1.天然产物：是指由动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物体内源性生理活性化合物。
2.天然产物化学(NaturalProductsChemisty)：是以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物的提取、分离、结构、功能、生物合成、化学合成与修饰及其用途的一门科学，是生物资源开发利用的基础研究。
3.先导化合物(Leadcompound)：是指具有特征结构和生理活性并可通过结构发放造优化其生理活性的化合物。
4.核磁共振：当电磁波的能量与核自旋能级的能量差相等时，处于低能态的自旋核吸收一定频率的电磁波跃迁到高能态上去的这种现象就叫核磁共振。
5.化学位移:由于感应磁场的屏蔽或去屏效应，使得化学环境不同的质子在不同的磁场强度下发生共振吸收的现象就叫做化学位移。
V样：样品的共振吸收频率
VTMS:标样四甲基硅烷的共振吸收频率（四甲基硅烷（TMS)的δ=0ppm（仪器的零点））V0:所有仪器的频率
6.自旋—自旋偶合:在外磁场作用下，相互邻近的碳上质子自旋产生的小磁场，通过键的传递产生的相互影响叫自旋—自旋偶合。
7.自旋—自旋裂分:由于自旋偶合而引起吸收峰数目增多的现象叫自旋—自旋裂分。
8.偶合常数：两裂分峰之间的距离（J）叫偶合常数。
9.生物碱：是含负氧化态氮原子的存在于有机体中的环状化合物。
10.糖类：又称碳水化合物(carbohydrates)，是植物光合作用的初生产物，通过它们进一步合成了植物中的绝大部分成分。
11.单糖(monosaccharides)：是多羟基醛和酮，是组成糖类及其衍生物的基本单元。
12.苷类：又叫配糖体或糖杂体等。是糖或糖的衍生物(氨基糖、糖醛酸等)与另一非糖物质(苷元或配基)通过糖的端基碳原子连接而成的化合物，故有α-苷和β-苷之分，天然界常见的多为β-构型。
13.原生苷：是指天然产物中原始存在状态的苷，也称第一苷；
14.次生苷：是指原始苷被部分切去糖后生成的苷，也叫第二苷。
15.黄酮类化合物：黄酮类化合物则泛指两个苯环（A与B环）通过中央三碳链相互连接而成的一类化合物。
16.萜类化合物：凡是由甲戊二羟酸（Mevalonicacid,MVA）衍生、且分子式符合（C5H8）n通式的衍生物均称为萜类化合物。
17.挥发油（volatileoils）：又称精油（essentialoils），是一类具有芳香气味的、在常温下能挥发、可随水蒸汽蒸馏的油状液体的总称。
18.皂苷：由皂苷元和糖、糖醛酸或其他有机酸所组成。
19.单萜类：是由2个异戊二烯单位构成、含10个碳原子的化合物及其衍生物。典型单萜的分子式为（C5H8）2
20.倍半萜类(sesquiterpenoids)：是由3个异戊二烯单位构成、含15个碳原子的化合物类群。
)(1060ppmTMS-=νννδ样品
21.二萜类(diterpenoids)：是由4个异戊二烯单位构成、含20个碳原子的化合物类群,通
常可以用(C5H8)4为通式来表示。
22.三萜类：由30个碳原子组成的萜类化合物，分子中有6个异戊二烯单位，通式(C5H8)6。
23.甾体皂苷：具有螺甾烷类化合物结构母核的一类皂苷。
24.强心苷（cardiacglycosides）：是生物界中存在的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷
类，是由强心苷元与糖缩合的一类苷。
25.醌类化合物(quinonoids)：是指分子内具有不饱和环二酮结构（醌式结构）或容易转变
成这样结构的天然有机化合物。
26.蒽醌类（anthraquinones）：天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见，由于整个分子形成一共
轭体系，C9,C10又处于最高氧化水平，比较稳定。（成分按母核的结构分为单蒽核及双蒽核两大类。）
27.香豆素：香豆素母核为苯骈α-吡喃酮。环上常有取代基。
28.木脂体类（lignans）：一类由苯丙素氧化聚合而成的天然产物。通常指其二聚物，少
数为三聚物和四聚物。
29.木脂素：两分子苯丙素以侧链中β碳原子（8-8’）连结而成的化合物。组成木脂素的单
位有四种：桂皮酸，偶为桂皮醛；桂皮醇；丙烯苯；烯丙苯。新木脂素：非β碳原子相连（如3-3’、8-3’）。
重点知识
1、天然产物化学研究的内容
提取：从自然界的生命体中提取生命有效成分、分离、提纯
结构阐明：用各种化学及仪器方法测定有效成分的化学结构
功能：结合结构与天然产物的性能比较，得出其生理功能
合成：用有机合成手段合成该结构的化合物
应用：将该物质应用到所需领域中去
2、用结晶法分离纯化天然产物化学成分时，在操作上有何要求
（1）对所需成分的溶解度随温度的不同而有显著的差别；“热时溶解，冷却即析出”。对于杂质，不溶或难溶。
（2）与被结晶成分不发生化学反应。
(3)溶剂的沸点适中，若沸点过高，则附着于晶体表面不易除去，过低又不利于晶体析出。
3、DEPT谱（无畸变极化转移增益法）：
4、二维核磁共振谱：
5、小分子化合结构解析的主要策略
a)通过1H-NMR确定氢质子类型。
b)通过13C-NMR确定碳原子数目。
c)通过DEPT谱把13C共振信号分类为CH、CH2、CH3和季碳原子。
d)通过1H,13C-COSY（HMQC）建立C-H组合单元。
e)通过1H,1H–COSY谱解析分子内的H自旋偶合骨架，并把它进一步转变为碳骨架部