pJOE8999枯草芽孢杆菌CRISPRCas9系统基因编辑载体HHYGE016质粒宝,海吉浩格生物,枯草芽孢杆菌基因编辑,CRISPRCAS,pJOE8999

866 933

公司名称：上海海吉浩格生物科技有限公司

pJOE8999枯草芽孢杆菌CRISPR-Cas9系统基因编辑载体HH-YGE-016

xCas9(3.7)-BE3(Plasmid#108380)基因编辑质粒

xCas9(3.7)-ABE(7.10)(Plasmid#108382)基因编辑质粒

xCas9(3.7)(Plasmid#108379)哺乳动物基因编辑质粒质粒

pCRISPRia-v2(Plasmid#84832)基因编辑质粒

px458_2A_GFP_sgRNA_TIA1(Plasmid#106097)

px458_2A_GFP_sgRNA_TIAL1(Plasmid#106096)

pCMV-ABE7.10(Plasmid#102919)

pThermoCas9_ctrl(Plasmid#100981)

p426-SNR52p-gRNA.CAN1.Y-SUP4t（Plasmid43803)

p415-GalL-Cas9-CYC1t（Plasmid43804）

pcU6_3sgRNA(Plasmid#92359)

p426-SNR52p-gRNA.csr-1.Y-SUP4t(Plasmid#68060)

pHR-SFFV-KRAB-dCas9-P2A-mCherry(Plasmid#60954)

p415-PtrpC-Cas9-TtrpC-CYC1t(Plasmid#68059)

pLVhU6-sgRNAhUbC-dCas9-KRAB-T2a-Puro(Plasmid#71236)

pLVhU6-sgRNAhUbC-dCas9-KRAB-T2a-GFP(Plasmid#71237)

pSimpleII-U6-tracr-U6-BsmBI-NLS-NmCas9-HANLS(s)（Plasmid#47868）

p414-TEF1p-Cas9-CYC1t(Plasmid#43802)

pRPR1_gRNA_handle_RPR1t(Plasmid#49014)

pEM-Cas9HF1-recA56（Plasmid#89962）

pLentiSpBsmBIsgRNAPuro(Plasmid#62207)

pTE4497(Plasmid#80339)HH-CAS-128

pTE4396(Plasmid#74041)

pU6-(BbsI)_CBh-Cas9-T2A-mCherry(Plasmid#64324)

pCAG-eCas9-GFP-U6-gRNA(Plasmid#79145)基因编辑CRISPR绿色荧光eSpCas9(1.1)

pCMV-PE2(Plasmid#132775)

lentiGuide-mCherry-T2A-Puro慢病毒sgRNA表达载体红色荧光嘌呤霉素

lentiGuide-copGFP-T2A-Puro慢病毒sgRNA表达载体绿色荧光嘌呤霉素

lentiGuide-Zeo慢病毒sgRNA表达载体博来霉素

lentiGuide-NEO慢病毒sgRNA表达载体新霉素

lentiGuide-Hygro慢病毒sgRNA表达载体潮霉素

lentiGuide-EGFP慢病毒sgRNA表达载体绿色荧光

lentiGuide-zsGreen1慢病毒sgRNA表达载体绿色荧光

lentiGuide-mcherry-BSD慢病毒sgRNA表达载体红色荧光Blast抗性

lentiGuide-mcherry慢病毒sgRNA表达载体红色荧光mcherry

lentiGuide-BSD慢病毒sgRNA表达载体blast抗性

plenticas9-Blast(plasmid52962)慢病毒CAS9表达载体无sgRNA

lenticrisprv2-BSD慢病毒基因编辑质粒blast抗性

plenti-sgRNA-EF1-mcs-P2A-Blast慢病毒sgRNA表达载体lentiguideblast

plenti-sgRNA-EF1-mcs-P2A-puro慢病毒sgRNA表达载体功能同lentiguidepuro

plenti-sgRNA-EF1-mcs-P2A-EGFP慢病毒sgRNA表达载体lentiguideEGFP

lentiCRISPRv2puro(Plasmid#98290)

lenti-SpCas9puro(Plasmid#104994)慢病毒基因CRISPR编辑质粒只表达CAS9

lenti-SpCas9EGFP慢病毒基因CRISPR编辑质粒只表达CAS9

PX462-EF1α基因编辑pEF1α-SpCas9n(BB)-2A-Puro嘌呤霉素EF1启动子

PX461-EF1α基因编辑pEF1α-SpCas9n(BB)-2A-GFP绿色荧光EF1启动子

PX459-EF1α基因编辑pEF1α-SpCas9(BB)-2A-Puro嘌呤霉素EF1启动子

PX458-EF1α基因编辑pEF1α-SpCas9(BB)-2A-GFP绿色荧光EF1启动子

pC0055-CMV-dPspCas13b-GS(Plasmid#103871)RNA基因编辑

pC015-dLwCas13a-NFRNA基因编辑(Plasmid#91905)

pEF1a-FB-dCas9-puroplasmid#100547

pCMV-sgRNA-hU6-Twinstrep基因编辑sgRNA双靶点中间载体CRISPR/Cas9多功能载体

pCAGCas9-2A-Citrine(Plasmid#92358)

pY018(pcDNA3.1-hPdCpf1)CRISPR/CAS9基因编辑载体Cas12a

pLSC-5HH-CAS-058

PX854

PX853

pLentiCRISPR-E

pCW-Cas9(Plasmid#50661)诱导型慢病毒载体CRISPRcas9嘌呤霉素

lentiGuide-Puro(Plasmid#52963)慢病毒sgRNA表达载体嘌呤霉素

pHRdSV40-scFv-GCN4-sfGFP-VP64-GB1-NLS-60904

pHRdSV40-dCas9-10xGCN4_v4-P2A-BFP-60903

pGH335_MS2-AIDΔ-Hygro-85406

pX462CBH启动子基因编辑（pSpCas9n(BB)-2A-Puro）CRISPR/CAS9

pCDNA-dcas9p300core(Plasmid#61357)

lentiMS2-P65-HSF1_HygroPlasmid#61426

lentisgRNA(MS2)_purobackbonePlasmid#73795

pCDNA-dCas9-p300Core

eSpCas9(1.1)#71814HH-CAS-046

pX459V2.0CBH启动子CRISPR/Cas9载体；基因敲除载体puro

pHAGE-To-dCAS9诱导型CRISPR/CAS9基因编辑质粒载体

pSLQ1651-sgTelomere(F+E)#51024

lentiSAMv2哺乳CAS9和gRNA表达质粒

lentiMPHv2(Plasmid#89308)

pKMD106e-intein-Cas9(S219)#64190

pGL3-U6-sgRNA-PGK-puromycin#51133HH-CAS-039

pST1374-NLS-flag-linker-Cas9#44758

pcDNA-dCas9-VP64#47107

lentisgRNA(MS2)_zeobackbone61427HH-CAS-036

pHAGE-TRE-dCas9-KRAB#50917HH-CAS-035

pdCas9-Tet1-CD#83340HH-CAS-032

Plasmid#53189ph7SK-gRNA基因编辑sgRNA表达质粒h7SK启动子

Plasmid#53188phU6-gRNA基因编辑sgRNA表达质粒hU6启动子

Plasmid#53187pmU6-gRNA基因编辑sgRNA表达质粒mU6启动子

Plasmid#53186phH1-gRNA基因编辑sgRNA表达质粒H1启动子

pLVhUbC-VP64dCas9VP64-T2A-GFP真核基因编辑CRISPRCAS9

pHR-SFFV-dCas9-BFP-KRAB#46911HH-CAS-023

pY004(pcDNA3.1-hFnCpf1)CRISPR/CAS9基因编辑载体Cas12a

pY016(pcDNA3.1-hLbCpf1)CRISPR/CAS9基因编辑载体Cas12a

pY011(pcDNA3.1-hLb2Cpf1)CRISPR/CAS9基因编辑载体Cas12a

pY010(pcDNA3.1-hAsCpf1)CRISPR/CAS9基因编辑载体Cas12a

pDD162(Peft-3::Cas9+EmptysgRNA)#47549蠕虫CRISPR

pLentidCasVP64-Blast#61425

pX461CBH启动子基因编辑pSpCas9n(BB)-2A-GFP绿色荧光CAS9(D10A)

PX459；pSpCas9(BB)-2A-PuroCRISPR/Cas9载体；基因敲除载体

PX458CBH启动子CRISPRCas9系统载体绿色荧光蛋白pSpCas9(BB)2AGFP

pX335;基因敲除载体;哺乳动物载体pX335-U6-Chimeric_BB-CBh-hSpCas9n(D10A)

pX330#42230HH-CAS-002

pX260#42229

60903

lentiCRISPRv2哺乳动物基因敲除载体慢病毒CRISPR/Cas9

AIO-mCherryCRISPR荧光双靶点质粒dCAS9Cas9-D10Anickase

pcDNA-dCas9-VP64#47107激活基因表达

pCas-GuideCRISPR/Cas9载体基因敲除载体哺乳动物细胞载体

pHH-hU6-B-gRNA双靶点CRISPR敲除系统sgRNA表达载体

pHH-hU6-A-gRNA双靶点CRISPR敲除系统中间辅助质粒

lentiCRISPR-V2-EGFP(puro替换为EGFP)Cas9-GFPsgRNACRIPSR-V2慢病毒CRISPR

THE END

CRISPR–Cas系统，基因组改造新技术修身齐家治国平天下

CRISPR技术操作指南

世界首例！Nature公布最新成果，助力药物研发冲破困境，彻底改写历史！ 点击上方的 行舟Drug ▲ 添加关注 在现代医疗领域,药物发现一直是最具挑战性和最昂贵的过程之一。传统的药物开发方法耗... 

好贴！CRISPR相关工具网站集锦

利用CRISPR/Cas9进行NGS建库和细菌克隆[生物器材论坛]

CRISPR荣获诺奖！基因编辑研究方向全面盘点，一文带你了解基因魔剪的前世今生

CRISPR/Cas9系统的“百变”应用

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1.生物工程的突破:CRISPR技术如何改变遗传疾病治疗免疫crispr在生物科学的浩瀚海洋中,CRISPR技术如同一颗璀璨的明星,正以其独特的魅力和无限的潜力吸引着全球的关注。这项源于细菌免疫机制的技术,凭借其简单而高效的基因编辑能力,迅速渗透到医学、农业等多个领域,尤其在遗传疾病的治疗方面,展现出了巨大希望。 遗传性疾病通常是由一种或多种基因的突变引起,这些突变可能导致严重的https://www.163.com/dy/article/JJH7I8AM0556AUYG.html
2.以下有关CRISPRC以下有关CRISPR-Cas9系统表述错误的是。A.所有生命体共有的免疫系统B.CRISPR是细菌和https://www.netkao.com/shiti/825368/1220847sjdex5etnh.html
3.GenomewideCRISPRoffMany in silico tools have been developed to design sgRNAs to avoid off-target effects. Generally, the related methods can be divided into two categories: hypothesis-driven (e.g. CRISPRoff5, uCRISPR6, MIT7and CFD8) and learning-based (e.g., deepCRISPR9, CRISPRnet10and DL-CRISPR11). https://www.nature.com/articles/s41467-023-42695-4
4.PredictionofCRISPR/Cas9singleguideRNAcleavageIn CnnCrispr, bidirectional LSTM (BLSTM) [26] is also followed by CNN to predict off-target activity. CRISPR-Net utilizes RNN to quantify off-target activities with insertions or deletions between sgRNA and target DNA sequence pair [27]. Despite the progress made so far, there is still needhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2001037021000738
5.CRISPR和CRISPR相关(Cas)基因行业:细分类型应用及竞争分析CRISPR和CRISPR相关(Cas)基因市场研报对CRISPR和CRISPR相关(Cas)基因行业发展做了分析和预判,报告显示2023年全球CRISPR和CRISPR相关(Cas)基因市场规模达到2.9亿元(人民币),同年中国CRISPR和CRISPR相关(Cas)基因市场规模达到x.x亿元。贝哲斯咨询基于历史发展趋势和现有数据并结合全方位的调查分析,报告预测至2029年全球CRISPR和http://marketmonitor.blog.bokee.net/bloggermodule/blog_printEntry.do?id=58289269
6.high【摘要】:The CRISPR/Cas system has been extensively applied to make precise genetic modifications in various organisms. Despite its importance and widespread(available at http://www.hi-tom.net/hi-tom/), an online tool to track the mutations with precise percentage for multiple samples and mulhttps://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-JCXG201901001.htm
7.国际TOP10药学期刊文章信息(2023年9月)4. 基于CRISPR的治疗发展中的临床药理学和转化考虑(Clinical Pharmacology and Translational Considerations in the Development of CRISPR-Based Therapies)作者:Ahmed M. Abdelhady, Mark Stroh* (Intellia Therapeutics, Inc., USA) Systematic Review(系统综述)1. COVID-19的预后因素:国际药物流行病学学会认可的https://www.ctdm.org.cn/.php?s=/Meeting/metDynamicById/id/55f5f35254cd4aa7934ca1e3e78b6b70/meetingid/c6a759bf5fe8435a8d29b8b13b1f7a97
8.CRISPRamplicondownloadSourceForge.netDownload CRISPRamplicon for free. A tool for analysis of Genome editing outcomes from sequencing data. CRISPR-Cas9 is a unique technology that enables geneticists and medical researchers to edit parts of the genome by removing, adding or altering sectionhttps://sourceforge.net/projects/crispramplicon/
9.影响因子500+外显子测序驱动科研突破,斩获斐然成果!据不完全统计,诺禾致源外显子测序助力科研者发表项目文章近80篇(2024年),累计影响因子高达500+;其中20分以上的项目文章3篇,10分以上的项目文章20篇,以下为部分经典文章案例,以飨读者。 案例一 文章题目:Genetic variants in UNC93B1 predispose to childhood-onset systemic lupus erythematosus https://zhuanlan.zhihu.com/p/13749603806
10.20231030CRISPRcas9脱靶检测流程1.1 登陆http://www.rgenome.net/cas-offinder/网站,输入靶点序列,自动预测易脱靶位点。 1.2 本次参数:SpCas9 from Streptococcus pyogenes: 5'-NGG-3';Sus scrofa (susScr11) - Pig;Mismatch Number 4;DNA Bulge Size 2;RNA Bulge Size 2。 https://www.jianshu.com/p/1fa6e8b1e493
11.CasDesigner:awebbasedtoolforchoiceofCRISPRAvailability and implementation:Free access at http://rgenome.net/cas-designer/. ? The Author 2015. Published by Oxford University Press. All CRISPR-Associated Proteins* CRISPR-Cas Systems* Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats Endodeoxyribonucleases* https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26358729
12.CRISPR/Cas9International Journal of Molecular Sciences Article CRISPR/Cas9-Based Cellular Engineering for Targeted Gene Overexpression Mark J. Osborn 1,2,3,4,5d(oEn)oHr cDoRncdenotnraotriotnesmwpelareteaddoesed oasptAimAiVz-a6tipoanr.ticVleasriaotus donthoer icnodnicaetnetdramtiuolntispwliceirtye https://www.mdpi.com/1422-0067/19/4/946/pdf
13.转帖谁才是CRISPR技术的所有者?行业动态2014-12-10www.bio360.net来源:生物360 作者:koo26475 收藏(1) 近年来,CRISPR/Cas9风暴席卷全球。这项基因组编辑技术在短短几年内迅速应用于世界各地的实验室,并催生了上千篇文章的发表。然而,麻省理工学院(MIT)的《Technology Review》杂志提出了一个问题,谁才是CRISPR技术的所有者? https://3g.dxy.cn/bbs/topic/29696640
14.利用MAGeCK算法处理CRISPRScreen数据Tutorial地址:https://sourceforge.net/p/mageck/wiki/ Paper:Li, et al. MAGeCK enables robust identification of essential genes from genome-scale CRISPR/Cas9 knockout screens. Genome Biology 15:554 (2014) 安装 Conda安装(推荐) conda create -c bioconda -n mageckenv mageck # 环境中python版本要大于https://developer.aliyun.com/article/1251934
15.CRISPRTherapeuticsProvidesBusinessUpdateandReportsNet Loss: Net loss was $116.6 million for the first quarter of 2024, compared to a net loss of $53.1 million for the first quarter of 2023. About CASGEVY? (exagamglogene autotemcel [exa-cel]) CASGEVY? is a non-viral, ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy fohttps://ir.crisprtx.com/news-releases/news-release-details/crispr-therapeutics-provides-business-update-and-reports-first-6
16.核酸的剪刀——CRISPRCas系统(2)耀星科普协会Cas4出现在II-B和I-A/B/C/D型CRISPR/Cas系统中。人们发现在I型CRISPR/Cas系统中发现的Cas4蛋白含有一个RecB核酸外切酶结构域……这个过程的分子机制的诸细节,有待有志向的读者来探索。 表达、组装和干扰 这一过程在不同的类群的CRISPR/Cas系统中有较大差别。以CRISPR/Cas9——即II型CRISPR/Cas系统为例,其https://www.bokeyuan.net/4646.html
17.2021年9月基因编辑/CRISPR最新研究进展在一项新的研究中,荷兰代尔夫特理工大学的Stan Brouns博士及其研究团队发现了一种新型的可以切割RNA的III型CRISPR-Cas系统。这一发现预计将为基因研究和生物技术的新应用开发提供许多机会。相关研究结果于2021年8月26日在线发表在Science期刊上,论文标题 为“The gRAMP CRISPR-Cas effector is an RNA endonuclease complhttps://blog.csdn.net/Bio12345/article/details/120654715
18.CRISPR发明者演讲:当我们开始“定制婴儿”,世界会陷入怎样的疯狂但我们也必须要思考一件事, 就是CRISPR技术能被用在强化性能上。 想像一下我们可以尝试设计制造人类, 像是拥有更强壮的骨骼, 或降低心血管疾病的诱发机率, 甚至拥有我们期待已久的特征, 像是不同的眼睛颜色,或长得更高。"订制人",你们也可以这么理解。 目前为止,关于哪些类型的基因会有这些特征,相关的基因信息https://www.tingclass.net/show-9371-437490-1.html
19.CRISPR/Cas9靶向基因修饰药物开发平台CRISPR/Cas9靶向基因修饰药物开发Cas9 蛋白是一种源自细菌的蛋白质,该蛋白搭配上一段能够与某段 DNA 特异性结合的RNA序列就可以形成一把“高精度的手术刀”,对基因进行失活、激活或者改造等遗传学操作。 CRISPR–Cas系统自2013年1月兴起后,就在短短的一个月之内,在包括《科学》(Science)和《自然生物技术》(https://www.cqwestern.net/yanjiu.html
20.CRISPR摘要:近年来,基因编辑技术作为一种基因组修饰工具迅速发展,包括锌指核酸酶(zinc-finger nucleases,ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALENs)和成簇规则间隔短回文重复序列相关蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats associated protein,CRISPR-Cas)系统https://www.chvm.net/CN/abstract/abstract41206.shtml
21.靶向RNA的CRISPRCas13d系统本月中旬,美国加州萨尔克生物研究所的Silvana Konermann在CELL发表了一篇关于新的靶向RNA的CRISPR-Cas系统。研究者通过全新的计算机算法和新的CRISPR Effector寻找策略(即利用CRISPR array来钓取候选序列),在21175个候选序列附近找到了408个可能的Cas蛋白家族,最终在诸多蛋白中找到了Cas13d,上面有三个哥哥13a,13b和13chttp://m.yunbios.net/cn/CRISPR_Cas13d.html
22.利用CRISPRCas9基因编辑技术清除乙肝病毒(HBV)感染的研究2 CRISPR-Cas9清除整合状态HBV DNA的研究HBV在感染过程中会将病毒基因组整合到宿主细胞染色体上,而这些整合的HBV DNA被认为是肝细胞癌发生的重要因素,会引起宿主基因组的变异进而改变细胞增殖与分化相关基因的表达。同时,实验室常用的HBV转基因细胞模型中除了含有HBV ccc DNA均整合有HBV的全长基因组,且全长整合的https://wap.cnki.net/lunwen-1017230624.html