美国临床分子遗传学、生化遗传学和线粒体疾病专家；
美国临床分子遗传学和美国临床生化遗传学双料专科执照（ABMG）；
美国医学遗传学院专家委员；
1996年毕业于天津医科大学临床医学系。
1998年到2003年先后在Rice大学获博士学位；
2004年到2010年在贝勒医学院和Emory大学医学院从事临床诊断训练和研究。
2011、2013年通过美国临床分子遗传学和美国临床生化遗传学技术专科执照考试(ABMG)。
现任广州嘉检医学-医学主任。
现任美国贝勒医学院客座副教授，南方医科大学客座教授，东莞妇幼医院客座教授，全国卫生产业企业管理协会实验医学专家委员。
主要成果
主要成果率先利用高通量测序进行线粒体疾病基因诊断，开发建立外显子诊断遗传性疾病及疑难杂症分子检测,并且开发一系列适用临床诊断的检测技术，包括高通量测序同时检测点突变和基因组拷贝数变异。以上研究成果共计发表SCI论文60余篇，SCI影响因子累计300多分。多次被邀请在国内国际会议进行专题讲座和临床遗传培训。
2015年创建广州嘉检医学，目前是中国唯一一家拥有三张美国ABMG基因诊断执照的临床基因诊断专科和中国医生执照的企业
以第三方检验为商业模式，通过个性化的诊断和咨询实现精准医学，进行·临床基因数据的专业解读。
广州嘉检医学（广州嘉检医学检测有限公司）
广州嘉检医学检测有限公司（简称"嘉检医学")是一家专注于临床遗传病和肿瘤病诊断的第三方医学实验室，是中国首家由拥有美国临床遗传三大专科资质认证(ABMG)的全职诊断专家组成的核心团队，以临床基因诊断专科遗传和咨询为临床专长。
嘉检医学利用广州国际生物岛总部的中心平台，联合美国最大的德州医学中心，包括贝勒医学院、德州儿童医院和MD安德森癌症中心等美国优质医疗资源，并与美国多家著名医疗机构建立国际诊断会诊渠道。
“嘉检医学”""致力于提供高质量的预防、诊断、咨询的医疗方案，为我国医护人员提供临床遗传病和临床肿瘤专科培训。
使命宣言：为我们的民众提供高品质的，临床合理的综合诊断和咨询服务，通过个性化诊断实现精准医学。
愿景规划：通过创新来改善医疗，提供可信赖基因组的医学知识，成为全球个性化临床服务的领先者。
品牌定位：专业、专注、专科
地址：广州国际生物岛螺旋四路9号2期4-C栋201室
嘉检资讯
2016年11月21日，由广州嘉检医学检测有限公司主办的精准基因诊断研讨会在广州生物岛园区服务中心隆重召开。研讨会由国家杰出青年基金获得者、中华医学会医学遗传学分会候任主委、广东省出生缺陷防治首席专家、南方医科大学医学遗传学教研室主任徐湘民教授主持。
原科技部部长徐冠华院士，中华医学会行为医学分会副主委、广东省人民医院党委书记耿庆山教授，世界冷冻治疗学会主席、复大肿瘤医院消化科肿瘤治疗专家、院长徐克成教授等领导，中华医学会神经病学会分会神经遗传学组副组长、中山大学附属第一医院神经科主任张成教授，广东省女医师协会儿科分会主委、亚太心脏联盟结构性心脏病分会常委、中山大学附属第一医院心儿科主任王慧深教授，卫生部全国产前诊断专家、中华医学会中华遗传学会广东省分会常委、广东省妇幼保健院产前诊断中心主任医师潘小英，国家自然科学基金杰出青年基金获得者、中国医师协会风湿免疫分会副会长、中山大学附属第三医院风湿免疫科主任古洁若教授，南方医科大学珠江医院儿科主任李宏教授，东莞市妇幼保健院产前诊断中心刘彦慧主任，美国医学遗传学会专家委员会委员、美国医学遗传学会认证临床分子/生化遗传学家、美国贝勒医学院客座教授、嘉检医学检测有限公司医学主任张巍教授，美国医学遗传学会专家委员会委员、美国医学遗传学会认证临床细胞遗传学家、原美国MDAnderson肿瘤中心临床细胞遗传主任、嘉检医学检测有限公司医学主任陆国辉教授等知名临床医学专家出席了研讨会。
研讨会以现代精准医学的基因诊断为主题，聚焦我国基因检测与诊断现状，围绕我国基因诊断的应用以及模式建设等问题，做了详细的探讨。研讨会上，各位专家对临床基因诊断等课题做了热烈的讨论。
（研讨会现场）
（原科技部部长徐冠华院士）
（南方医科大学医学遗传学教研室主任徐湘民教授）
基因诊断是精准医学的基础环节
今年6月份，国家自然科学基金委员会出台了“十三五”发展规划，明确了优先发展的领域，“精准医学”等概念出现在规划当中。
嘉检医学有限公司医学主任张巍教授表示，基因诊断通过遗传技术、分子影像技术结合临床实践，让医生和患者反馈出更精准的诊断和治疗信息，为患者制定更加精准的个体化治疗方案。基因诊断是新时代的技术，是精准医学发展的基础环节。精准医学只有通过基因诊断，才能进行治疗，预防等环节。目前国内估计已有遗传病患者达到2000万，肿瘤年诊断出新病例数超过300万。现阶段发展精准基因检测和诊断，具有巨大的需求。尤其是在我国二孩政策放开的大环境下，基因诊断更是尤为必要。基因诊断可以筛查出200多种遗传疾病，有效减少新生儿缺陷，减轻家庭和社会负担。目前新生儿先天性听力缺陷、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等四种遗传性疾病已经纳入免费筛查范围，但是远远不够。
（嘉检医学有限公司医学主任张巍教授）
遗传咨询师面临人才不足和培训问题
嘉检医学有限公司医学主任陆国辉教授是国内遗传咨询学的奠基人，是国内最早一批开展遗传咨询的学者。他认为，基因诊断不等于基因测序。基因的诊断除了技术环节，还包括遗传咨询环节。在美国、加拿大等发达国家，遗传咨询已经从传统的遗传病和出生缺陷，扩展到多基因病及个性化用药指导等咨询，专业的遗传咨询师需要持证上岗。而在我国目前的医疗环境下，专业的遗传咨询师队伍缺乏人才储备，相配套的培训体系也不完善。要实现完善的基因诊断体系，还需要解决遗传咨询师人才引进和专业培训问题。
（嘉检医学有限公司医学主任陆国辉教授）
（广东省妇幼保健院产前诊断中心主任潘小英）
基因诊断有机遇也有挑战
（中山大学附属第一医院神经科主任张成教授）
2月25日上午，由上海市罕见病防治基金会、上海市医学会罕见病专科分会、上海市红十字会、上海市儿童基金会、上海市儿童健康基金会、上海宋庆龄基金会主办，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心承办的“2017′上海国际罕见病日宣传活动暨《可治性罕见病》首发仪式”在上海儿童医学中心顺利举行。今年是第十个国际罕见病日，其主题为：“探索不止机遇无限Withresearch,possibilitiesarelimitless”。
广州嘉检医学检测有限公司向上海市罕见病防治基金会捐赠5万元，用于对罕见病患者以及家庭的基因检测。
上海市罕见病防治基金会理事、上海儿童医学中心季庆英副院长接受广州嘉检医学检测有限公司捐赠