干货太全了!认证人员注册最常见问题解答来了

近日,中国认证认可协会(CCAA)对认证人员注册常见问题做出了解答说明。

注册常见问题--管理体系篇

(一)已经通过旧版“QMS基础知识”和“QMS审核知识”两门考试,怎么注册呢?

答:在2022年6月30日过渡期结束前,可选择按旧版注册准则的要求进行注册。

(二)已考过旧版“EMS基础知识”考试,且在有效期内,怎么注册EMS正式级别呢?

答:在过渡期结束前,可先按旧版准则要求注册EMS实习级别;然后积攒实习审核经历,通过“管理体系认证基础”考试后可注册EMS正式级别。

(三)没有FSMS实习资格,只通过了旧版“FSMS审核知识”考试,且在有效期内,在过渡期内,如何注册成为FSMS正式级别审核员?

答:1.首先需要注册为FSMS实习审核员。可以按过渡期安排的表1的方式2通过“食品安全管理体系基础”考试,并通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。

2.然后注册FSMS正式级别审核员。可按旧版准则注册或按过渡期安排的表2的方式1:通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。

(四)我目前是QMS审核员和FSMS实习审核员,请问如何注册FSMS正式级别审核员呢?

答:如果您已经通过了“FSMS审核知识”考试,在2022年6月30日过渡期结束前,可按旧版准则要求注册为FSMS审核员;如果您没有通过“FSMS审核知识”考试,则需按照修订版准则要求,通过“管理体系认证基础”考试,并满足其他注册要求后可注册为FSMS审核员。

(五)目前是QMS正式级别,没有通过EMS任何旧版考试,目前想扩展EMS的正式级别,如何注册?

答:在过渡期内可先按过渡期安排表1的方式3,通过“环境管理体系基础”考试,注册为EMS实习审核员。然后按照修订版准则2.6.2条款要求通过“管理体系认证基础”考试,并满足其他注册要求后可注册EMS正式级别。

(六)已经有QMS正式级别,并通过“OHSMS审核知识考试”,但未通过“OHSMS基础知识考试”,在过渡期内注册OHSMS实习需要考什么?注册OHSMS正式级别需要考什么?

答:1.注册OHSMS实习级别时,可在以下2种方式任选其1注册:

(1)按照过渡期安排的表1方式2,通过“职业健康安全管理体系基础”考试,并通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。

(2)按照过渡期安排的表1方式3通过“职业健康安全管理体系基础”考试。

2.当其具有OHSMS实习资格,注册OHSMS正式级别时,可按旧版准则注册,或按过渡期安排的表2方式1通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。如果超过过渡期,需要按修订版准则要求通过“管理体系认证基础”考试。

(七)通过了“QMS基础知识”和“QMS审核知识”两个科目的考试,同时也通过了“EMS审核知识”和“OHSMS基础知识”的考试,现在三个体系都想注册为审核员,请问还需要考哪些科目?

答:在过渡期内,可按以下方式注册:

1.QMS领域:在满足旧版准则要求情况下,可按旧版准则先后注册为QMS实习审核员和QMS审核员。不需要额外参加其他考试。

2.EMS领域:可先按过渡期安排的表1方式2注册为EMS实习审核员,即:通过“环境管理体系基础”考试,并通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。

再按旧版准则注册,或按照过渡期安排的表2方式1注册为EMS审核员,即:通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。

3.OHSMS领域:在满足旧版准则要求情况下,可按旧版准则注册为OHSMS实习审核员。再按修订版准则要求,通过“管理体系认证基础”考试注册为OHSMS审核员。

在过渡期结束后,以上旧版考试成绩不能继续使用,需要按修订版准则要求参加相应新版考试。

(八)已经是QMS实习审核员,想扩展建筑施工领域专业,需要考“认证通用基础”吗?

答:不需要。只需要通过“建筑施工领域专业”考试即可。

(九)已经是QMS实习审核员,并且没有通过旧版“QMS审核知识”考试,现在想升级注册QMS审核员,需要考“认证通用基础”考试吗?

答:不需要。只需要考“管理体系认证基础”即可。

(十)2021年4月1日后,再注册、年度确认和专业扩展按修订版准则还是旧准则完成呢?

答:修订版准则实施后,再注册、年度确认和专业扩展均需按修订版准则要求完成。

(十一)在2021年4月30日须完成实习再注册,需要几年的继续教育呢?

答:您需要完成1年,即16学时的继续教育。

1.在2021年4月1日(不含)以前取得实习资格的人员,按以下要求在再注册时补充相应继续教育:

(1)2021年4月1日(含)-2022年4月1日(不含)到期,需要实习再注册的,需补1年继续教育;

(2)2022年4月1日(含)-2023年4月1日(不含)到期,需要实习再注册的,需补2年继续教育;

(3)2023年4月1日(含)以后到期,需要实习再注册的,需补3年继续教育。

2.对于2021年4月1日(含)以后取得实习资格的,按修订版准则要求完成再注册。

(十二)什么是完整体系审核,申请正式的时候也可以用三次监督审核经历抵一次完整体系审核经历吗?

答:完整体系审核是指包含GB/T19011标准6.3至6.6条款所描述的所有步骤,以及相应管理体系审核依据标准所有条款要求的审核,一般指初审二阶段和再认证。申请正式审核员注册时,三次监督审核经历不能抵一次完整体系审核经历。

注册常见问题--产品认证篇

(一)已经通过旧版相应领域产品认证知识考试,且在有效期内,在过渡期内如何注册?

答:申请人可以注册成为该领域的实习检查员或直接注册成为该领域正式检查员。

1.实习检查员:在满足修订版准则其他要求的基础上,按照过渡期安排的表3方式1通过新版“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。

(二)已取得某领域产品检查员正式或高级注册资格,如何注册强制性产品、自愿性产品或绿色产品实习检查员?

答:在满足修订版准则其他要求的基础上,按照过渡期安排的表3方式2通过修订版注册准则中要求的培训后即可注册。

(三)已取得某领域产品检查员正式或高级注册资格,如何注册有机产品或良好农业规范产品实习检查员?

答:在满足修订版准则其他要求的基础上,按照过渡期安排的表3方式3通过新版“有机产品认证基础”或“良好农业规范认证基础”考试后即可注册。

(四)“暂无执业机构”状态下能否注册成为某领域的实习产品检查员?

答:不可以。按照修订版准则第四章“担保与推荐”条款要求“各级别检查员均应由推荐机构推荐注册”。

(五)正式检查员再注册不满足认证经历要求时怎么办?

(六)正式检查员再注册不满足专业认证经历要求时怎么办?

(七)高级检查员再注册不满足认证经历要求(经历次数要求和组长经历次数要求)时怎么办?

(八)高级检查员再注册不满足专业认证经历要求时怎么办?

(九)CCAA对检查员和高级检查员的见证人有什么要求?

答:见证人应按注册领域和专业分类管理,须为所在机构的检查员或高级检查员,具有较为丰富的工厂检查经验,且CCAA信用评分为满分。机构应形成见证人员名单并进行动态管理。

当见证人实施见证活动时,须有该领域检查员或高级检查员资格。见证专业条款的见证人,须具备该注册专业。在一次工厂检查中,一名见证人最多同时给两位被见证人见证。

(十)注册CCC检查员和绿色产品认证检查员时修订版准则中要求的培训内容如何获取?

答:CCC检查员注册时要求的培训可由推荐机构组织开展(须按照CCAA要求进行课程备案)或者参加CCAA培训平台上的“强制性产品认证通用知识”和“产品认证工厂检查案例解析”两门课程。

绿色产品认证检查员注册时要求的培训可由推荐机构组织开展(须按照CCAA要求进行课程备案)或参加CCAA培训平台上的“绿色产品认证理论基础”和“绿色产品认证实践基础”两门课程。

THE END
1.内审员和检验员有什么区别内审员和检验员哪个好?内审员2023年招聘职位量 262,较2022年增长了 21%。检验员2023年招聘职位量 29.9K,较2022年增长了 39%。职友集还通过岗位职责,工作内容,为你对比内审员和检验员哪个好就业?想知道内审员和检验员区别,首选职友集。https://www.jobui.com/gangwei/pk/neishenyuan-jianyanyuan/
2.体系审核员产品认证检查员(专职/兼职/实习均可)1.人品端正、作风正派,认可“温暖审核”、“阳光审核”、“快乐审核”理念; 2.本科及以上学历,相应体系/领域CCAA国家注册审核员/检查员或已通过CCAA考试的实习审核员/检查员; 3.三体系或多体系资格优先,具备独立审核能力者优先; 4.能够服从公司工作安排,有效开展审核活动; https://www.seatone.net.cn/contact/1173.html
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7.良好农业规范认证(GAP认证)实施规则(CNCAN3.2 良好农业规范认证检查员应取得国家认监委确定的认证人员注册机构的注册资质。 3.3 认证机构应对本机构的认证检查员的能力做出评价,以满足实施相应认证范围的良好农业规范认证活动的需要。 3.4 认证人员应当遵守从业相关的法律法规,对认证活动、检查/审核报告和认证结论的真实性承担相应的法律责任。 https://www.yanwosq.com/63944.html?noamp=mobile
8.检查表主要应用于题库6、树立审核员的职业形象 在审核过程中,有了检查表,调查研究就会有的放矢,提问题、查看文件和现场审核也会更有针对性,抽样更具有代表性,工作更具条理性。这一切都能为审核员树立起一个熟练的专业审核员的职业形象,也体现出审核员的审核技能。 7、减少审核员的偏见和随意性 https://www.027art.com/gaokao/HTML/13769562.html
9.国检集团举办2024年认证人员职业道德宣誓暨全体审核员/检查员11月1日至3日,国检集团2024年认证人员职业道德宣誓仪式及全体审核员/检查员培训大会在京举办。国检集团党委副书记、总经理陈璐,党委委员、纪委书记张继军出席会议。国检集团技术总监、认证评价中心总经理闫浩春主持会议。 张继军带领全体认证人员进行了庄严的宣誓仪式,并结合国检集团工作实际,对认证人员廉洁从业等方面提出“https://www.ctc.ac.cn/art/2024/11/5/art_28_5437.html
10.检查员审查员审核员咨询师过渡期注册指南近日,中国认证认可协会发布认证人员过渡期注册指南,其中包括检查员、审查员、审核员、咨询师等注册业务类型。详情如下: 相关说明 1.表中业务申请指的是认证人员准备申请的注册业务; 2.表中申请类型为认证人员在系统“申请类型”处要选择的内容; 3.表中注册方式为认证人员在系统“注册方式”处要选择的内容; https://m.thepaper.cn/newsDetail_forward_12150297
11.质量与认证杂志中国质量认证中心主办2019年第09期【事件】我国药品检查始于1995年。目前,全国有资质的药品检查员约1000人,且大多为兼职人员。随着药品、医疗器械和化妆品产业的快速发展,新技术新产品不断涌现,检查员队伍面临着检查任务繁重、人员配置不足、专业素质有待提高等问题。7月1 8日,国务院办公厅《关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》(以下简称《意https://www.youfabiao.com/zlyrz/201909/
12.CCAA注册审核员咨询师检查员年报2006年1至12月,CCAA共受理各类认证人员申请23329人项;批准各类审核员注册(含再注册)19379人项,注册审核员总累计92959人项(注);批准各类审核员年度确认11381人项;批准各类认证咨询师注册(含换证)3016人项;注册咨询师总累计2964人项(注);批准各类检查员注册147人项;注册检查员总累计3676人项(注). 著录项 来源https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_china-certification_thesis/0201213694570.html
13.实验室常见的14类人员的释义质量监督员 经实验室授权,在授权范围内对在岗人员,特别是临时聘用人员、新上岗人员、转岗人员等在检验检测全过程如采样、制样、检测、数据处理、报告出具等环节进行符合性和规范性监督的人员。 内审员 经实验室授权,并经培训获得内审员资格,内审员执行编制内部审核检查表、按照计划实施内部审核、开具不符合项和观察项http://www.zlxy.edu.cn/zljc/info/1016/1518.htm
14.CCAA审核员考试和培训交流平台2024年绿色产品认证检查员培训通知{依据CCAA要求发布国家注册审核员培训通知和报考条件,CCAA国家注册审核员考试时间和CCAA国家注册审核员考试试题以及内审员培训和内审员考试要求}http://www.shenheyuan.in/news/html/727.html
15.ISO13485内部审核检查表+内审记录.pdfISO13485内部审核检查表+内审记录.pdf,XX有限公司 内审检查表 审核员:XX NO:1 OF 8 受审部门 管理层 (管代) 日期 20XX 年 11月08 日 标准条款 审核内容 审核方法 记录 评价 查看体系文件判别是否符合标准规定 查手册、程序文件,符合 1按要求建立文件化的质量管理体系。 https://m.book118.com/html/2022/0329/5000230231004204.shtm
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