关于召开药品监管科学在行动——抗肿瘤药物相关指导原则线上培训会通知(第一场) 会讯 各相关单位: 为进一步鼓励和发展抗肿瘤药物的研发与创新,保障肿瘤患者用药安全,国家药品监督管理局药品审评中心高度重视,先... 

此次培训会由中国药品监督管理研究会主办,国家药品监督管理局药品审评中心作为指导单位。考虑到新冠肺炎疫情防控特殊形势,培训会将通过线上直播方式进行。

三、会议内容与讲者

(一)以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则——化药临床一部唐凌

(二)抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则—化药临床一部仝昕

(三)抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究技术指导原则——统计与临床药理学部王玉珠

(四)真实世界证据在抗肿瘤药物研发中应用的审评考虑——统计与临床药理学部赵骏

(五)答疑环节。

四、参会人员

(四)科研院所、高等院校等药品研究机构;

五、报名方式及费用

(一)报名人员可扫描下方二维码或点击下方链接,在线填写注册信息并缴费,注册费为每人500元。发票信息请务必与本单位财务人员核实确认后准确填写,电子发票不能更换,开票内容为会议费。

(三)在您扫描二维码后,平台有两种缴费方式任选:

2.对公账户转账:如贵单位必须通过对公缴费,请您点击“报名缴费—对公转账入口”汇款至研究会对公账户,请在汇款备注写明报名人姓名、单位名称,到账后,技术会审核您的信息才可观看当天培训内容。

对公账户信息:

名称:中国药品监督管理研究会

账号:7111010182600429770

行联号:302100011106

为保障线上直播效果,将适当控制报名人员数量。

会议注册及登陆二维码

会议注册及登陆链接

六、其它事项

(三)观看直播:已经缴费参会的学员,请您在当天会议开始前30分钟扫描二维码或点击链接登陆参会。报名缴费流程详见附件2。

李奇洋010-82210562

附件:1.培训会日程安排

2.注册缴费及观看直播流程

中国药品监督管理研究会

2022年5月31日

中国药品监督管理研究会是由原卫生部申请、经国务院领导同意、民政部批准,于2013年7月19日正式成立的全国性社会组织。国家市场监管总局为业务主管单位,日常工作委托国家药监局管理。是迄今唯一具有监管研究职能的学术团体,是政府药品监管部门的“智库”,是联系政府与企业的桥梁纽带。

“人民英雄”、中国工程院院士张伯礼为研究会首席科学家。

张伟会长,国家药典委员会原秘书长;吴晓明副会长,中国药科大学原校长;时立强副会长兼秘书长;王宝亭副会长,原国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司巡视员。

THE END
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