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阿米巴样小胶质细胞与发育中的中枢神经系统有关。人们已经在大鼠中证实，阿米巴样小胶质细胞在妊娠后期出现，并在分娩后不久消失(Lingetal.,1980;Dalmauetal.,1997)。
这些细胞呈圆形，具有伪足和纤毛状突起，并含有许多溶酶体；所有特征均表明其为游走吞噬表型。
人们认为，产后，阿米巴样小胶质细胞会去除不适当的和多余的轴突(Innocentietal.,1983;Marin-Tevaetal.,2004)并促进轴突迁移和生长(Polazzi&Contestabile2002)，进而在组织发生中起到一定的作用。
最后，阿米巴样小胶质细胞会生出长长的细圆齿状突起，并转化为成熟中枢神经系统中的分支小胶质细胞(Ling1979;Kaur&Ling1991)。
分支小胶质细胞大量存在于脑实质中，约占成人胶质细胞总数的10%至20%(Vaughan&Peters1974;Banati2003)。
这些小的圆形细胞包含许多分支过程，几乎没有细胞质。在成熟的大脑中，分支小胶质细胞通过局部细胞分裂和循环外周血单核细胞的募集来维持其常驻种群(Lawsonetal.,1992)。
通常，人们认为分支小胶质细胞在生理条件下是无活性的；但是，现在已知小胶质细胞表现出了胞饮活性和局部能动性(Booth&Thomas1991;Thomas1992;Fetler&Amiforena2005)。
就此，有人提出，分支小胶质细胞有助于去除代谢物及清除受伤神经元释放的毒性因子(Fetler&Amigorena2005)。
一项研究甚至表明，小胶质细胞有转化为神经元、星形胶质细胞或少突胶质细胞的倾向(Yokoyamaetal.,2004)。因此，分支小胶质细胞可能代表成人中枢神经系统中一个独特的多能干细胞群体，这一点强烈暗示小胶质细胞参与了中枢神经系统的修复。
组织损伤或病原体入侵时，静态的分支小胶质细胞会发生扩增并转化为活化的“脑巨噬细胞”，也称为反应性小胶质细胞(Kreutzberg1996;Stenceetal.,2001)。
小胶质细胞的扩增可以利用抗核抗原的抗体（如Ki67）(Schluteretal.,1993;Morganetal.,2004)或增殖细胞核抗原(PCNA)(Katoetal.,2003)或溴脱氧尿苷(BrdU)染色(Morganetal.,2004)进行研究。
反应性小胶质细胞呈棒状，没有分支过程，但包含许多溶酶体和吞噬体。反应性细胞形式代表巨噬细胞群，与脑损伤和神经炎症有关。
发生破坏性事件后，反应性小胶质细胞会在损伤部位积聚(Giordanaetal.,1994;Dihneetal.,2001;Eugeninetal.,2001)，并在吞噬受损细胞和碎片方面发挥神经保护作用。
在急性病变中，小胶质细胞活化的高峰出现在受侵害后2-3天，但是如果病理刺激持续存在，那么小胶质细胞活化也将继续(Banati2003)。
反应性小胶质细胞表达II类MHC抗原和抗原呈递所需的其他表面分子，包括CD40、B7和ICAM-1(Streitetal.,1989;Benvenisteetal.,2001)。
因此，小胶质细胞被视为中枢神经系统中最有效的抗原呈递细胞。类似于巨噬细胞，反应性小胶质细胞会分泌多种炎症介质，以协调大脑的免疫反应。
分泌的因子包括超氧化物(Colton&Gilbert1987;Sietal.,1997;Sprangeretal.,1998)、一氧化氮(Kinghametal.,1999)、类前列腺素(Minghetti&Levi1995;Pyoetal.,1999;Pinteauxetal.,2002)、谷氨酸(Piani&Fontana1994;Kinghametal.,1999)、喹啉酸(Espeyetal.,1997;Guilleminetal.,2003)、组织蛋白酶(Kingham&Pocock2001)、基质金属蛋白酶(Jourquinetal.,2003)、白介素(Kimetal.,2005)、单核细胞趋化蛋白-1(Kimetal.,2005)、肿瘤坏死因子(Combsetal.,2001;Tayloretal.,2005)、γ-干扰素(Suzukietal.,2005)、组织纤溶酶原激活物(Flavinetal.,2000)和可溶性FAS配体(Ciesielski-Treskaetal.,2001;Tayloretal.,2005)。
包括阿尔茨海默病(McGeer&McGeer1995,1996;Barger&Harmon1997)、多发性硬化症(Diemeletal.,1998)和缺血后发生的神经元延迟死亡(Lees1993;Tikka&Koistinaho2001)在内的许多神经系统疾病都与慢性小胶质细胞活化有关。
在这些情况下，人们认为，小胶质细胞的持续活化伴随炎性介质的持续分泌对神经元的功能和存活具有不良影响，因此会加剧疾病进程。
少量的小胶质细胞特异性抗原会阻碍小胶质细胞的识别。用于检测小胶质细胞的标志物也存在于巨噬细胞中，因为两种细胞类型的谱系相同。
小胶质细胞的识别通常采用流式细胞术来完成，因为流式细胞术可以可靠地量化抗原表达水平的差异。分支实质小胶质细胞已证实具有CD11b+、CD45low表型(Fordetal.,1995;Becher&Antel1996)，而其他中枢神经系统巨噬细胞和外周巨噬细胞表现为CD11b+、CD45high表型（图1和2）。
图1：小胶质细胞表达CD45。
从5日龄新生大鼠中提取的小胶质细胞（mic）表达CD45，如先前所述(Kinghametal.,1999;Hooperetal.,2005)。分离小胶质细胞并培养24小时。
图2：腹膜巨噬细胞表达CD45
提取和染色如图1所示。黑色阴影部分代表标记的细胞，灰线代表未标记的细胞。
小胶质细胞也可以通过针对多种巨噬细胞特异性抗原培养的抗体进行免疫学检测。但是，这种操作程序的缺点在于无法区分小胶质细胞和巨噬细胞。
OX-42抗体(Graeberetal.,1989;Kinghametal.,1999;如图3所示）识别由大鼠或小鼠小胶质细胞表达的CR3补体受体（CD11b/CD18）。克隆F4/80在鼠的分支小胶质细胞上与一个160kDa的糖蛋白结合(Perryetal.,1985)。
另外，CD68是一种溶酶体蛋白，可用于染色小胶质细胞(Graeberetal.,1990;Slepko&Levi1996)，如图4所示。高水平的CD68表达与巨噬细胞（图5）和活化的小胶质细胞有关，而低水平的表达与静态的分支小胶质细胞有关(Graeberetal.,1990;Slepko&Levi1996;Kinghametal.,1999)。
图3：小胶质细胞表达CD11b
从5日龄新生大鼠中提取的小胶质细胞（mic）表达CD11b，如先前所述(Kinghametal.,1999;Hooperetal.,2005)。
分离小胶质细胞并培养24小时。随后收集并固定细胞，然后通过流式细胞术并利用抗OX-42抗体进行分析。黑色阴影部分代表标记的细胞，灰线代表未标记的细胞（%：M1或M2区域中的细胞百分比；MFI：平均荧光强度）。
图4：小胶质细胞表达CD68
小胶质细胞(mic)的CD68表达。从5日龄新生大鼠中提取细胞，如先前所述(Kinghametal.,1999;Hooperetal.,2005)。
分离小胶质细胞并培养24小时。随后收集并固定细胞，然后通过流式细胞术并利用抗CD68(ED-1)抗体进行分析。黑色阴影部分代表标记的细胞，灰线代表未标记的细胞（%：M1或M2区域中的细胞百分比；MFI：平均荧光强度）。
图5：腹膜巨噬细胞表达CD68
小胶质细胞的识别也可以使用RioHortega的最初碳酸银染色技术或凝集素染色来实现(Tayloretal.,2002)。凝集素是通过识别含有末端α-D-半乳糖残基的糖蛋白来标记小胶质细胞的碳水化合物结合蛋白(Streit&Kreutzberg1987)。
此外，还可以使用抗中间蛋白波形蛋白抗体(Graeberetal.,1988;Slepko&Levi1996)或者与可以标记LDL受体的荧光标记偶联的乙酰化低密度脂蛋白（LDL）识别小胶质细胞。(Giulian&Baker1986;Paresceetal.,1997)。
了解有关胶质细胞的更多信息
由ClaudieHooper和JenniferPocock编写。
J.M.Pocock在伦敦大学学院（地址：1WakefieldStreet,London,WC1N1PJ）神经病学研究所神经炎症系细胞信号实验室工作。