1.妇科检查：为了排除生殖道疾病和炎症情况。若有炎症，需先进行治疗，避免在流产过程中引起感染。
2.超声检查：通过彩超确定是宫内孕且胚胎大小合适，才可以选择药物流产。这一步是确保流产安全有效的重要环节。
3.抽血化验：包括血常规、尿常规、白带常规、肝肾功能、血型等检测，以排除身体的异常状态。
「二」流产用药
药物流产一般需口服药物三天以上，通常使用米非司酮和米索前列醇联合用药。
2.服用米索前列醇：第三天要返回医院，在医生监护下服用米索前列醇片。米索前列醇能强烈收缩子宫，促使孕囊排出。服用后患者在医院观察数小时，期间下腹部会疼痛并伴有阴道出血。多数女性在服药后4小时内排出胚胎，若未排出可再加服一次。妊娠囊排出需经医护人员确认完整。
「三」流产后观察与复查
1.观察排出物：服米索前列醇后，观察阴道排出的组织物，确认有无孕囊排出。若有白色绒毛状组织，可确认胚胎流出。
2.应急处理：观察期间若孕囊未及时排出或出现大出血等异常，应立即找医生处理。必要时可能需清宫，防止严重并发症。
4.复查：药流后一周到两周，患者需回医院复查。复查包括B超检查等，确认子宫恢复情况并排查残留物。若有残留物或子宫恢复不良，需及时处理。
「四」注意事项
1.药流过程中，患者要严格按照医生的指导和用药方案进行，确保流产安全有效。
2.药流期间，保持良好卫生习惯，避免感染。每天用温水清洗外阴部，勤换内裤和卫生巾。
3.药流后一个月内不能有性生活，降低感染风险。同时保持心情愉悦，避免过度紧张和焦虑。
打胎药的主要种类：
WWw.TH38。cn
米非司酮是一种处于受体水平的抗孕激素药物，在活性成分上有着明确的特点。它没有任何孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素的活性表现。在发挥作用的过程中，它可以顺利地与孕酮受体进行结合，对子宫内膜孕酮受体的亲和力较黄体酮高出五倍。
此药主要是通过干预子宫内膜着床期的正常生理变化情况，阻碍孕卵着床的流程。通过减小着床概率，它成功地防止了妊娠。单独施用米非司酮时，可用于在没有防护的性生活或者避孕失败后的补救措施。米非司酮片与前列腺素药物按顺序联合起来使用，可用于停止停经49天以内的妊娠。在临床领域中，米非司酮也适用于妇科手术操作。如宫内节育器的放置与取出、采集内膜标本以及实施宫颈扩张和刮宫术等。
不过，它有一定的负面反应，如轻度的恶心、晕眩、乏力、下腹部疼痛、肛门坠胀感觉以及子宫出血等。因此，在使用米非司酮时，必须在医生的专业指导下进行应用，以确保用药的安全和有效性。
打胎药一般多少钱：
药流是指药物流产，具体多少钱需根据检查费用、药物费用、观察费用等来进行分析。根据临床经验，大多是420-750元。
1、检查费用
在进行药物流产前需要进行检查，以明确是否宫内妊娠，以及孕囊的大小、位置。另外还需进行白带常规检查、血常规检查，白带常规检查主要是检查是否存在炎症，血常规检查是检查是否存在凝血功能障碍。进行这些检查，所需的费用在300元左右;
2、药物费用
药物流产是用药物而非手术终止早孕的一种方法，目前常用药物是米非司酮片，配伍米索前列醇片。米非司酮片、米索前列醇片的价格在20-150元;
3、观察费用
wWW。tH38。Cn
在医生的指导下服用米非司酮片、米索前列醇片后，需要在医院进行观察，以免出现不适不能及时进行处理。如果自身体质较好，通常在观察室进行观察即可，费用在100元左右，如果自身体质较差，则需要在病房进行观察，在200-300元。
需要注意的是，药物流产需要在医生的指导下、在有抢救设备的场所进行。患者不可以自行购买药物使用，以免出现大出血等并发症。
药流需要做月子吗
发现怀孕后，想着药流对身体伤害能比做手术的小一些，就想尽早去医院，怕错过药流的机会，但没想到检查时出了意外，白带不过关，有炎症，给开了药，让回家用药。回家坚持用药，一周后又去复查，这次医生说可以了，就给我开了米菲和米索。吃了米非以后，恶心，没劲，还犯困，其他反应没有。
我药流后在家坐足了小月子，来了例假以后，等它干净，我又去做了复查，确认没事才去上班，所以有宝宝问我药流需要做月子吗我就回答，需要坐，这是对自己负责!
药流专家提醒你怎么避孕：
?金毓婷避孕药可以经常吃吗
答复1:
答复2:
----
为什么吃完避孕药会流血？
这是避孕药所导致的撤退性出血了，是避孕药的副作用了，建议你以后还是少服用比较好的。建议你近期的饮食上清淡一些，辛辣刺激的食物忌口的。可以服用益母草颗粒来调理一下身体的。
平时要多吃新鲜果蔬、高蛋白类的食物，多喝水。要防寒避湿，防止过度节食，注意自己的饮食结构。
如果是排卵期吃了紧急避孕药，会不会怀孕
现在有2种可能，一种是避孕失败，是怀孕了。一种是事后避孕药副作用，出现月经不规律。建议可以先行尿妊检查，如果是怀孕了，现在是可以检查出来的。
月经不规律，且之前同房没有避孕怎么办？
您好，如果在排卵期同房没有避孕的话，那么是有怀孕的可能性的，目前根据您的描述，月经周期是紊乱的，那么排卵这个不好确定，如果没有生育计划的话，建议在72小时内服用紧急避孕药，防止意外怀孕。
月经期间不宜过量食用甜食，食用过多蛋糕、糖果、饮料等甜品，会导致糖分摄入过多，而出现血糖不稳定的情况，比如头晕、疲劳、心跳加快、情绪不稳定等，还会加重经期症状。用药方面，白凤饮具有补肝肾、益气血的功效，用于肝肾不足，气血两亏，妇女月经不调，腰膝酸软。服用时注意平素月经正常，突然出现月经量少，或月经错后，或阴道不规则出血者，应去医院就诊。
药流的优点：
1.对身体影响小：药流对身体的影响相对较小，不会留下明显的疤痕或痕迹。此外，药流还可以保护子宫和卵巢的功能，减少不孕不育的风险。如果流产失败，需要再手术清宫的痛苦也比人工流产轻。
2.减少感染机会：药物流产不经过手术操作，不存在人为地将细菌带入宫腔的可能，因此术后感染的机会会相对减少。
3.适用人群广：药流适合怀孕5~7周「即停经49天以内」、尿妊娠试验为阳性的孕妇，尤其适合有瘢痕子宫、哺乳期妊娠子宫、子宫畸形，以及人流半年内或有过多次人流史的女性终止早孕。
早孕医生解答：
{问答1}{问答3}{问答2}
药物流产流血几天
2024-08-075082
病情描述：
韩丽荣副主任医师
首都医科大学附属北京地坛医院妇产科
药物流产流血通常会持续7到14天，但具体情况需根据个体差异、子宫收缩情况、组织残留因素、观察出血情况的重要性。
1.个体差异
2.子宫收缩情况
3.组织残留因素
如果宫腔内有部分妊娠组织残留，会持续刺激子宫，引起出血不止或出血量较多。这种情况下，可能需要进一步的处理，如清宫术等，以清除残留组织，止血并预防感染。
4.观察出血情况的重要性
问：药流一定要在医院进行吗
答：是的，药流一定要在有抢救条件的正规医院进行。因为药流过程中可能会出现大出血、过敏等紧急情况，在医院可以及时得到救治。
问：药流前需要做哪些检查
答：1.超声检查，确定是否为宫内妊娠以及妊娠的大小;2.妇科检查，排除生殖系统炎症;3.血常规、凝血功能、肝肾功能等检查，评估身体状况。
问：药流后多久可以上班
问：药流后多久会来月经
问：药流后可以吃辛辣食物吗
答：药流后应避免吃辛辣食物，以免刺激子宫，影响恢复。饮食应以清淡、易消化为主，多吃富含蛋白质、维生素的食物。
购买打胎药热议：
浓浓
加油，宝妈
2023年09月21日
柠檬很甜放了蜂蜜
我很不忍心打掉宝宝。为了避免这个状况出现，要了二胎后我就结扎了。我知道如果有了三胎我一定不忍心打掉它，感觉是在杀人，但是生下来压力实在太大，所以结扎是最简单的方式！
2023年03月27日
原码1
关键是没有利润
2023年12月07日
我喜欢娱乐啊
赞你！//@淡定刚放假：女人就要懂得爱自己！
2023年09月20日
树深处见鹿
怀孕三次，第一次不知道，反应大，去了医院，医院直接照CT，打点滴，后来一查怀孕了，做了产前诊断，医生不介意要，人流，半年后有了老二，特别健康，现在老二三岁，老三在肚子里，俩个月了，生完这个，老公去结扎，他说老婆很幸苦，不能他不付出什么
2023年06月23日
L吢疼筆記夲
你同事身体真好//@网友疯狂df：第一个同事是和她聊天时她讲的。第二个是我听来的，因为她没结婚的时候请过三次大假，都是因为这事。
2023年06月07日
迪迦奥特曼变变变
明天去检查，验孕棒两条杠，已经有了两个儿子，实在是没能力抚养三胎，生下来也是受罪，还在哺乳期，害怕药流，我自己带两个宝宝，老公也只能请两天假照顾我，也不知道能不能当天检查当天做手术，原本年前打算上环的，可是我们这边医生说小地方什么都不好，不建议我在这里做，又打算年后去市区上环，结果出了新冠，就一次没做好措施就有了，真的好后悔
2023年03月04日
小妹伢子
腾盛博药上半年亏损近三亿，但公司表示“不慌”
8月19日晚间，腾盛博药公布2024年中期报告，报告显示其上半年的收入为0，其他收入为7090万元，同比减少17.5%，腾盛博药表示这是由于来自政府补助确认的收入减少;股东应占净亏损2.81亿元，同比扩大47.71%，亏损增加归因于主要与金融资产公允价值亏损有关的其他亏损1.15亿元，部分被研发开支及行政开支减少所抵销。
8月20日开盘，腾盛博药股价微涨1%后又下跌。目前，腾盛博药的市值为7.01亿港元。
腾盛博药成立于2017年，2021年7月在港交所上市，主要业务领域是针对中国及全球重大感染性疾病，如乙型肝炎、COVID-19「新冠肺炎」、人类免疫缺陷病毒「HIV」感染、多重耐药「MDR」或广泛耐药性「XDR」革兰氏阴性菌感染，以及其它具有重大公共卫生负担的疾病，如中枢神经系统疾病，开发创新疗法。
目前，腾盛博药仅有一款商业化产品——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法。但该产品已经停产。
2020年3月，正是新冠疫情爆发初期，腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院达成合作，共同研发COVID-19全人源单克隆中和抗体「BRII-196和BRII-198联合疗法」。直到2021年12月，腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在我国批准上市。
在国产新冠小分子药物诞生与国外新冠小分子药物广泛使用之前，腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法作为国内首个新冠中和抗体疗法，确实有不小的想象空间。不过，等到该抗体药物正式商业化上市时，已经接近新冠疫情大潮的尾声。2022年7月，腾盛博药才宣布，其长效新冠中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在国内正式商业化上市。
在此期间，新冠病毒已经过多轮变异，国外有多款新冠中和抗体药物因有效性问题被限制使用，再加上后续新冠口服药的接连上市，腾盛博药的新冠中和抗体疗法正式商业化后，并没有迎来大卖。2023年3月，腾盛博药主动叫停新冠中和抗体疗法生产。这个国内首款新冠中和抗体疗法的寿命仅八个月。
腾盛博药公布的2022年年报显示，其年收入由零增加至人民币5160万元，主要原因是安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法在中国的商业化。相对应的，时任腾盛博药总裁、大中华区总经理、首席执行官的罗永庆曾介绍，公司前后投入了超过两亿美元「约等于14.29亿人民币」研发该药物。也就是说，腾盛博药豪掷14亿研发出来的产品，回报不足投入的1/28。
实际上，对新冠中和抗体的研发生产只是腾盛博药整体研发进程里的一个“意外”，在此之前和之后，腾盛博药的研发重点都是乙肝项目。
如今腾盛博药的乙肝管线主要来自于早期的“买买买”。2018年5月、12月，腾盛博药与免疫学、传染病领域上市公司Vir、VBI签订协议，分别获得BRII-835「elebsiran」、BRII-179，组成公司的乙肝管线;2022年7月，腾盛博药通过行使选择权，引入Vir的BRII-877的大中华区权益，进一步巩固乙肝管线。
腾盛博药在2024年半年报中表示，计划在今年启动更多联合研究，评估包含elebsiran、BRII-179及PEG-IFNα「聚乙二醇干扰素α」的不同联合治疗方案的效力。今年第四季度，在亚太地区「包括中国大陆」进行的elebsiran联合PEG-IFNα的2期ENSURE研究的初步结果有望公布。
在乙肝管线方面，腾盛博药还有一款三抗原成人HBV预防性疫苗PreHevbriTM。该疫苗目前在美国及加拿大「名为PreHevbrio?」、欧盟、欧洲经济区及英国「名为PreHevbriTM」及以色列「名为Sci-B-Vac?」获批供成人使用。腾盛博药正在就PreHevbriTM在亚太地区的商业化寻找合作伙伴。
除此之外，腾盛博药的多重耐药/广泛耐药革兰氏阴性菌感染管线、非结核分枝杆菌肺病管线也主要引进自国外公司。
腾盛博药曾表示公司将重点投入乙肝功能性治愈的研发，其他管线如HIV、多重耐药抗生素和产后抑郁症正在寻找合作机会。另外，腾盛博药在公告中表示，预计未来短期内不会实现其他候选药物的销售或商业化.
今年上半年，腾盛博药的银行结余、银行存款及现金和现金等价物为24.778亿元，较去年年底减少6.9%;研发开支为1.262亿元，同比减少37.6%;行政开支为7860万元，同比减少23.5%。腾盛博药表示，如今的现金足以支持其运营至2027年。
但没有商业化产品带来稳定现金流，腾盛博药2027年之后打算怎么办
集采报价激进的甘李药业这次赌对了
10月22日盘后，甘李药业发布2024年三季报，公司前三季度实现营业收入22.45亿元，同比增长17.81%;对应实现的归属净利润5.07亿元，同比增长90.36%。其中，第三季度实现营业收入9.30亿元，较上年同期增加了2.54亿元，同比增长37.61%。
甘李药业解释业绩向好主要有三方面因素，一是国内市场增长稳健;二是新兴市场拓展成效显著;三是欧美市场合作开发取得新进展。
10月23日开盘，甘李药业股价一路走高，午间涨幅略有下滑，总体涨幅保持在2%左右。目前，甘李药业的市值为307亿元。
从目前甘李药业的业绩来看，其已经逐渐走出集采阴影。在2021年的胰岛素专项集采中，为甘李药业贡献超九成业绩的六款胰岛素产品悉数入围，平均降幅65.33%。2022年5月，胰岛素集采正式落地，短期内销量上升无法对冲价格下滑影响，当年甘李药业的营收下滑52.6%达到17.12亿元;净利润在上市多年来首次由盈转亏，净亏损额达到4.4亿元。
曾有投资者质疑甘李药业报价策略激进，不过，甘李药业“以价换量”策略次年就奏效。2023年公司净利润扭亏为盈，并且三大类胰岛素产品销售均有所增长，基础「长效」胰岛素产品销售量同比增长为32.47%，餐时「速效」和预混胰岛素产品销售量同比增长112.38%。
今年前三季度甘李药业继续保持增长，但增速已略有放缓。2023年前三季度，甘李药业的营收和净利润分别为19.06亿元、2.66亿元，增速分别为54.07%、164.4%。2024年同期，甘李药业的22.45亿元、5.07亿元，增速分别为17.81%、90.36%。
考虑到甘李药业2022年业绩大幅下滑，2023年业绩反弹出现大幅度增长，2024年难以保持强劲增长势头也在常理之中，但目前的业绩水平与2021年同期还有一段距离。2021年前三季度，甘李药业的营收和净利润分别为25.03亿元、8.71亿元。
2024年第一季度，甘李药业的营收增速仅0.42%，但后续两个季度营收阶梯式增长，增速分别达到12.32%、37.61%。这和2024年胰岛素接续采购落地有关。
在今年4月的胰岛素接续采购中，甘李药业的6个产品全部续标，并且价格相较首次集采均有所上升，平均涨幅31%，其中核心产品甘精胰岛素涨幅达到48%;在协议量方面，甘李药业获得首年协议量4,686万支，较上次集采增长32.6%。新一轮胰岛素集采在二、三季度陆续由各省开始执行，甘李药业产品集采价格上涨在第三季度的营收上体现出来。甘李药业表示，这使得总收入增加了1.50亿元。
另外，甘李药业也在进军海外。在2024年三季报中，甘李药业国际销售收入为2.42亿元，较上年同期增长37.63%。其中，第三季度销售收入较上年同期增长72.10%。甘李药业表示，继2024年7月，本土化灌装生产的门冬胰岛素注射液预填充笔及门冬胰岛素30注射液预填充笔获得阿尔及利亚医药监管机构的注册批件，公司出口至阿尔及利亚的订单已在第三季度完成发货，标志着甘李药业在非洲市场的首次本土化项目成功落地。
目前，甘李药业的海外业务以新兴市场地区为主，这些地区的胰岛素用量规模较欧美等发达国家地区相比有一定差距。早在2014年，甘李药业就开始布局巴西市场，2023年4月，甘李药业甘精胰岛素注射液在玻利维亚获批;2023年10月，甘李药业的门冬胰岛素注射液在哈萨克斯坦中标。
在此次的三季报中，甘李药业也提到欧美市场的合作开发也有新进展。2024年前三季度，甘李药业特许经营权服务收入为1.35亿元，较上年同期增长34.49%，主要系公司按照协议约定确认的里程碑节点收入增加所致。
早在2018年，甘李药业与国际仿制药企业山德士签订了商业和供货协议，约定由后者推动甘精、赖脯和门冬胰岛素注射液在美国、欧洲及其他特定区域的商业化。
今年10月，甘李药业也在投资者互动平台表示，2023年2月-10月分别向FDA「美国食药监局」、EMA「欧洲药品管理局」递交甘精、赖脯、门冬三款胰岛素上市申请，并且迎接了FDA、EMA针对三款生物类似药的批准前检查，目前处于受理审批阶段。2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。
除此之外，今年上半年，甘李药业GZR18注射液的肥胖/超重适应症的Ib/IIa期研究结果发布。GZR18注射液每周一次和每两周一次给药治疗35周，在中国肥胖症受试者中平均体重减轻17.8%与12.8%。在相似给药周期中的减重效果优于单靶点的司美格鲁肽和双靶点的替尔泊肽，并且在试验中探索了GZR18两周给药一次的可行性。
米菲米索网上药店官网联系方式：全网店铺销量第一+假一罚百安心买