“全球变化及应对”重点专项2020年度项目申报指南
（2006—2020年）》（国发〔2005〕44号）和《国家应对气候变化规划（2014—2020年）》（发改气候〔2014〕2347号）部署，根据国务院《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》（国发〔2014〕64号），科技部、教育部、中科院、气象局、海洋局、原环保部等部门组织专家编制了“全球变化及应对”重点专项实施方案。
专项实施方案部署了5个方面的研究任务：1）全球变化综合观测、数据同化与大数据平台建设及应用；2）全球变化事实、关键过程和动力学机制研究；3）地球系统模式研发、预测和预估；4）全球变化影响与风险评估；5）减缓和适应全球变化与可持续转型研究。围绕以上5个方向的研究任务，2016—2019年专项共立项支持了74个项目。根据专项实施方案年度计划，2020年专项拟在全球变化综合观测、数据同化与大数据平台建设及应用；全球变化事实、关键过程和动力学机制研究；地球系统模式研发、预测和预估；全球变化影响与风险评估；减缓与适应全球变化与可持续转型研究等5个领域实现专项实施方案的全覆盖基础上，面向国家需求和国际前沿，拟支持15个方向。国拨总经费1.3919亿元。专项鼓励申报单位根据指南方向，面向解决重大科学问题和突破关键技术进行一体化设计，或围绕一个重大科学问题或重要应用目标，从基础研究到应用研究进行全链条设计。专项鼓励依托国家重点实验室等重要科研基地组织项目申报。项目应整体申报，须覆盖相应指南方向的全部考核指标。
专项执行期一般为5年。一般项目下设课题数原则上不超过4个，每个项目参与单位数控制在6个以内。本专项不设青年科学家项目。
01
全球变化综合观测、数据同化与大数据平台建设及应用
1.1全球温室气体天空地立体化观测与反演
研究内容：研发重点区域和城市高排放、高污染区公里级高密度组网连续观测技术，开发重点区域典型季节强化观测大气CO2、CH4高精度立体化综合监测方法，研发融合多源观测数据的全球—重点区域—城市群的多层嵌套模拟和同化技术，应用中国和全球碳卫星产品和地面多源观测数据，生产温室气体和碳通量产品。
研究内容：结合中国典型海区实际，研制海洋生态系统碳指纹、碳足迹指标体系、指标标准体系与评价规程，研制海洋碳汇超高分辨率分子碳指纹标识体系，研制海洋生态系统微型生物代表类群碳指纹标识体系，研究基于碳指纹和碳足迹的中国典型海区碳汇发展模式和途径。
研究内容：构建典型山地生态系统立体观测实验体系，开展山地生态系统全球变化关键参数综合观测研究，研发适用于山地生态系统的全球变化参数反演模型，研制山地生态系统全球变化关键参数数据集。
02
全球变化事实、关键过程和动力学机制研究
2.1全球变化背景下西太平洋环流与ENSO变异及气候预测研究
研究内容：研究热带西太平洋表层和次表层海洋环流的多尺度变异及其与印度洋、印尼海相互作用过程，探究西太平洋海洋环流和多尺度海气过程与ENSO变异和可预报性的联系，评估西太平洋与周边海域相互作用过程对ENSO过程的影响，研究西太平洋海洋环流和海气系统中制约ENSO预测技巧的关键过程并开展多模式集合模拟和预测。
研究内容：采用国际气候学界公认的以及我国自主研发的气候系统模式开展超级集合预估试验，研究不同集合方式在提高全球季风预估可靠性方面的有效性，研究全球季风预估的不确定性及影响因素，捕捉人类活动影响的信号萌芽期，研发有效约束季风预估的新方法。
研究内容：开展亚洲季风环境格局演变自然过程和早期人类活动对陆地生态系统碳循环影响的定量化研究，重建并定量评估新生代以来典型时段高原/山地隆升深部碳释放规模、地表风化作用碳消耗量和陆地生态系统碳库效应，探究地球深部和地表过程对全球碳循环的影响及其气候环境变化效应。
03
地球系统模式研发、预测和预估
3.1全球高精度大气化学模式研发及大气污染控制
研究内容：研制兼容典型高性能计算平台的新一代高精度套网格全球大气化学模式，发展大气化学动力学新算法，提高全球模式对关键痕量成分模拟准确度，研发大气化学多源数据资料同化技术，建立全球高时空分辨率大气痕量成分数据集，研发全球和区域大气污染溯源和追踪技术，研究能源结构、产业结构和大气污染相互影响的机制，提出协同控制策略。
研究内容：研究地球系统模式发展与先进计算技术的解耦方法，研制面向E级计算的模式高效计算框架，研究简洁高效的自动并行算子方法和面向多种先进计算平台的模式代码自动生成、运行时编译和算子融合技术，综合研究解决模式开发难、移植难、维护难、并行效率低问题。
考核指标：通用计算框架支持包括国产E级计算机在内的3套以上的计算平台；能够有效屏蔽超级计算机及模式编程的复杂并行技术细节，模式可在3套以上平台间无缝迁移；提供简洁的上层算子使改进模式代码规模可控制在原始代码规模的30%以内，同时支持底层模式并行代码的自动生成，基于通用计算框架开发的高分辨率模式在国产高性能计算机百万核规模运行时并行效率可达到40%以上。研究并形成具有自主知识产权、行业共享的软件成果。
04
全球变化影响与风险评估
4.1人工森林生态系统对全球变化适应机制
研究内容：以典型人工林生态系统为对象，研究全球变化对人工林生态系统结构、功能和系统稳定性的影响过程，分析人工林生态系统对全球变化的适应机制，综合评估人工林生态系统结构与功能的稳定性/脆弱性，探究全球变化背景下人工林生态系统质量和稳定性提升对策。
研究内容：研究气候极端事件对自然生态—社会经济耦合系统的影响机理，构建气候事件危险性、承灾体脆弱性、资源环境与社会经济风险评估方法，模拟和预估不同共享社会经济路径下我国气候极端事件风险多尺度时空特征，研究多尺度气候极端事件灾害危险性、脆弱性和风险图集的表达方式和制图方法，研发防范气候极端事件风险的决策支持系统技术。
研究内容：研究气候变化和人类活动双重压力下代表性海区微生物脱氧过程与调控机制，研究脱氧进程中微型生物类群变动规律及其与环境条件的相互作用，研究不同程度脱氧环境中微型生物碳汇特征及其环境效应，研究缺氧环境下增加碳汇的理论与方法。
考核指标：阐明气候变化和人类活动胁迫对微生物脱氧的不同机制，获取2个我国代表性海区微生物脱氧动力学参数和呼吸作用参数；揭示脱氧对生物多样性（需鉴定到种）、微型生物类群代谢活性及方式的影响，阐释微型生物代谢与海洋底层局部低氧形成的关系，建立脱氧环境微型生物宏转录组及宏蛋白数据库，不少于1000000条基因/蛋白信息；建立海洋惰性手性分子和含硫分子分离及鉴定的技术方法体系，揭示脱氧海域代表性组分的手性、官能团等特征及生物成因，建立脱氧海域惰性有机碳化学分子数据库；阐释脱氧环境微型生物对碳源和碳汇调节的关键过程和主要机制，分离/培养/鉴定代表性储碳微型生物200株以上；提出1套脱氧环境下可实施的增汇技术方案。
研究内容：研究荒漠化对极端气候事件的响应机理，探讨土壤风蚀和沙尘释放对气候变化的反馈机制，分析全球变化背景下荒漠化土地覆被、土地生产力、土壤碳的动态过程及变化规律，预估未来多情景气候变化模式下荒漠化发展趋势及其风险。
考核指标：阐明近50年极端气候作用下荒漠化过程—格局的变化特征，定量辨识沙尘过程对气候变化的贡献率，综合评估荒漠化及其治理工程的生态效应，预测我国北方未来30~50年荒漠化趋势及其风险，提出应对荒漠化的风险防控对策。
研究内容：分析北极陆地环境（冰川、积雪、多年冻土）和植被的时空变化特征，模拟环境变化对地—气—能—水交换的影响及其对气候的反馈作用，研究环境污染物的释放和输移转化规律，评估北极陆地环境变化对人类社会致利致害效应。
考核指标：明确近几十年来（主要是1980年以来）北极陆地环境因子和植被变化的时空变化，阐明北极地区地—气—能—水交换的过程及其气候反馈效应，揭示北极陆地环境中重要污染物的释放、迁移和转化规律及其生态效应，定量评估北极陆地环境变化的致利和致害效应。
05
减缓与适应全球变化与可持续转型研究
5.1应对全球变化的可持续性转型模式研究
研究内容：分析不同行业和不同类型地区全球变化的可持续性转型的时空演变，提出多行业和区域间协同有序适应气候变化的理论和综合模式，预估适应全球变化的可持续转型的多维情景和路径，提出经济平稳增长的国家经济学策略及减排路径选择。
考核指标：揭示全球变化与可持续转型的交互耦合机理；研发出1套适应全球变化的可持续性评估指标体系与可持续性评估指数；绘制出我国应对全球变化的可持续转型路线图和区域图景；提出至少3套重点行业和3个重点地区应对全球变化的转型模式和生产模式。
“合成生物学”重点专项2020年度项目申报指南
合成生物学以工程化设计理念，对生物体进行有目标的设计、改造乃至重新合成。“合成生物学”重点专项总体目标是针对人工合成生物创建的重大科学问题，围绕物质转化、生态环境保护、医疗水平提高、农业增产等重大需求，突破合成生物学的基本科学问题，构建几个实用性的重大人工生物体系，创新合成生物前沿技术，为促进生物产业创新发展与经济绿色增长等做出重大科技支撑。
2020年本专项将围绕基因组人工合成与高版本底盘细胞、人工元器件与基因线路、人工细胞合成代谢与复杂生物系统、使能技术体系与生物安全评估等4个任务部署项目。
根据专项实施方案和“十二五”期间有关部署，2020年优先支持21个研究方向，其中包括4个部市联动任务。同一指南方向下，原则上只支持1项，仅在申报项目评审结果相近，技术路线明显不同，可同时支持2项，并建立动态调整机制，根据中期评估结果，再择优继续支持。国拨经费总概算3.8亿元（其中，拟支持青年科学家项目不超过2个，国拨总经费不超过1000万元）。申报单位针对重要支持方向，面向解决重大科学问题和突破关键技术进行一体化设计，组织申报项目。鼓励围绕一个重大科学问题或重要应用目标，从基础研究到应用研究全链条组织项目。鼓励依托国家重点实验室等重要科研基地组织项目。
项目执行期一般为5年。为保证研究队伍有效合作、提高效率，项目下设课题数原则上不超过4个，每个项目所含单位数原则上不超过6个。青年科学家项目可参考重要支持方向（标*的方向）组织申报，但不受研究内容和考核指标限制。部市联动任务申报分两类：一类是由深圳市科技创新委员会推荐，深圳市有关单位作为项目牵头单位进行申报（标#的方向）；另一类可由专项所有推荐渠道组织推荐，申报项目中至少有一个课题由深圳市有关单位作为课题牵头单位。
人工基因组合成与高版本底盘细胞构建
1.1合成基因信息存储*
研究内容：针对遗传物质DNA具有信息密度大、稳定性高的优点，研究数字化信息与基因序列的编码与读取方法，揭示基因组四进制信息的编解码基本原理；研究基因信息的容错纠错分析方法，DNA信息的加密原则，开发DNA信息体内存储与编辑技术；发掘多位点、高效率、高精准的编辑工具酶和DNA低成本、高精准生物合成的工具酶，降低信息存储成本。
考核指标：开发1~2套数字化信息基因存储技术的编码方法，完成汉字、图片和短视频等信息的存储与可靠读取，支持TB级以上的基因数据高效纠错；实现在大肠杆菌、酿酒酵母等模式微生物中的信息存储与编辑，获得4个以上包含外源存储信息的工程菌株，每个菌株包含的外源DNA数量不小于80Kbp；获得1~2个书写加密信息的工程菌株，完成不同环境下的多代存储鲁棒性验证。
人工元器件与基因回路
2.1基于合成生物学的多功能模块耦合活疫苗研究
研究内容：针对严重影响公众健康的新发、多发病原体，以功能为导向解析病原体和宿主相互作用的主效功能和基因组模块等元件；基于人工智能等计算机辅助设计，进行模块间的功能优化耦合，实现病原体的人工合成、高效生产，研制性能优化的模块耦合活疫苗；研究病原体活疫苗防逃逸技术、生物安全降级评价细胞和动物模型和递送机制；创新活疫苗人工合成、生产、评价的理论和技术体系。
考核指标：掌握人工疫苗的模块化设计和生产原则，建立相应的创新理论与技术路径；靶向表达调控、核心代谢、免疫调节、免疫保护、通用性以及安全性等环节，鉴定获得不少于8种新型主效功能和基因组模块元件；获得不少于5种标准化、有效的免疫回路，构建相应模块耦合活疫苗；建立3~5种基于基因表达分子开关等技术的防逃逸技术和生物安全降级评价创新模型，发展1~2种新型疫苗递送系统；获得至少2~3种模块耦合候选活疫苗，验证其免疫保护力和安全性，完成临床研究申报。
考核指标：设计合成5~10种应用基因回路或基因元件构建的精准消杀或检测耐药胞内病原细菌或病原真菌的手段，包括1~2种应用于临床前期的精准消杀胞内耐药结核菌的基因回路，实现动物体内病原菌检出率呈数量级下降或临床样本的检出速度、灵敏度或准确率的显著改善。构建2~3种基于合成生物学的智能药物筛选体系，获得5~10种针对胞内病原细菌或真菌的毒力、耐药或持留的先导化合物和特异抗菌肽。
研究内容：针对生物质产氢得率和速度问题，研究高产氢得率、高反应速度的人工合成微生物组构建方法，理性设计高产氢人工代谢途径；研究菌—酶复合系、多酶复合系关键元件的匹配机理，研究生物产氢过程定向代谢调控策略，研究与模拟高产氢代谢路径的热力学与动力学可行性；设计与组装新型生物产氢反应系统、耦合系统及非细胞产氢生物系统，突破快速产氢与氢气释放的技术瓶颈，通过规模化示范提出技术标准。
考核指标：构建高效生物产氢装置及耦合系统，耦合系统产氢得率高于8mol/mol葡萄糖，最高产氢速度高于5g/L/h；实现1吨的生物产氢中试示范，该示范系统的日均产氢能力不低于0.5g/L/d，产氢性能在常温下可保持30天以上；构建百吨罐产氢线，年产氢气1亿升以上，推动生物产氢取得重大技术创新。
研究内容：针对水体和土壤环境中汞、镉等典型有毒金属污染物治理难题，构建具有智能识别和修复脱毒能力的藻类和原生动物；鉴定和设计具有汞、镉特异性识别、超强结合和转化能力的分子元件和代谢回路，优化模块化元件的作用效率和特异性；构建具有汞、镉特异识别、超富集与定向脱毒转化能力的合成生物体系，研究该体系在有毒金属污染物原位治理中的适用性和修复脱毒能力。
考核指标：针对汞、镉等有毒金属，设计构建识别、富集和脱毒转化元件500个以上；构建高效智能感知和转化的人工修复回路不少于10条，增加重金属污染修复效率40%以上；构建包括蓝藻、衣藻、四膜虫、肾形虫等在内的智能修复细胞体系不少于5个；构建多生物复合的有毒金属修复体系不少于3套；形成有毒金属修复脱毒新技术不少于3套，其中完成中试不少于2项，建立重金属污染修复示范基地。
研究内容：针对环境中不断涌现的品种众多的新型化学污染物如双酚A替代物、四溴双酚A及其衍生物、合成酚类抗氧化剂等，设计合成高效灵敏的分子识别元件，组装污染物生物响应元器件与模块，应用EDA分析技术，高通量筛查不同环境介质中主要神经毒性贡献污染物组分。基于人胚胎干细胞体外培养体系，应用计算毒理学技术，设计并构建多种分化模型模拟人体神经系统发育过程，明晰生物元器件对新型污染物的信号识别、传递与响应等基因网络调控机制，挖掘污染物神经毒性作用的敏感期与早期效应的生物标志物，研究不同环境介质中新型污染物的健康风险。
考核指标：设计合成2~3种高效灵敏的新型污染物生物传感监测与智能降解体系，组装1~2套污染物生物响应元器件与模块，筛选不同环境介质中30~40种主要神经毒性贡献污染物组分，构建3~5种可用于新型污染物神经毒性评价的人胚胎干细胞体外培养体系与分化模型，挖掘2~3种污染物早期效应的生物标志物，并能应用于实际环境样品新型化学污染物的生物监测与健康风险评估。
研究内容：研究适合高等植物的新型光能吸收系统，拓宽吸收范围和提高光能吸收效率，进一步明晰高等植物环式光合电子传递机理及其分子调控机制，构建新的高效光合膜电子传递线路，优化光合膜能量传递途径；深入研究光保护机制，优化光合膜复合物的维持与修复能力，实现在逆境条件下光合功能高效运行；解析控制C4植物叶片花环结构关键特征的遗传调控网络，解析C4光合关键蛋白实现在叶肉细胞及维管束鞘细胞中细胞特异性表达的遗传调控机制，阐明C3光合向C4光合进化的关键代谢步骤及其遗传调控，设计、改造和重组光合碳同化关键酶优化和设计新的光合碳代谢回路，提升光合碳同化效率；优化和设计C3植物结构底盘、人工合成高光效启动子元件和最适光合基因亚型模块并在作物中开展重要分子模块特异性重组和适配优化，有效提高光合效率。
考核指标：获得3~5种光合作用光能吸收及有效利用元器件以及分子模块，并阐释其作用机理；构建优化和适配的人工光合高效利用回路3~5个，并在底盘植物中实现组装和系统优化，示范性应用2~3种，明显提高植物光能吸收和利用，在现有基础上光能吸收能力提高10%，创建具有高光效特征的光呼吸支路、光保护模块；获得具有C4结构或功能的代谢调控模型，创建具有高光效特征的光呼吸支路、光保护模块；发展C4结构代谢调控模型，提高植物生物量20%~30%。
特定功能的合成生物系统
3.1高值化合物合成的生物途径设计构建及优化
考核指标：阐释人工合成体系适配性的分子机制，获得具有高催化效率新蛋白质元件50个以上，发展3种以上多酶分子纳米尺度自组装新策略，开发出10种以上高值化学品的新合成技术，实现激素、维生素、多杀菌素、非天然氨基酸、功能糖、天然产物、多元醇和高值食品添加剂等高值化学品高效合成，2~3种实现万吨级的应用示范。
研究内容：研究重要植物天然产物生物合成途径的分子基础，发现未知关键基因与功能模块，解析天然产物生物合成的完整途径；进行合成途径重建，实现植物天然产物的微生物异源生物合成，并开展结构衍生化研究，提升功能活性；进行微生物合成植物天然产物的功效和安全评价。
考核指标：挖掘紫杉醇、雷公藤内酯等10种以上重要植物天然产物生物合成的完整途径；构建出3~5种以上高效生产植物天然产物的微生物细胞工厂，吨级发酵产量达5g/L以上。
研究内容：针对克鲁维酵母、毕赤酵母、汉逊酵母、耶氏酵母等特殊酵母，开展染色体工程研究；设计合成人工染色体，重构特殊酵母底盘细胞的代谢与调控网络，在染色体水平建立高效基因编辑系统；设计合成通用接口和人工调控元件，实现基因功能模块的即插即用和基因表达的精密调控；构建可用于重大市场价值的化学品、酶、疫苗等产品制备的高版本底盘细胞并开展规模化工业应用研究。
考核指标：设计合成3~4条特殊酵母人工染色体，实现蛋白分泌、氧化还原、能量代谢等途径在人工染色体上的整合、重构和调控；建立3套以上单位点或多位点基因编辑系统，单位点编辑效率超过90%；在染色体上建立通用型升级接口5套，实现各类功能模块的即插即用；构建基于人工染色体的特殊酵母高版本底盘细胞3个以上，实现5种以上外源蛋白的高效表达，表达水平达到12g/L以上，实现功能糖、糖醇、油脂等2~3种产品的规模化制备。
研究内容：针对可持续性技术的发展需求，利用生命体自我再生、自我修复和自适应等特点，开发具有细胞基因操纵功能的生物构筑材料和智能活体材料；实现功能分子的胞内生产和多级结构的自组装，产生形状和机械性能可调的生物构筑材料；开发和利用人工基因元器件，时空调控特异功能分子或材料在细胞层面的表达、修饰、分泌以及细胞内／外自组装，构建具有环境响应或智能调控功能的生物活体功能材料。
考核指标：建立生物构筑材料和智能活体材料的设计原则；创建3~5种不同细胞属性的活体材料细胞工厂；创建3种以上可以铸造成型，可迅速加工并可3D打印的生物构筑材料；发展5~8种具有新颖功能（传感、生物粘合、仿生矿化、抗污、仿生光子、疾病诊断和治疗等）的智能活体材料，实现活体材料在生物修复、生物医药和生物能源领域的应用推广。
使能技术体系与生物安全评估
4.1数字细胞建模与人工模拟
研究内容：聚焦重要模式工业微生物，构建系统化基因突变库和蛋白库，开发代谢组、相互作用组等多组学定量分析方法，进行动力学分析测试；研究细胞物质能量代谢与细胞生长繁殖协同的基本规律和调控机制，建立基础元件、代谢与反应途径、生长与繁殖途径、转录与表达调控、分子间相互作用等综合性标准化数据库；开发多算法、多层次、多目标的细胞模拟与设计工具，开发子模型间数据融合技术以及基于多层次实验数据实现全细胞模型的训练与校正技术；开发数字细胞驱动实验设计的技术平台，并提出细胞性能改造提高的假说并加以验证。
考核指标：获得1~2个模式工业微生物的标准化生物大数据库；开发出基于大数据和动力学的2~3套细胞数学模型方法与细胞设计CAD工具，建成覆盖模式微生物细胞生命周期的全层次全功能数字细胞模型，形成集成化的人工元件、合成途径、基因回路与人工细胞的数字化模拟与全细胞计算设计的技术体系；在计算模拟基础上发现3~5种生物规律，提高模式生物细胞生长速度、葡萄糖利用速度30%以上。
研究内容：针对自然蛋白质元件无法满足生物反应需求，结合深度学习等智能算法，研究蛋白质底物识别、催化活性、结构稳定性等分子机理，开发生物反应活性中心量化模型设计、立体选择性控制、催化动力学模拟等计算方法，发展蛋白质主链结构从头设计、全局化结构稳定改造技术；基于蛋白质序列立体构像空间规律和蛋白质结构预测，从头设计有机酸、化工醇、手性胺、天然产物等化合物的催化合成与通道运输等蛋白质新元件，创建适用于高立体选择性、高原子经济性、高效率的生物合成途径的新功能元件。
考核指标：建成1~2套新蛋白质生物元件计算设计算法，从头设计3类以上自然界不存在的全新稳定结构蛋白，构建10种以上催化非天然反应的活性中心，实现有机酸、化工醇、手性胺、天然产物等10种以上化合物生物合成的蛋白质功能元件全新设计。
研究内容：针对人工蛋白质元件干扰自然生物过程，开发正交化新功能元件计算设计方法，发展人工设计与自然进化的正交化的新功能元件，开发远距离进化的正交化功能元件；开展新功能元件与人工生物体系的适配机制研究；开发正交化的信号转导途径构建方法和正交化复合物可控组装技术，并进行功能元件的应用测试研究，提高人工生物体系的物质转化与能量转换效率，促进产业化应用。
考核指标：建成正交化蛋白质生物元件设计与构建方法1~2种；构建10条以上正交化的信号传递途径和10种以上正交化的人工蛋白质复合物，实现物质转化或能量转换效率较原来提高50%以上。
考核指标：建立一个合成生物学的生物安全风险评估框架;评估当前合成生物学研究和产业化过程的潜在风险，发布两至三期“合成生物学生物安全与安保风险评估报告”;建立合成生物技术和产品安全评估方案，包括对科研操作、产业化过程的监管，提出一套合成生物学研究开发安全管控方案；建立合成生物学生物安全国际合作机制；建立世界性“基因合成生物安全性监管”管理与操作规则。
部市联动项目
5.1面向合成生物系统海量工程试错优化的人工智能算法研究与应用#
研究内容：针对传统数学模型难以有效设计复杂合成生物系统的问题，建立定量描述合成生物元件及其互作网络的标准，构建基于文献报道、公共数据库、实验结果动态更新的数据信息库；利用强化学习、迁移学习、元学习等人工智能方法，指导转录调控、酶催化、免疫信号传导等对象的计算机辅助设计与自动化实验挖掘和表征，实现小数据、稀疏监督下的“设计—构建—测试—学习”工程试错策略的闭环反馈；开发图卷积网络等深度模型，研究基因型与表现型的定量关系，提高对合成生物系统模拟预测的准确度，建立根据高通量实验结果进行动态优化的人工智能算法体系。
考核指标：针对转录调控、酶催化、免疫信号传导等合成生物元件及其互作网络，建立1套定量描述的标准及对应的数据信息库；建立2~3种人工智能学习模型，用于指导海量工程试错优化的实验设计与闭环反馈；创建2~3种基于自动化测序与多谱学表征的实验技术，高通量获取5~10种合成生物元件的基因型—表现型的对应定量关系；开发2~3种深度网络模型，实现3~5种合成生物系统功能的高效预测与设计。
研究内容：挖掘和鉴定生物合成超声和光声造影剂的生物体系，构建生物合成医学造影剂的生物元件库；研究造影剂生物合成的分子机理与调控机制，重构细胞或微生物合成造影剂的生物合成途径；设计、创建及优化合成造影剂的人工细胞或微生物系统，建立规模化、功能化生物合成医学造影剂的关键技术和平台，探索生物合成造影剂在生物医学上的应用。
考核指标：筛选、鉴定和表征不少于10个合成超声或光声造影剂的生物体系，创建3~5个造影剂的生物合成途径，明确5~10个造影剂生物合成关键基因及其调控机制；完成5~10个高效合成造影剂的人工细胞的重构设计；获得不少于5个生物合成的造影剂或分子探针，实现生物合成造影剂在动物疾病模型中的应用。
研究内容：针对肿瘤等重大疾病的智能诊断和精准治疗，开展用于构建微纳机器人的智能识别和开关分子元件的定向合成技术研究。设计、开发基于工程化病毒、细菌或细胞的新一代微纳机器人组件用于在肿瘤复杂环境中的定量时空调控和精准药物递送；采用多组学分析技术结合AI智能分析技术，解析微纳机器人模块的复杂调控网络及分子作用机制；以模式动物和类器官为研究模型，建立微纳生物机器人在恶性肿瘤精准诊疗应用过程中的理论基础和机制研究。
考核指标：获得10~20种基于糖/肽合成、点击化学反应、聚集诱导发光效应等智能识别和开关分子元件，建立5~10种原位定向合成功能元件的活细胞工厂；获得5种以上的基于工程化病毒、细菌或细胞的新一代微纳机器人组件；建立5~10种微纳生物机器人的时空调控回路和分子作用机制；发明2~3种基于微纳生物机器人模块的肿瘤精准诊疗新策略。
研究内容：针对恶性消化系统肿瘤中重要的分子靶点，设计并合成符合放射性药物质量要求的核素标记新型抗体探针；开展核素标记抗体探针的理化性质及稳定性等的体外表征，并进行探针在动物模型中的亲和性的定量和定性测试；开展核素标记探针的临床实验，研究探针的靶向治疗疗效及耐药情况，为克服肿瘤异质性及指导精准治疗提供重要技术平台。
考核指标：针对胃癌、食管鳞癌、肝癌和胰腺癌等设计合成5种以上核素标记抗体探针，完成理化性质鉴定和安全性评价；建立至少4种恶性消化系统肿瘤PDX模型，并在每种PDX模型中开展相应核素标记抗体探针的临床前研究；完成至少3核素标记抗体探针的临床试验。