药流虽然相对简便，但也不能掉以轻心。以下是药流的注意要点：
1.了解自身健康状况：在决定药流前，要向医生详细说明自己的病史、过敏史等，确保没有不适合药流的情况。比如，有严重心脏病、肝病、肾病等的女性可能不适合药流。
3.饮食禁忌：药流期间要避免吃辛辣、油腻、刺激性食物，以免影响药效或引起肠胃不适。同时，要戒烟戒酒，保持良好的饮食习惯。
4.注意保暖：药流后身体比较虚弱，要注意保暖，避免着凉。尤其是腹部和脚部，要穿暖和一些，防止受寒引起疼痛或其他不适。
6.不要自行增加药量：如果药流过程中感觉效果不明显，不要自行增加药量。这可能会带来严重的后果，一定要及时咨询医生。
7.注意情绪变化：药流可能会给女性带来一定的心理压力，要注意情绪变化。如果出现焦虑、抑郁等情绪，要及时寻求家人、朋友或专业心理医生的帮助。
8.避免使用化妆品和香水：药流后身体比较敏感，要避免使用化妆品和香水等刺激性物品。这些物品可能会引起过敏反应，影响身体恢复。
9.准备好卫生用品：药流后会有出血，要准备好足够的卫生用品，如卫生巾、护垫等。同时，要注意及时更换，保持清洁。
打胎药的主要种类：
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{米非米索介绍}
打胎药服用方法：
打胎药通常指的是用于药物流产的药物，其常用药物组合为米非司酮片和米索前列醇片。以下是这两种药物的使用方法：
1.顿服法
一次性口服200mg的米非司酮片。
在服药的第3日早上，服用0.6mg的米索前列醇片。
大约4个小时后，可以开始排胎，并完成人工流产。
2.分服法
第1天：早晨服用50mg的米非司酮片，8~12小时后再服用25mg。
第2天：早晚分别服用25mg的米非司酮片。
第3天：上午7~8时再服用25mg的米非司酮片，然后在早上服用0.6mg的米索前列醇片。在服用米索前列醇片的前后需要空腹1小时。
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{药流介绍}
药流费用
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妇科医生专家介绍：
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药流的优点：
早孕医生解答：
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余晓芳主治医师
妇产科
九江市妇幼保健院
2023-02-03
避孕环使用的年限根据不同类型的避孕环而有所不同，一般在5~10年，如母体乐可放置5~8年，宫铜宫内节育环可放置10年左右。
上环时一定要问清楚节育环的材质及使用年限，避免节育环老化而增加断裂、嵌顿的风险，上环还要注意定期检查，上环后需在放置后1个月、3个月、6个月及每年一次检查，特殊情况应随时随访，直至停止宫内节育器。
女性上环后一个月内应禁止同房，避免体力劳动，多注意休息。
{医生解答}
服用米非米索之后如何做好小月子：
小月子即女性流产后进行身心恢复的阶段。
小月子康复指南
1.生活作息：流产后初期多卧床，之后慢慢增加活动量，整月避免剧烈运动与重体力活，确保充足睡眠，约每晚7-9小时。居住环境要适宜，温度22-24度，湿度适中，常通风，注意保暖避风。
2.饮食安排：注重蛋白质摄取，像鱼类、豆类等，配合新鲜蔬果。适当食用猪肝、桂圆等补血食材，远离生冷辛辣油腻食物与烟酒。
3.个人清洁：外阴用温水一天洗1-2次，使用专用且定期消毒的毛巾与盆。卫生巾勤换，阴道出血期间只可淋浴。
4.心理调适：家人给予流产者关心，倾听其心声。女性自身可通过阅读、散步等缓解情绪，严重时求助专业人士。
5.性生活禁忌：1个月内严禁性生活，待身体恢复经复查后再行，且要做好避孕。
8.适度锻炼：身体条件许可时，散步、简单瑜伽动作、盆底肌锻炼运动可适当开展，避免疲劳。
重磅!14款医疗器械进入创新审批通道
根据《医疗器械监督管理条例》规定，第Ⅰ类医疗器械采用产品备案管理方式，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械采用产品注册管理方式。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市药监局审查，批准后发给医疗器械注册证。
境内第三类医疗器械由国家药监局审查，批准后发给医疗器械注册证。
进口第二类、第三类医疗器械由国家药监局审查，批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
2024年10月医疗器械注册情况分析
据药智医械数据最新统计，2024年10月全国共批准注册医疗器械1739项，同比减少20.5%，其中优先审批注册6项，创新审批注册14项;审批备案医疗器械数量2462项，同比减少11.5%。
10月份全国批准注册医疗器械产品1739项中，国产第Ⅱ类医疗器械产品1482项，国产第Ⅲ类医疗器械产品217项，进口第Ⅱ类医疗器械产品19项，进口第Ⅲ类医疗器械产品21项。国产总体占比97.6%。
从产品类别来看，体外诊断试剂最多，共391件，其次是注输、护理和防护器械344件」，口腔科器械132件。
2024年10月，义齿类口腔科医疗器械依旧占医疗器械注册产品数量排名靠前的位置。此外，敷料类产品较2024年9月数量有一定的增加。
从产品类型来看，10月份首次注册医疗器械中，低值耗材最多，共297件，其次是体外诊断试剂289件，高值耗材188件。
10月份耗材类医疗器械产品注册共717项，包括高值耗材292项，低值耗材425项。其中，高值耗材中义齿类医疗器械产品注册数量较多，低值耗材中敷料类医疗器械产品注册数量较多。
10月份体外诊断类医疗器械产品注册共421项，包括体外诊断试剂365项，体外诊断设备56项。其中，氨基末端脑利钠肽前体检测试剂与全自动化学发光免疫分析仪注册数量分别排名第一。
10月份设备类医疗器械产品注册共343项。其中，中频治疗仪产品注册数量排名第一。
10月份医用软件类医疗器械产品注册共17项。其中，宫颈细胞病理图像处理软件产品注册数量排名第一。
10月国内共有29个省市「不包括中国港澳台」注册Ⅱ类医疗器械，其中江苏省注册医疗器械数量最多，占国产Ⅱ类医疗器械注册数量的22.1%。
10月共有8个国家/地区「包括中国港澳台」注册进口Ⅱ类医疗器械，其中美国注册医疗器械数量最多，占进口Ⅱ类医疗器械注册数量的42.1%。
2024年10月份国产Ⅰ类医疗器械备案批准数量2438项，同比减少11.0%。同时，进口第一类医疗器械备案批准数量24项，同比减少42.8%。
2024年10月医疗器械创新及优先审批
根据《创新医疗器械特别审批程序「试行」》，我国医疗器械创新审批是为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展的特殊审批通道。
2024年10月，全国创新审批注册产品共计14项，包括13项国产注册产品，1项进口注册产品。
从产品类别来看：包括13项器械产品，1项试剂产品。
注：以上仅为部分产品信息截图，更多创新审批产品信息请前往药智医械数据-中国器械创新和优先审评数据库查看
2024年10月共有6个省市注册国产创新审批医疗器械，其中上海市、江苏省注册数量排名并列第一，均为3项。
2016年10月25日，国家药监局发布《医疗器械优先审批程序》，于2017年1月1日起施行。根据《医疗器械优先审批程序》，对下列医疗器械实施优先审批：
一是诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械，诊断或治疗老年人特有和多发疾病且尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械，专用于儿童且具有明显临床优势的医疗器械;
二是列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的医疗器械。
此外，将根据各方面情况和意见，组织专家审查后，确定对“其他应当优先审批的医疗器械”予以优先审批。
2024年10月，全国优先审批注册产品共计6项，其中包括5项国产注册产品，1项进口注册产品。
从产品类别来看：包括5项器械产品，1项试剂产品。
注：以上仅为部分产品信息截图，更多优先审批产品信息请前往药智医械数据-中国器械创新和优先审评数据库查看
2024年10月共有4个省市注册医疗器械进入优先审批，其中江苏省注册数量排名第一，为2项。
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