)1、现代救护是指在事发的现场，对病人实施及时、先进、有效的初步救护。
（）2、对意识清醒的食物中毒伤员，现场救护原则是立即注射解毒剂。
（）对意识清醒的食物中毒伤员，现场救护原则是立即催吐。
3、体重50公斤的成人外伤时出血量达到400毫升，不会发生休克。
（）4、创伤的主要类型有刀刺伤、跌伤、烧伤和复合伤。
（）创伤的主要类型有闭合性损伤、开放性损伤、多发伤和复合伤。
5、为了防止呕吐物阻塞呼吸道而引起窒息，对无意识但呼吸和循环存在的患者进行现场救护时应采取的体位是仰卧位。
（）现场救护时应采取的体位时侧卧位。
6、有机磷农药中毒时患者呼气时气味为大蒜味。
（）7、对婴儿实施人工呼吸时可以采用的方法是口对鼻。
（）对婴儿实施人工呼吸时可以采用的是口对口鼻。
8、采用止血带止血的伤员，上止血带后50分钟应放松3至5分钟。
（）9、膝关节受伤时一般采用螺旋反折法包扎。
（）膝关节受伤时一般采用的是“8”字包扎，螺旋反折法包扎适用于肢体上下粗细不等部位的包扎，如小腿，前臂等。
10、患者脊柱骨折时可采用毛毯搬运。
（）脊柱骨折的患者不能采用毛毯搬运，防止加重损伤。
二、选择题（每题1分，共60分，少选或多选均不得分。
）1、生命链包括哪几个环节？答案：（）A、早期心肺复苏；B、早期通路；C、早期高级生命支持；D、早期心脏除颤。
2、心肺复苏有效的表现有哪些？答案：（）A、面色、口唇由苍白、紫绀变红润；B、恢复可以探知的脉搏搏动，自主呼吸；C、瞳孔由大变小，对光反射存在；D、病人眼球能活动，手脚抽动、呻吟。
3.1潮流计算基本原理3.1潮流计算基本原理潮流是指在发电机母线上功率被注络，在变（配）电站的母线上接负荷，其间，功率在络中流动。
对于这种流动的功率，电产部门称之为潮流。
以电络潮流、电压计算为主要内容的电络稳态为特性计算的的在于估计对户电供应的质量以及为电运的安全性与经济性评估提供基础数据。
配电潮流计算是配电络分析的基础，配电的络重构、功功率优化、状态估计和故障处理都需要到配电潮流数据。
电系统稳态运应满以下要求:1）满系统经济性运的要求，每台发电机的输出必须接近于预先设定值；2）必须确保联络线潮流低于线路热极限和电系统稳定极限；3）必须保持某些中枢点母线上的电压平在容许范围内，必要时功功率补偿计划来达到；4）区域电是互联系统的部分，必须执合同规定的输送邻的联络线功率计划；5）故障前的潮流控制策略使事故扰动效应最化。
对于低压输电线路，电压调整数值为10%，包含了变压器本的电压降落。
3.1.1潮流计算的基本物理量潮流计算是电系统分析中的种最基本的计算，它的任务是对给定的运条件确定系统的运状态，就是在三相平衡稳态状态下计算电系统中每条母线的电压幅值和相，其中每设备如传输线和变压器中的有功和功潮流，以及各设备的损耗都需要计算出来。
潮流计算采电系统的单线图，对于任意条母线i，需要以下四个变量描述：电压幅值Ui、相，电供给母线的有功Pi、功Qi。
若某电系统有N个节点，则共有4N个变量，对于每条母线，这些变量中的两个指定为输数据，其它的两个是潮流程序所要计算的未知量。
学绩点3.1很差吗绩点低如何补救学绩点3.1不算差。
学中平均绩点3.1所处平要看所处环境。
般来说3.1的平均绩点，也就是平均分83分，于83分处于什么平，要看不同专业不同学校，但整体来说算是不差的。
学绩点是什么绩点根据每门课的成绩计算得，60分绩点为1，往上每1分为0.1绩点，100分为5个绩点。
每门课都有学分，是按学时计的，多数学校每18学时对应1学分。
平均学分绩点是将分数换算为绩点，之后按学分加权平均分法计算。
90以上算4分，80到90算3分，70到80算2分，60到70算1分，60以下0分。
学绩点低的补救法先，想要评定奖学的同学定要注意了，在评定奖学的年是绝对不能存在挂科的，所以你只有努学习才能提绩点，体育这门课如果你可以选师的话不要选最的，是要选给分最的，毕竟体育课本来就很。
公选课在多数学校是不会计奖学评定的，计评定的多数只是院系选修，所以有意向评定奖学的同学定要先问清辅导员，争取少弯路。
想要出国的同学要注意了，先如果你是同学就请你定要从现在努，因为当你门课已经结业了，或是这学期这门课的考试已经考完了，成绩也出来了，那你就不得不条严峻的道路那就是重修。
3.3潜在的供应商须具有由检察机关出具的在有效期内的《行贿犯罪档案查询结果告知函》，显示无行贿犯罪记录。
3.5本次采购不接受联合体投标。
生物药注册分类3.1和3.3的区别随着生物药品的快速发展，对其注册审评的要求也越来越严格。
生物药品注册分类是临床试验和审评过程中的重要一环，不同的分类对应着不同的审评要求和标准。
其中，3.1和3.3是生物药品注册分类中的两个重要分类，它们分别对应着临床试验的不同阶段和不同类型的生物药品。
一、分类背景1.13.1分类3.1分类是指生物药品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，包括初始剂量、安全性、有效性试验等。
这是生物药品注册的重要过程，也是审评机构对生物药品安全性和有效性的重要评价依据。
1.23.3分类3.3分类是指生物药品的临床疗效评价试验，主要是对药物的临床疗效和临床用药指导进行评价，是生物药品注册中的重要环节。
临床试验结果将直接影响生物药品的上市审批和临床应用。
二、主要区别2.1临床试验阶段不同3.1分类主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，而3.3分类主要是临床疗效评价试验。
从试验阶段上来看，3.1分类更侧重于药物的安全性和有效性，而3.3分类更注重药物的临床疗效和临床应用价值。
2.2试验目的不同在3.1分类中，试验的主要目的是评估药物的安全性和有效性，包括药物的毒性、药效、剂量反应等方面；而在3.3分类中，试验的主要目的是评价药物的临床疗效和临床应用指导，包括药物的临床疗效、安全性、用药指导等方面。
2.3试验设计和数据要求不同3.1分类的临床试验设计和数据要求更注重于安全性和有效性的评价，需要进行大规模、多中心的临床试验，并且要提供充分的安全性和有效性数据；而3.3分类的临床试验设计和数据要求更注重于临床应用价值的评价，需要进行临床对照试验，并提供充分的临床疗效评价数据。
2.4申报资料和审评要求不同在3.1分类中，申报资料和审评要求更注重于药物的安全性和有效性信息，需要提供大量的临床试验数据和分析报告；而在3.3分类中，申报资料和审评要求更注重于药物的临床疗效和临床应用指导信息，需要提供充分的临床应用价值数据和分析报告。
三条都具备了，出具的材料质保书就是3.1证书（不管其证书上面是否注明是3.1证书）第二种情况：材料制造商通过了原材料模式认证，通过欧盟认可的PED认证的NB--NotifiedBody(可以在欧盟网站查到)，该NB的可以认证的范围包括了原材料模式（参看PED97/23/EC原文的附录14.3节）。
该材料制造商给其认证范围内产品出具的材料质保书就是3.1证书（不管其证书上面是否注明是3.1证书）2。
如果上述的材料制造商找不到，或者该制造商不符合上述条件，无法得到3.1证书，咋办？作3.2证书。
如何做EN102043.2证书呢？第一种方法：不是3.1材料质保书，需要第三方认可机构（一般是NB）对材料进行复验，出具该NB机构的3.2证书。
第二种方法：不是3.1材料质保书，需要第三方机构（一般是NB）对材料制造商的理化分析过程进行监督，并在材料制造商出具的质保书上签字盖章，这样就构成3.2证书。
原材料的购买者，也可以派出人员监督这个理化分析过程，替代第三方机构的作用。
第三种方法：不是3.1材料质保书，将该炉批号的材料送到国家认可的实验室进行复验，出具该实验室的检验报告，这份复验报告和原始材料质保单相加，就构成了3.2证书。