医疗器械类APP上架需要哪些资质?

不少的医疗器械耗材公司为了更好的管理自己公司的产品及订单,还可以更好的和经销商、医院对接,同时也方便医疗耗材企业根据数据分析制定公司生产经营策略,会选择开发医疗器械app,打造线上渠道。那么如何开发医疗器械类上架需要哪些资质?

1、互联网药品信息服务资格证书。拟通过互联网发布药品(含医疗器械)信息服务的网站(含APP),应当先向该网站主办单位所在地省级药品监督管理局申请《互联网药品信息服务资格证书》(有效期5年)。不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。

其他医疗类app所需要上传的资质:

就医服务:市级卫生和计划委员会批文

公立医疗机构:《医疗机构执业许可证》

医疗器械信息展示:《互联网药品信息服务资格证》

医疗器械生产企业:《医疗器械生产许可证》

医疗器械经营、销售:《医疗器械经营许可证》

医疗器械类APP的基本功能方案:

1、商品管理:对商品的上下架进行管理,商品详情,图文等如果有问题的话可以对其进行编辑、或上下架管理。

3、在线下单:经销商根据自己的销售情况,可以在app进行下单操作,在线缴纳货物款项。

4、订单管理:统一管理订单数据,及时更新订单状态,方便生成数据查看。

6、个人中心:在个人中心可以对查看自己的订单详情,付款金额等,也可以查看到货物物流详情。

7、在线客服:有任何问题都可以在APP内与客服联系沟通,如器材详情、发货、售后等。

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