堕胎药网上商城——这个是正品流产药的下单渠道
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流产药现在作为流产的一种常见的手段,是的,药用流产比人共流产避免了手术对生殖器官的伤害,带给女性的痛苦小,副反应轻一些,服药者的心理也能够接受一些,然而,无论是人工流产还是,那么流产药的危害有哪些呢你又知道那些呢
刚吃了紧急避孕药，却发现自己怀孕了!这时候你想必已经方寸大乱，怎么办怎么办怎么办平静下来之后，你是否已确定好了这个未出世的孩子的命运。去，或是留
想必不少女性都曾遭遇这样的突发状况，留住孩子，害怕药物对孩子产生影响，会导致出现缺陷或者流产;舍掉孩子，心里却也十分不舍。该如何抉择这种情况下到来的孩子都绝对的不能要吗
人流前的四项检查费用_检查和人流可以一天做吗
一般在做人流手术前需去公立医院检查一下，B超、白带常规、炎症检查、血液检查等检查项目。
其中我们常说的四项检查主要指项检查包括血常规，出凝血功能，B超心电图，这都是我们做人流之前必须要做的几项检查。
人流前的四项检查费用会因地区和医院等级而不同，一般在三甲以上的医院，价格大概在500元左右。
如果小一点的医院价格相对来说会低一些。一般在做人流前要根据个人的具体情况，检查确定。
检查和人流可以一天做吗
检查和人流是否可以一天做，要看具体的检查情况，一般在做人流前需要去做B超检查，确定是否宫内孕，并且还要做术前的常规检查。
是否能够手术主要还要看患者当时自身的情况。
流产后怎么避孕
问题描述
想问一下，流产后同房可以怎样避孕呀
2020年12月29日11:19
彭医生医师
你好，流产后建议一个月后才同房，同房时建议使用避孕套避孕。使用避孕套避孕不仅可以避免怀孕，还可以避免细菌进入阴道中。
以上答案仅供参考
网友使用点评：
网友点评：
落落无衣
我药流30天了，还有1.42.4的残留，医生都不给我开药，就让清宫，我还想再吃药试试，不知道能不能排出来
我爱他Sasuke
药流43天了刚检查完有残留比上一个增大了HCG121医生说清宫快崩溃了还不知道咋办
人声鼎废
我是前两天去检查，3cm多。医生一直让我清宫，我没有，结果第二天就流下了很大一个血块，这两天都没怎么流血了，我准备月经后再去检查
殇忆花心
想起我药流掉的三个宝贝，真是对不起你们，妈妈需要受多少苦才能赎回这个罪孽。
柠檬微趣
我产后复查的时候去的门诊，我看见门诊医生直接就给需要流产的人开药了，根本就没给她们办住院，然后医生叫那些女孩吃药之前垫好卫生巾。吃完之后就坐在门诊外边的椅子上等着胚胎组织流出来。
郁闷中
这药能乱吃我怀孕2个月检查停止发育.在家等HCG下降自然流产的.跟来月经一样排出来孕囊内膜.没有痛苦相比人流没有那么伤身、医生开了米非没有吃.
爱的天使
我也是12月7日流的，27日残留31乘14，期间一直出血，1月10日又去检查，残留17乘13，我现在又在吃益母草，10号当天流了像月经一样多的血，还有两个大血块，现在还在出血像月经一样，不过期间会停几个小时再出，我也在吃益母草，害怕清宫，希望我这次来的是月经，冲干净了就好了，保佑我。
药流后腹痛几天是正常的
药物流产只要孕囊排出，肚子疼痛会明显减轻。一般疼痛多久，有人孕囊排出后当天就开始不疼，一直到下次来月经才意味着药物流产恢复。有人会间断在一个月之内出现下腹疼痛，像来月经一样下腹坠感，间断不持续。药流后腹痛最长10天，超过10天可能不正常。
药流服用最后一片药后2～4个小时开始腹痛，是那种宫缩痛，绞痛，腹部有下坠感，0.5～1小时后会排出胎囊，应该用便盆(不是抽水马桶)接住胎囊，并请医生看一看是否完整，完整的胎囊排出后腹痛会减轻，再过2～4小时左右应该就不疼了。
如果没流干净会有腹痛下坠感，腰酸，恶心偏食(早孕反应)，如果继发感染排出物会有异味，还会发烧。如果持续疼痛，需要考虑是否有炎症到医院复查。
最新药品资讯：
NMPA批准两款新药上市!包括一个1类创新药
5月17日，国家药监局官网显示，两款新药获批上市。
1.南京圣和药业申报的1类创新药奥磷布韦片(商品名：圣诺迪)通过优先审评审批程序获批上市。
2.浙江博锐生物制药申报的泽贝妥单抗注射液(商品名：安瑞昔)获批上市。
奥磷布韦片
奥磷布韦为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，适用于与盐酸达拉他韦联用，治疗初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。
奥磷布韦片(曾用名：和乐布韦片，SH229片)是国内首个HCVNS5B聚合酶抑制剂，也是全球范围内除索磷布韦外第二个完成III期临床研究并提交上市申请的HCVNS5B抑制剂。
作为一款核苷类前体药物，奥磷布韦可通过肝脏代谢，转化为具有抗病毒活性的非天然核苷三磷酸。该非天然核苷三磷酸可以与丙肝病毒复制所需的NS5B聚合酶发生竞争性结合，“假扮”成病毒复制时需要的天然核苷三磷酸掺入到HCVRNA链中，形成错误的病毒RNA模板，导致病毒RNA链的延长提前终止，丙肝病毒的复制也因此被终止。
临床前研究结果表明，在体外复制子或HCVcc系统中，奥磷布韦对各基因型HCV的抑制活性均优于索磷布韦，且奥磷布韦与NS5A抑制剂盐酸达拉他韦双药联合后呈现中度至高度的协同作用。
2020年11月，圣和药业在中国递交了奥磷布韦片的新药上市申请并获CDE受理，拟定适应症为慢性丙型肝炎。
2021年6月，奥磷布韦一项开放性、多中心3期临床研究数据在2021年国际肝脏大会(ILC2021)上公布，这项研究旨在确证奥磷布韦片联合盐酸达拉他韦片治疗12周，对基因1、2、3、6型(GT-1、2、3、6)慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性。
试验结果显示：奥磷布韦与达拉他韦联合用药痊愈率达98%以上(含约10%的肝硬化病人)。
与国内目前已批准上市的三款泛基因型丙肝药物组合(索磷布韦/维帕他韦、格卡瑞韦/哌仑他韦和盐酸可洛派韦/索磷布韦)相比，奥磷布韦片/达拉他韦片联用方案在GT3型丙肝患者(特别是GT3b型丙肝患者)中表现出了更优秀的病毒学应答率。
泽贝妥单抗注射液
泽贝妥单抗注射液为针对B细胞表面CD20抗原的人-鼠嵌合型单克隆抗体，可特异性结合B细胞表面的CD20抗原，从而启动B细胞溶解的免疫反应，发挥抗肿瘤作用。适用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者，应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)联合治疗。
根据博锐生物公开资料，泽贝妥单抗与已上市的靶向CD20单抗(如利妥昔单抗)具有不同的氨基酸序列、不同的结合表位，该药在体外生物学活性研究中表现出更强的ADCC活性，在人体药代动力学研究中表现出更大的稳态分布容积及较低的血清药物暴露水平，在人体药效动力学研究中具有对B细胞更持久的清除作用及对CD3+/CD8+T细胞更持久的激活作用。
在III期确证性临床研究中，泽贝妥单抗联合CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)治疗DLBCL初治患者，在客观缓解率(ORR)上非劣于R-CHOP(利妥昔单抗+CHOP)，且在治疗结束时完全缓解(CR)率显著更高;在长期生存获益上，泽贝妥单抗组的1年无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)呈现出显著优于对照组的趋势;在生发中心B细胞样和骨髓未受累两个亚型人群中，泽贝妥单抗组的完全缓解率均显著更高，1年PFS和OS也有显著优于对照组的趋势。