nn.参见分子检测和生物标记物分析原则（NSCL-H）。
qq.参见晚期或转移性疾病的靶向治疗或免疫治疗（NSCL-J）
ddd.初始治疗期间的监测：应在2周期后，然后每2-4个周期或有临床指征时使用CT±增强对已知病变部位或高危部位进行疗效评估。指南参数中的CT扫描时机由临床决策。
eee.通常，在4个周期初始全身治疗（即卡铂或顺铂）后进行维持治疗。但是，如果患者对治疗耐受性良好，则可以考虑继续治疗，共6个周期。
fff.后续治疗期间的监测：每6-12周使用CT±增强对已知病变部位或高危部位进行疗效评估。指南参数中的CT扫描时机由临床决策。
lll.对于致癌或可能致癌的HER2突变，参阅oncokb.org上的定义。
nnn.对于需要紧急开始治疗但尚未进行分子学检测的患者，考虑将免疫治疗暂停一个周期，除非确认不存在驱动突变。
ooo.无论PD-L1状态如何，PS3患者可选择阿替利珠单抗单药治疗。阿替利珠单抗和透明质酸酶皮下注射可替代静脉注射阿替利珠单抗。与静脉注射用阿替利珠单抗相比，阿替利珠单抗和透明质酸酶的剂量和给药说明有所不同。
ppp.如果患者没有接受过铂双联化疗，请参考“全身治疗”。如果患者接受了铂化疗和抗pd-1/PD-L1，请参考“后续治疗”。
THE END