执业药师

执业药师(

联系人

XXXX

133466161

11

传真

驻店药师(一)

从事药品经营管理

工作年限

是否执业

药师

驻店药师(二)

从事药品经营工作

年限

人员情况

职工总数

从事质量管理、验收、养护人员总数

药学技术人员数

主任药师

副主任药师

主管药师

药士

X

药品营业场所面积

(m2)

辅助用房面积(m2)

药品配送形式

委托配送

药品仓库面积

总使用面积

常温库面积

阴凉库面积

冷库面积

委托人:xxx联系方式:xxxxxxxxxxx

被委托人:xxx联系方式:xxxxxxxxxxx

兹委托于xxx前往民权县行政服务中心市场监督管理局窗口办理xxxxxx《药品经营许可证》核发申请事宜。

□2.代为提交申请材料,更正、补正、补充材料的权利。

□3.代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。

□4.签收行政许可批件的权利。

□5.其他权利________________。

委托期限自xxxx年xx月xx日至xxxx年xx月xx日。

(委托人签字或盖章)(被委托人签字)

年月日年月日

(在此粘贴上委托人和被委托人的身份证复印件)

xxx法定代表人个人简历

设施设备

仓储设施设备

验收养护仪器设备

计算机(台)

空调X台(3P2台)阴凉区XX平(1.5p空调),冷藏柜1台,柜台X组,灭蝇灯X个,防蝇帘X个,温湿度计X个,防鼠笼X个,灭火器X个,消防栓一套,计算机X套,雨人系统X套,中药柜组X套,拆零工具X组,打印机X台,中药操作台X组电子秤X个(一大一小精细),中央空调常规,货架XX组,戥称X个

配备总量

购进记录用

入库验收用

销售记录用

出库复核用

身份证正反面复印件

使用原件复印或扫描件打印,请勿使用拍照打印

毕业证复印件

聘书

兹聘请xxx同志为xxx法定代表人。聘用期限为xxxx年xx月xx日至xxxx年xx月xx日。

xxxxxx

xx企业负责人、质量负责人、处方审核员

个人简历

姓名

xx

性别

x

民族

出生年月

xx年xx月

联系住址

文化程度

专业

任职资格

拟任职单位

拟任职务

身份证号码

从事医药行业

工龄

身份证地址

执业药师证复印件

兹聘请xxx同志为xxx,聘用期限为xxxx年xx月xx日至xxxx年xx月xx日。

验收员身份证正反面复印件

验收员毕业证书复印件

兹聘请xx同志为xxxx验收员。聘用期限为xx年xx月xx日至xx年xx月xx日。

xx年xx月xx日

养护员身份证正反面复印件

养护员毕业证书复印件

兹聘请xx同志为xxxx养护员。聘用期限为xx年xx月xx日至xx年xx月xx日。

周边环境情况说明

本公司拟筹建xx,拟定经营地址为xx,经营场所面积为xx平方米,营业场所周边环境主要为居民生活区,周边环境人口密集,道路平整、安全、交通便利、店铺宽敞明亮,无污染源,环境卫生良好,完全符合零售药店的使用和经营要求。

xx注册地址方位图

使用百度地图显示到具体街道截图打印或直接绘制

说明:企业注册地址位于xx

xx经营场所平面布局图↑北

说明:企业营业场所面积为xx㎡。

房屋租赁协议+房屋性质证明

(或不动产权属证书)(自建房需要提供房屋鉴定报告)

原件复印或扫描件打印

XXXXX有限公司文件

XX药字[2022]XXX号

签发人:XXX

关于XXXX有限公司人员任命文件

司属各部门及门店:

根据门店管理发展需求,经公司董事会研究决定:

任命XXX为XXXXXXXXXXXXXXX公司XX店法定代表人,负责XXXX工作;

任命XXX为XXXXXXXXXXXXXXX公司XX店企业负责人,负责XXXX工作。

此决定自XXXX年X月X日起生效。

(根据企业实际情况)

XXXXXXXXXXXXXXX公司

年月日

XXXXX公司任命书

经公司董事会研究决定:

xxxxxx质量管理制度目录

1.质量管理文件管理制度

2.质量管理文件检查考核制度

3.药品采购质量管理制度

4.药品质量验收管理制度

5.药品陈列质量管理制度

6.药品销售质量管理制度

7.首营企业和首营品种审核制度

8.处方药销售质量管理制度

9.药品拆零销售管理制度

10.国家有专门管理要求的药品质量管理制度

11.药品记录和凭证的管理制度

12.质量信息收集和查询质量管理制度

13.药品质量事故和质量投诉管理制度

14.药品有效期管理制度

15.不合格药品处理、不合格药品销毁质量管理制度

16.药品陈列环境卫生质量管理制度

17.人员健康质量管理制度

18.药学服务质量管理制度

19.人员教育培训及考核质量管理制度

20.药品不良反应报告的质量管理制度

21.计算机系统质量管理制度

22.药品召回管理制度

23.药品质量可追溯管理制度

24.企业主体落实安全责任制度

25.冷藏药品质量管理制度

如经营中药饮片需加两项:

1.设施设备计量器材管理制度

2.中药饮片处方审核、调配、核对管理制度

xxxxxx岗位职责目录

1.企业负责人岗位职责

2.质量管理人员岗位职责

3.药品采购人员岗位职责

4.药品验收人员岗位职责

5.营业员岗位职责

6.药品养护员(陈列检查员)岗位职责

7.处方审核员、调配人员岗位职责

8.计算机管理员、操作员岗位职责

如经营中药饮片需加一项:

9.中药饮品处方审核、调配、核对管理制度

xxxxxx药品零售操作规程目录

1.药品采购操作规程

2.药品收货验收操作规程

3.药品销售操作规程

4.处方审核、调配、核对操作规程

5.药品拆零销售操作规程

6.国家有专门管理要求的药品销售操作规程

7.营业场所药品陈列及检查的操作规程

8.营业场所冷藏药品的存放操作规程

9.计算机系统的管理操作规程

10.不合格药品处理操作规程

11.门店购进退回药品操作规程

12.门店销售退回药品操作规程

13.中药饮片处方审核、调配、核对管理制度

本人xxx受聘担任xxxxxx企业负责人、质量负责人、处方审核员岗位,为规范自身执业行为,向贵局郑重承诺以下内容:

二、保证严格执行不兼职制度、在岗考勤制度和离岗告知制度;如因特殊情况短期不在岗的,实行请假制度,并在店内醒目位置悬挂“本店药师不在岗,暂停销售处方药与甲类非处方药”的告示牌(此句针对执业药师填写)。

承诺人:

申请人:

1.委托书中未按要求粘贴被委托人身份证复印件(要求提供身份证正反两面的复印件);

2.企业所提交复印件不清晰无法辨识其内容;

3.上报材料顺序混乱,未按材料目录准备材料;

4.提交纸质材料与电子版资料不一致;

答:承诺1个工作日办完。

2.问:收费标准及依据是什么?

答:办理此事项不用收费。

3.问:证件可以邮寄吗?

4.问:是否可以到现场咨询上报?

答:可以,政务服务中心大厅现场有志愿者和大厅窗口受理人员可以现场指导上报。

THE END
1.体系审核员报考条件是什么?网友(匿名用户)职场问答体系审核员是指从事ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSMS18001职业健康安全管理体系、ISO50001能源管理体系等认证审核活动的人员。报考条件具体如下: 1、具备大学本科以上学历,或大专学历及相应专业中级以上技术职称; 2、符合下列工作经历要求:①实习审核员申请人无工作经历要求;②本科以上学历审核员申请人应具https://zq-mobile.zhaopin.com/zpdOutputQuestionForXZH/5413978
2.兼职审核员服务违约金条款是否有效一、兼职审核员服务违约金条款是否有效? 1、有效,做兼职,通常以小时计酬,实际上属于非全日制用工,可要求签署劳动合同,也能订立口头协议。按照《劳动合同法》规定,非全日制劳动者在同一用人单位一般平均每日工作时间不超过四小时,每周工作时间累计不超过二十四小时,不得约定试用期,劳动报酬结算周期最长不得超过十五日。https://mip.64365.com/zs/998790.aspx
3.小红书线上审核员兼职怎么做?热门兼职攻略分享熟悉平台规则:对小红书的社区规范和审核标准有深入了解。 良好的判断力:能够快速准确地判断内容是否违规。 责任心强:审核工作关系到平台的健康发展,需要兼职者具备高度的责任感。 三、如何申请小红书线上审核员兼职 如果你满足上述条件并且对这份兼职感兴趣,可以通过以下步骤进行申请: https://www.jianshu.com/p/0a2fa5926f97
4.注册审核员报名条件和时间注册审核员考试是由中国认证认可协会组织的全国统一考试,考试分为三个级别和四个类别,每年举办四次考试,时间分别是3月、6月、9月和12月,具体报名条件和时间如下: 1、报名条件 1)能够坚持执行国家和地方的环境保护方针政策及标准等,熟悉环境管理体系标准和相关规定; https://mwenku.51job.com/article449586/
5.CCAA服务认证审查员报名考试资格经历要求1998年至今ISO认证/企业资质服务 直办非中介 全国接单 远程或就近安排审核 1.年薪10-35万:诚聘专兼职审核员(全国/符合条件可免费定向培养);诚聘专职咨询老师/专职市场专员; 2.全国诚招ISO认证代理人(个人级/企业级),转发信息即佣金,免费培训; 3.本年度ISO内审员免费培训开始了,每月免费名额有限,从速预计。http://www.cnqr.org/isoshenheyuan/2022/0510/104378.html
6.报考国家注册审核员的条件是什么报考国家注册审核员的条件是什么 大家好!具体要求是: 申请注册CNAT质量管理体系实习审核员的要求 1. 培训经历 (1) 申请人应成功地完成经批准的CNAT-IATCA QMS审核员培训课程并且通过经批准的考试。 (2) 初次申请注册为审核员级别时,培训应是在申请注册前3年内获得的。 https://www.unjs.com/fanwenwang/gzbg/20100705090221_192251.html
7.小红书审核员怎么申请兼职作为一名专业的数码问题解决专家,我认为自媒体是一个极具潜力的领域,可以提供许多机会和收益。对于那些像https://ask.zol.com.cn/x/16081478.html
8.公司兼职人员薪金管理制度16篇(全文)2.为乙方履行职务提供一定的工作条件; 3.依法维护乙方在履行职务时的合法权益; 4.为乙方尽可能多的提供提高工作效率的方法和知识 第四条 乙方的权利和义务 在本合作协议有效期内,乙方有以下权利: 1.依法履行海外买家兼职审核员职务; 2.获取劳动报酬; https://www.99xueshu.com/w/filejfy6kwfb.html
9.私募基金公司人员任职与兼职有什么要求?(4)高管在申请机构或其他机构担任董事或者监事不属于兼职。 (二)法代兼职 对于法代,中基协在审核兼职情况时就高管兼职事项而言是*普遍也*容易被接受的事项,在前述的除“非关联的私募机构及冲突业务”外的机构进行兼职通常能够通过提供相关材料、进行说明等方式通过中基协的审核。 https://94840793.b2b.11467.com/news/2770966.asp
10.我是一家体系审核公司的兼职审核员,与这家公司签订有劳动合同。这家这家公司也发布了如何发放工资的的规定,但写明兼职不适用。兼职怎么发,没有明确规定。我写邮件问过公司人事,不回复。我打电话问,人事说一天的工资同正式审核员一样。去年只安排我一次审核任务(一天),未发放工资。我现在要求解除合同,他们上个星期同意无条件解除,这个星期又反悔,要求我支付违约金1,600(培养我为https://www.66law.cn/case/8677628.aspx
11.小红书评审员怎么申请网络审核员靠谱吗4. 提交申请表格,等待审批。 一旦你的申请获得批准,你就能成为一名小红书审稿人,开始对小红书的内容进行评估和审查。 网络审核员靠谱吗? 经过查阅有关抖音的信息,可以确认抖音的审核员工作是可靠的外包职位。这个岗位是个正当的兼职选择,但你必须通过正规途径参加,以免受骗。 https://www.duote.com/tech/202403/550285.html
12.抖音审核员怎么申请这些步骤少不了抖音审核员怎么申请 这些步骤少不了 随着短视频行业的发展,抖音是我们国内最受欢迎的短视频平台之一,在我们日常生活当中已经离不开抖音。随着用户数量的增加,抖音平台的规则制度也不断在完善。平台为了确保作品的质量以及合法性,于是就有了抖音审核员。抖音审核员其实就是审核作品的质量以及是否具备上传条件,内容https://m.3835.com/douyin/10384.html
13.北京邮电大学图书馆图书馆设有查新人员和查新审核人员,对一项具体的查新事务,应当确定具体的查新员和审核员。 第一、 图书馆委派查新员(专职或者兼职)和审核员时,应当遵循下列回避原则: 1. 不得委派曾在查新委托单位、成果完成单位、成果使用单位或者科研项目主持单位任职,或者离职后未满两年的人员; https://lib.bupt.edu.cn/a/xuekefuwu/kejichaxin/
14.质量管理体系审核员评价准则(完整版)·审核活动与GB/T 19011-2003标准的一致性; ·申请人在审核中的作用; ·审核组中审核员的人数; ·审核组组长的姓名; ·审核的类型(第一方,第二方或第三方审核)。 2.4 查验分包 2.4.1 QMS审核员的聘用机构(如认证机构),可根据本准则中以上“查验方法”的要求对他们机构的专职审核员和兼职审核员进行查验。但https://www.yjbys.com/edu/nashenyuankaoshi/328229_2.html
15.关于注册审核员实习审核员注册有关规定要求(精选4篇)关于注册审核员、实习审核员注册有关规定要求 1 实习审核员注册要求 1.1注册条件: 1.1.1教育经历: 申请人应具备国家承认的大专以上(含大专)学历并具有相应的文凭;合格的教育经历应至少包括两年的全日制学习。 1.1.2工作经历: 工作经历是指与评审活动相关的技术、专业或管理工作岗位经历。原则上,某一组织中与评审活动https://www.360wenmi.com/f/file39pjd6z3.html
16.南宁CCAA审核员兼职招聘邕证国际认证集团有限公司兼职1人不限工作经验不限年龄不限学历内容审核南宁良庆区建工大厦(飞龙路) CCAA审核员兼职15000元/月 兼职 1人 不限工作经验 不限年龄 不限学历 内容审核 南宁良庆区建工大厦(飞龙路) 投简历重新投递撤销投递 已投递 七天内不能重复投递 已撤回 24小时内不能重复投递 https://www.guipin.com/nanning/zhaopinneirongshenhe/2923357.html
17.成为CCAA国家注册审核员的基本流程之前的多年工作是不算经历的。另外,参加审核员培训和考试是不看这些条件的,任何 人都是可以参加的,只有统考过了,在申请注册时,才要验证这些条件的,所以工作未 满4年,也是可以先提前参加培训和考试的,培训证书是没有有效期的,但是考试成绩 是3年有效的,所以也不要提前太早,最多1年即可,等考试通过了去申请注册http://www.sdhlzx.com/xw/2015-11-20/2.html
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