作为国内伴随诊断（CDx）领域规模最大的年度会议，《ICDC2021-第四届免疫治疗及伴随诊断合作峰会》以及同期的《第一届病原微生物及感染性疾病创新诊断峰会》将于2021年12月14-15日在上海万豪虹桥酒店隆重召开。更高质量、更高层次紧抓肿瘤精准医疗最新风向标，聚焦新一代肿瘤免疫创新疗法研发进展,探究生物标志物和临床开发策略、解读中美最新法规监管动态、展示最新肿瘤伴随诊断产品开发和肿瘤早筛及检测技术、探讨肿瘤新药与诊断共同开发策略、病原微生物发现与诊断、探索mNGS的应用场景、传染性疾病诊断以及创新分子诊断技术等，为中国肿瘤精准诊疗搭建国内外政策探讨、技术交流、产品展示、项目合作的综合性专业平台，推动中国肿瘤精准医疗行业加速前进！
基本信息：
会议名称：第四届免疫治疗及伴随诊断合作峰会
会议地点：上海万豪虹桥酒店
主办单位：触界科技
ICDC2021日程
分论坛一免疫治疗分会场
A1肿瘤免疫2.0时代的新方向及创新临床开发
08:50开场致辞
主办方，触界科技
09:00蛋白磷酸酶和肿瘤免疫研究进展及应用前景
思康睿奇，创始人、董事长兼CEO，胡绍京
09:30配体偶联药物开发及转化医学策略
同宜医药，首席科学官，谭巍
10:00多组学转化医学助力肿瘤免疫新药临床实验Biomarker转化与开发
裕泰抗原，总经理，苏小凡
10:30茶歇与商务交流
10:50肿瘤免疫创新药全球开发策略的几点思考
先声药业，副总裁，宋文杰
11:20肿瘤治疗创新免疫分子临床开发
亿腾景昂，生物及转化医学副总裁，姚珧
11:50圆桌讨论
肿瘤免疫联合疗法的挑战与机会
创新与合作：加速基础研究转化
如何增加免疫检查点抑制剂联合疗法的临床前及临床收益
A2（12月14日下午）从生物标志物发现到精准医学（普瑞基准冠名专场）
14:00差异化路径：助力创新药物研发走出“囚徒困境”
恒瑞医药，全球研发总裁，张连山
14:30NGS肿瘤检测标准建设与探讨
中检院体外诊断试剂检定所非传染病诊断试剂室主任，黄杰
15:00PD-L1伴随诊断研究与PD-1药物的精准开发案例
百济神州，临床生物标志物总监，张韵
15:30茶歇与商务交流
15:50转化医学中的生物标志物研究
信达生物，生物标志物开发负责人，ChristophMancao
16:20人工智能结合多组学数据挖掘，助力新药研发决策
普瑞基准，生信首席科学家，彭鑫鑫
16:50主题待定
中国医学科学院肿瘤医院，妇瘤科主任，吴令英教授
17:20圆桌讨论
如何开发预测性癌症生物标志物
精准肿瘤学临床试验的未来
基于基因组生物标志物的临床研究设计和患者选择挑战
A3（12月15日上午）多组学及单细胞测序平台助力靶向药物发现
09:00高通量单细胞分析平台在创新药物研发中的应用及展望
HiFiBiOTherapeutics，中国区总经理，周禾
09:30BDRhapsody单细胞多组学技术以及免疫治疗应用
碧迪医疗，技术应用专家，石丹露
10:00KREX免疫蛋白质组学平台助力肿瘤精准医学
Sengenics，亚太区现场应用科学家，吴伟良
10:30茶歇及商务交流
10:50人工智能平台赋能PROTAC+小分子抑制剂研发布局
多域生物，首席执行官，向少云
11:20多组学数据的质量控制与标准化研究
复旦大学，生命科学学院教授，石乐明
多组学平台发展与研究转化
新药发现与人工智能
分子靶向治疗药物研发策略与方法
12:30自助午餐及商务交流
A4（12月15日下午）临床应用及预后监控
14:00国内外MRD检测策略现状及进展
华大基因，肿瘤研发技术负责人，吴惠子
14:30晚期结直肠癌免疫治疗策略与挑战
同济大学附属东方医院，肿瘤科主任，高勇
格诺生物，首席医学官，喻翔
15:50晚期肺癌免疫治疗液态活检真实世界研究
上海市肺科医院，副主任医师，苏春霞
16:20Claudin18.2的CDx开发
迈杰转化医学研究(苏州)有限公司，副总裁，于永娟
16:50生物标志物在肺癌诊断、治疗和预后中的应用
武汉大学人民医院，肿瘤中心主任，宋启斌
ctDNA在肿瘤检测、筛查、预后和治疗中的应用价值
对比CTC和ctDNA预后监控的优势
18:00第二天会议结束
分论坛二伴随诊断分会场
B1(12月14日上午）伴随诊断产品审批及监管
09:00与抗肿瘤药物同步研发的原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（在邀）
09:30肿瘤全景变异NGS助力药物伴随诊断开发和新兴分子标志物探索
Illumina
海和药物，高级副总裁，李福根
10:50从LDT到IVD，肿瘤伴随诊断实施策略
仁东医学，联合创始人&首席运营官，曹建军（华大智造赞助）
11:20主题待定
世和基因，医学总监，张宪
基因检测产品未来的医保报销探讨
中国伴随诊断试剂监管挑战：质量，市场，合规性
12:30午餐及商务交流
B2(12月14日下午）伴随诊断共同开发及精准病患入组
14:00生物标志物及伴随诊断在靶向新药开发中的策略制定
英派药业，高级副总裁&首席医学官，谢志逸
14:30匠“新”独具，“质”存高远--IDT二代测序全套解决方案
丹纳赫，应用专家，林萌萌
15:00精准病例入组提高临床成功产出的挑战
葆元生物，医学总监，任以中
15:50CapabilitiesfromAbcamtodiscoveryouruniquebinderforCDxdevelopment
Abcam，产品经理，钱振宇
16:20生物标志物在抗肿瘤药物临床试验中的应用
北京珅奥基医药，生物标志物总监，刘航
16:50从PD-L1看针对全球市场开发伴随诊断的成功之道与挑战
Agilent，诊断与基因组学事业部-法规事务部总监，张蕾
创新药物研发思路下：伴随诊断如何助力国产创新靶向药出海
精准医学背景下药物开发的未来
基于伴随诊断的药物研发创新：如何超越肿瘤领域
18:00第一天会议结束
B3(12月15日上午）新药研发与伴随诊断策略
9:00PrecisionMedicineinDrugDevelopmentforCancerPatients
诺华，中国肿瘤药品开发部负责人，龚焱
9:30降低新药研发的风险与成本：伴随诊断共同开发
泛生子，药企合作高级总监，黎彦辰
基石药业，分子诊断研究总监，叶志金
10:50特定的生物标志物检验方法的开发与验证
燃石医学，药企合作部高级总监，茅新如
11:20演讲主题待定
默克雪兰诺，中国转化医学副总监，李娜
国内创新药研发成本与速度，风险与收益的挑战
新冠疫情下国际多中心临床试验的挑战
创新药迈向全球同步开发的成功之路
B4(12月15日下午）肿瘤早筛及商业化
14:00大肠癌诊疗--从经验到精准
复旦大学肿瘤医院，主任医师，蔡三军
14:30演讲题目待定
海军军医大学第三附属医院，肝胆内科主任，胡和平
15:00结直肠癌防控：早筛、早诊策略
复旦大学附属中山医院，主任医师，周平红
15:30茶歇及商务交流
15:50肿瘤筛查价值：卫生经济视角
上海市卫生和健康发展研究中心，卫生技术评估研究部主任，王海银
16:20液体活检在胃癌早期筛查和诊断中的作用以及我们的研究
温州医科大学第一附属医院，主任医师，陈锦飞
16:50泛癌种早筛大规模前瞻性试验研究进展及面临的挑战
浙江大学附属第二医院，副院长，丁克峰
肿瘤早检，早筛的商业化之路探索：医院vs体检？
单癌种VS多癌种早筛：技术挑战
分论坛三感染性疾病分子诊断及病原微生物会场
C1（12月14日上午）感染性疾病创新分子诊断
09:00新冠病毒核酸快速检测技术进展及思考
中国疾病预防控制中心，病毒病预防控制所中心实验室主任，马学军
09:30感染性疾病分子检测质量控制
上海市临床检验中心，分子生物学室主任，肖艳群
10:00偏肺病毒流行概述及新技术在感染诊断中的运用
上海儿童医学中心，感染科主任，曹清
10:50Argonaute核酸酶的超灵敏多重核酸检测新技术
上海交通大学，生命科学技术学院常务副院长，冯雁
11:20分子诊断技术在病毒性肝炎疾病的临床应用
浙大医学院附属杭州第一医院，感染科主任，黄美先
mNGS在感染性疾病诊断上的创新应用
感染性疾病精准医学的探索和实施
如何破解感染性疾病临床精准诊疗难题
C2感染性疾病创新分子诊断专场
14:00mNGS在肝移植感染病人中的应用
上海复旦大学附属中山医院，重症医学科副主任，王婷
14:30宏基因组测序技术在感染性疾病原微生物检测中的应用
苏州大学附属第二医院，检验科，杜鸿
15:00mNGS技术在临床应用过程中的挑战
迪飞医学，医学总监，刘佳
15:50精准传染病：细菌抗菌药物耐药性中的应用与挑战
浙江大学，动物科学学院教授，乐敏
16:20病原mNGS技术的质量控制与评价
中国食品药物检定研究所
D桐树基因卫星会（12月15日上午）
9:00开场致辞
桐树基因，总裁，严令华
9:05ctDNA检测技术难点和临床转化应用
桐树基因，副总经理，王春晓
9:30ctDNA-免疫治疗疗效评估利器
临床医生
9:55行业对话（圆桌讨论）
1-基因检测未来能否成为药物的入口？
2-ctDNA目前的技术是否能满足临床的需求？
3-未来ctDNA的应用前景如何？
主持人：钟亮琪，副总裁，桐树基因
10:30市场需求最大的IVD检测靶点——微卫星不稳定（MSI）的前世今生
病理医生
10:55首证落地——国内MSI规范化检测时代到来
11:20行业对话（圆桌讨论）
1-关于临床推行术前检测MSI的观点与看法？
2-MSI检测精准指导免疫治疗，提高肿瘤患者对免疫药物有效率的关键点？