目前人们还没有全面了解大脑在健康和疾病状态下的运作机制，难以开发出有效药物治疗大脑疾病。这些疾病给众多患者、家庭乃至整个社会带来了沉重的负担。随着人口老龄化，这个问题还会更加严重。过去科学家们主要是在鼠类模型中对大脑进行研究，比如在小鼠特定神经元表达报告基因、神经活性标记和视蛋白。小鼠研究可
据人民网11月26日报道，来自中国深圳南方科技大学的贺建奎团队宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿已经于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的CCR5基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，消息发出后引发全球学界震动。什么是基因编辑技术？
美国加州大学河滨分校19日发布新闻公报称，该校使用CRISPR技术成功培育出长着红色眼睛的宝石蜂（黄蜂的一种），这是CRISPR技术首次成功用于微小生物体，为科学家提供了了解黄蜂的新途径。CRISPR技术使科学家能够对生物体特定的DNA片段进行编辑，但在宝石蜂这样微小的生物体上使用却十分困难
过继T细胞转移（adoptiveT-celltransfer，ACT）疗法是颇具前景的肿瘤免疫疗法，但对实体瘤效果欠佳，亟需通过学科交叉来发展针对实体瘤增效的新理念和新技术。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室研究员魏炜团队与浙江大学药学院教授平渊团队交叉合作，通过非侵入手段
据中国之声《央广新闻》报道，北京一家生物科技公司7月5日对外宣布，该公司成功培育出我国首例体细胞克隆犬“龙龙”，这是世界首例基因编辑的克隆犬。说到“克隆”这个词，很多人会想到世界上第一例运用这项技术培育出的动物——克隆羊“多莉”，它标志着生物体通过体细胞进行无性繁殖的克隆技术，成为现实。这之
美国科学家首次培育出对牛病毒性腹泻病毒（BVDV）具有抗性的基因编辑小牛，小牛对病毒的易感性显著降低，并且没有表现出明显的副作用。研究发表在《美国国家科学院院刊·Nexus》上。BVDV是影响全球牛群健康的最重要病毒之一，自1940年代首次被发现以来，科学家们一直对其展开研究。这种病毒不会影
1月23日，CRISPR-Cas基因编辑系统的先驱之一张锋教授在《自然》子刊《NatureCommunications》发布一项重要进展，报告了第三个可以编辑人类细胞基因组的CRISPR-Cas系统：CRISPR-Cas12b。同时，张锋领衔的EditasMedicine公司开发的编号为
记者从广东省“基因编辑婴儿事件”调查组获悉，现已初步查明，该事件系南方科技大学副教授贺建奎为追逐个人名利，自筹资金，蓄意逃避监管，私自组织有关人员，实施国家明令禁止的以生殖为目的的人类胚胎基因编辑活动。据调查组介绍，2016年6月开始，贺建奎私自组织包括境外人员参加的项目团队，蓄意逃避监管，
在最近一项研究中，哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具（包括CRISPR）的一个主要缺点，并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE，即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。目前的基因编辑工具依赖于切割DNA，但这
不久前，霍金在其遗作《对大问题的简明回答》中有提到过，未来将出现被改动基因的“超级人类”，他们对疾病的抵抗力都会增强，甚至将提高智力和寿命。而霍金恐怕也没想到，他所想的未来竟然在其离世后不到1年就来了，11月26日，中国科学家贺建奎宣布首例免疫艾滋病基因编辑婴儿在中国健康诞生。恐惧多余欣
国际学术期刊CellResearch在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心黄勇平研究组联合詹帅研究组、王四宝研究组及华中农业大学教授喻子牛、浙江大学副教授张志剑和华中师范大学教授杨红等团队合作完成的研究工作“Genomiclandscapeandgeneticmanipulat
天才在左疯子在右，两者往往一线之差，专家指出作家、诗人等比常人更容易患有躁郁症。据12月27日英国《每日邮报》报道，基因编辑技术可被用于彻底治疗抑郁症或早年性痴呆症，但专家提醒有可能抹杀患者的创造力。《现代普罗米修斯：Crispr-Cas9编辑人类基因组》(‘ModernPrometheus：
Recombinetics是一家位于明尼苏达州并将基因编辑技术应用在农业领域，临床前研究以及临床领域的应用与研究等领域的顶尖基因编辑公司，该公司已实现了在多物种上进行基因编辑，该公司拥有完全排他的Talen等方法针对一些动物的ZL及使用权。比如，Recombinetics可以将农场饲养的
近日，中国科学院海洋研究所藻类生理过程与精准分子育种团队与合作者利用精准基因编辑技术揭示了海洋硅藻对种群密度信号的感知和传递机制。研究成果发表在《国际微生物生态学学会杂志》上。陆地和海洋中的动物会通过声音、动作、气味进行信息的交流。海洋中的单细胞微藻也有自己的信息感知和交流方式。硅藻作为地球上最重要
当今基因编辑被热议，甚至被说得神乎其神、“术”到病除。2月15日，美国率先公布在伦理上支持编辑人类胚胎DNA。不久之前，DNA操纵技术还仅掌握在昂贵的学术与商业实验室手中。但研究设备和DNA样本正变得越来越普遍、价格约越来越低廉，在网上只需两三百美元便可买到全套装备。这样一来，即使是
基因编辑技术，可以用于编辑动植物甚至病毒的基因。通过改变基因让其改变性状，对人来说当然是有益的，不过目前这个技术并不完善。如果人类真正的掌握了基因编辑技术，那么就相当于掌握了任何物种的生物源代码，可以随意改变其性状向人类有益的地方发展。一、基因编辑技术的妙用。什么是基因编辑技术？基因编辑（Geno
基因编辑是一种遗传工程技术，针对某个序列已知但功能未知的序列，通过改变生物的遗传基因，使其特定的基因功能丧失作用，通过研究对生物体造成的影响，进而推测出该基因的生物学功能。本文为你科普基因编辑三大技术：基因敲除进行DNA水平编辑。一般用于构建基因敲除鼠模型。CRISPR/Cas9：C
基于CRISPR的基因组编辑已成功应用于镰状细胞病，其他公司正在致力于开发基于CRISPR的疗法。这项技术应用到动物身上似乎是很自然的事情。现在，英国动物遗传学公司Genus的科学家团队在威斯康星州和田纳西州设有研究机构，开发出新一代CRISPR编辑猪，可以抵抗猪繁殖与呼吸综合征(
CRISPR/Cas9系统作为编辑HIV-1病毒基因组获取了一种全新的有潜力的工具。近日源自日本神户大学医学院传染疾病中心以及保健科学研究生院国际卫生系的研究人员设计师了一种RNA引领的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1调节基因tat与rev，其中的引导RNAs（gRNA）均根据CRISPR的