欧洲金靴:阿斯利康被端,经年乱象勾勒出一条清晰轨迹

早在2020年11月,四川省雅安市医保局就曾通报过两起伪造基因检测报告骗保的案例,所涉药品均为阿斯利康已纳入医保目录的肺癌药品奥希替尼。

还记得六年前吗,2018年10月25日,科技部的官网在那天的晚间发布信息:

华大基因、阿斯利康、药明康德、上海华山医院(张姓网红医生所在医院)等6家公司或机构,因违反人类遗传资源管理规定,遭科技部处罚。

无一例外,这些企业受罚的原因,都是涉及违规采集、收集、买卖、出口、出境中国人基因遗传资源。

根据公开履历可知,1997年秋,杨晓明受邀前往美国国立卫生研究院(NIH)做高级访问学者,从事分子微生物和疫苗学的研究工作。

2002年杨晓明回国,前往国药集团中国生物武汉所,担任主管科研的常务副所长,在武汉一待就是八年。

2020年初,湖北全省新冠疫情爆发后,时任中国生物董事长的杨晓明率队到省会武汉进行检测,短短48小时,中国生物即宣布冠病病毒基因诊断试剂盒研发成功,首批被中国国家卫健委推荐使用。

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中国生物背后是疫苗巨头国药集团,其与阿斯利康的合作已有三十年历史。

它是国药集团旗下核心企业“国药控股”的创始股东。

还记得去年1月吗,彼时全民聚焦辉瑞Paxlovid,然而暗影之下,另一款美国神药悄咪咪入华,于无声处遍地惊雷——2023年1月13日,世界第七大药企、美国龙头生物公司默沙东与Ridgeback生物技术公司合作研发的抗新冠病毒口服药物——莫诺拉韦(Molnupiravir)胶囊,在中国市场正式首发。

这意味着继2022年12月29日该药获得国家药品监督管理局应急附条件批准后,莫诺拉韦当时确定进入国内市场展开销售推广。

一年前莫诺拉韦入华,国药控股股份有限公司总裁刘勇公开介绍:

当前国药控股正在与默沙东紧密协作,争分夺秒推进药物供应步伐。国药控股针对春节期间供需和物流特点等已制定进口、仓储及全国发运预案。预计春节前后可实现大量分批次到货,并将综合运用全国多口岸联动、多仓发运等措施提高药物可及性,惠及更多的新冠病毒感染患者。

国药控股,为国药产业投资有限公司旗下企业,听起来“国家队味儿”十足是不是?

其实,背后是沪上某星罢了。

这家医药财阀,国人应已熟悉。

两种疫苗的三剂接种可提供非常高水平的预防重症与死亡保护率,保护率均达到了95%以上。这数据奠定了中国未来走出疫情的底气……我们看到了新药已经落地,疫苗三针加强有效。

这是赤裸裸的“带货”。

而网红医生本人正是某星医药的带货红人,2020年5月15日曾在“515X星家庭日”的活动上一语惊人:

100%最终我们要靠疫苗才能战胜这个病毒!

阿斯利康顺利投产,意味着包括某星医药在内的数家中国公司有望获利,这些企业均为牛津疫苗研究所的控股公司股东。

该疫苗背后是牛津大学教授2016年之前成立的研究公司Vaccitech,其最大股东和投资方是OxfordScienceInnovation(OSI),而OSI持有Vaccitech46%的股份。

根据股权穿透,某星、某杉资本中国基金均持有OSI至少2%的股份,其中某星持有2.7%股份。

直至2022年3月底,上海抗疫防线被爆破,中国第一经济大市彻底沦陷。

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沪上某星这家生物医药企业真的值得说道说道。

还是先说回一年半前的2023年1月。

就在国药集团引渡莫诺拉韦入华的三天前,天津市医药采购中心官网已有公示,默沙东新冠药莫诺拉韦胶囊首发报价为1500元/瓶,一瓶即一疗程的用量。

这个价格各位自行体会。

而在其公示一天后召开的国务院联防联控机制新闻发布会上,国家医保局医药服务管理司副司长黄心宇介绍:

按现行的新冠药品报销政策,包括Paxlovid在内的新冠病毒感染诊疗方案中所有的治疗性药物,均可临时报销至2023年3月31日。

两个月后,值“二十条”(也就是第九版plus,继续放宽海外入境)发布之际,国药控股全资子公司国药控股分销中心与默沙东就莫诺拉韦在中国市场的进口和经销事宜签署了正式的经销协议。

再一个月后,值“新十条”(彻底放开,结束动态清零)发布之际,莫诺拉韦胶囊获国家药监局应急附条件批准。

当时,国药控股在上海市药品监督管理局、外高桥保税区海关、上海市食品药品检验研究院等的强力支持下,迅速完成了首批莫诺拉韦胶囊的进口申报、口岸提货、集中消杀、药检通关等工作正式上市销售。

国家卫健委也于2023年1月6日发布《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》,纳入了抗病毒治疗中新增莫诺拉韦胶囊。

再说沪上某星与国药集团推荐给国人的这款莫诺拉韦的药效。

根据当时真实的数据显示:莫诺拉韦实际未能降低患者的28天住院和死亡率。

常荣山此前在接受《华夏时报》采访时就曾表示:

莫诺拉韦试验数据结果与不断出现的变异株无关。莫诺拉韦的靶点是RdRp,这个靶点本身不是最佳的新冠药物靶点。

2022年10月,默沙东官方发布了莫诺拉韦两项真实世界临床证据和一项非临床研究进展结果,其中一项由牛津大学资助的研究数据初步分析结果显示,在英国进行的针对<65岁接种疫苗的成年人中,就减少住院人数和死亡人数方面而言,Molnupiravir添加到常规护理与仅使用常规护理相比没有任何差异(未达到主要终点),到第28天的住院和死亡的发生率总体都很低(两组均为0.8%)。

负责这项研究的牛津大学研究员克里斯·巴特勒(ChrisButler)表示:

在奥密克戎感染期间,住院率相对较低的情况下,服用药物和安慰剂的结果“没有区别”。

常荣山也表示:

目前上市的口服药,都是针对新冠病毒本身的靶点的,还没有很好的能够应对宿主的细胞因子风暴的有效小分子药物。

网红医生在签约仪式上表示:

X星和国家传染病医学中心一直有深厚的合作,其中X星基金会通过乡村医生项目支持云南、贵州的结核病消除计划。X星对中国公共卫生领域的投入,与国家传染病医学中心的理念非常一致,期待在未来能有更多合作。

同时需看到,丁香园亦是阿斯利康的资本卒,双方早在疫情第一年即2020年6月便已携手:

我们有一个重大的决策,就是把半条命交给合作伙伴,协行业力量,共建行业生态......丁香园愿意将客户、流量导给他们。

3

默克公司作为德国默克集团(1668年创建)的子公司建立于1891年。第一次世界大战期间,默克公司被美国政府强行收购,并在后来独立为美国公司。

1992年,默克进入中国香港,开始在中国布局;两年后,与杭州华东医药(集团)公司合资成立杭州默沙东制药有限公司。

很多问题都值得深究。

提到猴子病毒,也就是令非洲人民闻风丧胆的埃博拉疫情,不得不再说一件事:2019年年中,华裔病毒专家邱香果博士与其夫程克定博士,被加拿大情报机构(注意,是情报机构而不是警方)从加拿大P4实验室带走软禁,其抗击埃博拉病毒的工程被中断,其成果——中和所有埃博拉病毒的单克隆抗体FVM04和CA45,正是被默克公司的实验室窃取,用以在非洲继续自导自演、赚取利润和控制非洲。

2018年3月21号,非洲自贸区协议在卢旺达首都基加利签署,定于2018年5月30号启动;

2018年5月16日,就在启动前半个月,刚果金西南部城市姆班达卡发现首起埃博拉病例;

2019年7月9号,第12届非洲联盟自由贸易区特别峰会正式宣布非洲大陆自贸区成立,然而8天后,世卫组织紧急宣布,刚果金爆发的埃博拉病毒疫情已成为全球卫生紧急事件,病毒开始向邻国扩散……

难道都是巧合吗?

为什么是刚果金?因为这个国家是中国经略非洲、中非自贸区的中心国家,从刚果金出发,埃博拉病毒可以广阔蔓延至整座非洲大陆。

2018年时,俄罗斯国防部斩获的美国在格鲁吉亚首都第比利斯建造卢加尔实验室、进行生物武器试验的行径,也将俄罗斯近些年饱受困扰的猪瘟疫情(嗯哼,猪瘟,你想到了啥?)揭开了盖子。

而就在2022年5月,俄罗斯武装力量辐射、化学和生物防护部队司令伊戈尔?基里洛夫公开指控:美国民主党领导人是美国在乌克兰进行军事生物活动的倡导者。

基里洛夫在新闻发布会上说:

乌克兰实际上是开发生物武器部件和测试新型药物的试验场。俄罗斯国防部已经弄清了上述计划,许多大型制药公司都参与了这一计划,包括辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)、吉利德(Gilead)以及默克(Merck)。这使民主党领导人能够为竞选活动获得额外收入。

4

美国药企财阀进行生物殖民这从来就不是秘密。

2011年8月时,奥巴马曾任命过一个调查委员会表示,美国政府研究人员上世纪40年代在明知违反伦理道德的情况下,曾对危地马拉在押人员和精神病患者实施性病人体实验,至少致死83人。

不过在当时,普遍被认为奥巴马和希拉里不过是想通过此举争取少数族裔在2012年大选中的选票。

生物伦理委员会发现,美国卫生与公众服务部下属国家卫生研究院研究人员当年在危地马拉监狱着手实验时,几乎没把实验对象当人对待,甚至都没有告诉他们正接受一项危险实验。

比如为了研究测试青霉素能否用于性病防治,接近5500人接受诊断测试,超过1300人经性行为或人为“接种”方式接触淋病、梅毒等性病病毒。

研究人员会把已经感染性病的妓女带入危地马拉监狱,令在押人员与其发生关系、接触病毒。

另外,他们还故意弄破一些在押人员或精神病患者的生殖器官、胳膊和脸上肌肤,再让受伤肌肤接触性病病毒。

当实验对象感染梅毒等性病后,研究人员对他们施以青霉素并观察效果……

这些实验对象并不知道,他们那个时候其实是沦为“小白鼠”。梅毒等疾病如果不及时接受治疗,可能导致患者身体器官严重损伤、瘫痪、失明甚至死亡。

当年从事这一研究的美国医生约翰·卡特勒在一份文件中指出,他为一名精神病女患者接种梅毒后,女子濒临死亡,但出于研究考虑他必须继续为女子接种性病病毒,后者最终感染重病身亡。

除却非洲,2010年,一名印度乡村女孩在注射疫苗后死亡的事件,又将“印度试药”问题拉进公众视线。

自从2005年印度放松了对药物试验的限制之后,已有超过15万印度人成为药物试验“白老鼠”,参与了至少1600项临床试验,来自美国和欧洲的医药公司,如辉瑞、默克等都牵涉其中。

在印度南部安德拉邦偏远地区,很多年轻女孩都参与了这项药物试验。她们试验了一种关于乳头瘤病毒的疫苗,这种病毒是宫颈癌的诱因之一。

药物试验由美国的一个非政府组织“PATH”领导,并得到了当地政府的支持。除了萨丽塔,还有6名参加试验的女孩死亡,没有人知道真正的原因。

根据世卫组织VigiAccess数据库,截至2017年12月11日,已提交了该疫苗接种后报告的81340份不良反应报告,包括36062例神经系统疾病报告、2241例心脏疾病(包括35例心脏骤停)、460例体位性心动过速综合症(POTS)、超过3000例癫痫发作或癫痫、8124例晕厥和342人死亡。

用疫情实验、控制人口,最臭名昭著的则是1995年在津巴布韦给两名婴儿注射致命剂量吗啡导致患者死亡的苏格兰麻醉学家理查德·麦考恩,还有80、90年代期间在津巴布韦和赞比亚因错误治疗导致60人死亡的迈克尔·斯旺戈博士,以及南非种族隔离时期用黑人做试验品研制生化武器的“海岸计划”的原负责人沃特·巴松等。

直到今天,当脊髓灰质炎在尼日利亚、乍得和布基纳法索流行时,很多当地人仍然拒绝接种疫苗,因为他们怀疑疫苗可能会感染艾滋病病毒。

但是非洲人对西医恐惧不仅是出于对个别医学败类的阴影,更多的是因为西方国家利用非洲在疾病控制、药品生产、卫生监管等方面的弱点,打着援助的幌子对非洲人民作了许多有悖道德的“国家行为”。

典型的就是倾销大批淘汰药和进行人体试验。

根据美国《新英格兰医学杂志》公布的调查资料表明,直到进入新世纪,美国科学家仍然在美国卫生机构的资助下先后在坦桑尼亚、乌干达等非洲国家和其它发展中国家进行16项艾滋病药物非人道人体试验研究。

其中9项是由美国疾病控制预防中心和美国国家卫生研究所等政府机构资助,临床试验的对象包括1.22万名亚非拉国家的孕妇。

试验内容从维生素A到缩短AZT(目前治疗艾滋病的标准药物)的疗程等等。每个项目都设有对照组,其中有15个项目的对照组给受害者服用的是无效对照剂。

另据乌干达报纸披露,从1997年开始,为确定减少孕妇服用AZT的剂量是否会降低艾滋病母婴传染的概率,美国科学家在乌干达的10个村庄搞了长达两年半的活体试验。

在试验过程中,研究人员只为其中5个村庄的患者提供了抗生素,而另外5个村庄的患者则没有使用任何药物。

由于受害者全是黑人,所以该项试验成了美国侵犯人权、实行种族歧视的超级实锤,克林顿还在2000年公开道歉。

1996年2月,为证明抗生素类新药“特洛芬”在治疗脑膜炎方面的疗效,辉瑞制药公司组织了一支医疗队来到尼日利亚北部的卡诺。

卡诺是尼日利亚最大的州——卡诺州的首府。从1995年末开始,这里同时爆发了三种流行病:麻疹、霍乱和流行性脑脊髓膜炎(简称“流脑”)。

辉瑞自1957年就进驻尼日利亚,在1995年疫情爆发时,辉瑞已在这个西非大国的6座城市设立办事处,卡诺就是其中之一。

对于那次的慷慨行为,辉瑞自己的解释是:尼日利亚是辉瑞西非英语国家区域(包括尼日利亚、加纳、冈比亚、塞拉里昂和利比里亚)的总部所在地,以往辉瑞似乎更关心加纳等国,因此这一次应该以“慈善之心”回报尼日利亚……

而他们的回报方式,就是在当地找来近200名感染脑膜炎的孩子,把他们分成两组,给其中一组服用辉瑞公司生产的“特洛芬”,另一组服用一家德国公司生产的“头孢曲松”。

结果三周之后11人死亡,其余181名患儿全部落下残疾,有的失明,有的耳聋,有的甚至全身瘫痪。

事后,辉瑞公司的医疗队迅速撤出,在尼日利亚没有留下任何记录。

关于辉瑞和默克,直到今天仍在产生大量的故事。

两年多前,金域医学因大搞新冠“投毒”行径而声名大噪,彼时其已在大陆及香港地区建立了三十八家中心实验室,拥有遍布全国的远程病理协作网,以及由六百多名国内外病理医生加盟组成的病理医生团队,为超过两万家医疗机构提供医学检验及病理诊断服务,可提供超过2800项检测项目,年检测标本量更是超1亿例。

金域不但掌握着海量国民健康数据,更可以通过操控核酸检测的结果在当时来左右政府的抗疫政策、防疫节奏、动员规模。

然而,这样一家业务涉及国计民生的公司,其背后为的联想控股站台(通过君联资本),甚至股东竟然更是外资(港资)。

除了股东方面的外资控股,金域医学在发展过程中一直倍受海外资本青睐:

2007年6月,金域与罗氏诊断签署战略合作协议;

2008年5月,金域通过美国病理学家学会(CAP)认可;

2009年8月,金域通过ISO15189体系认可,成为我国首家通过美国病理学家学会(CAP)和ISO15189双重认可的第三方医学检验机构;

2010年7月,金域与美国匹兹堡大学医疗中心签署战略合作协议;与美国克利夫兰医学中心签署战略合作协议;

2010年9月,金域获得美国国家糖化血红蛋白标准化计划(NGSP)一级认证;

2011年9月,“凯杰(QIAGEN)-金域宫筛联盟”启动;

2011年10月,“金域检验-匹兹堡大学医疗中心国际远程数字化病理会诊中心”揭牌;

2012年2月,金域检验-Quest联盟实验室正式开业;

2013年2月,共建凯杰(QIAGEN)分子病理示范实验室;

2013年12月,与法国梅里埃诊断战略合作签约;

2014年3月,美国临床病理学会(ASCP)病理和医学检验教育及认证培训中心(大中华区)落户金域检验;

2014年9月,金域与克拉塔斯共建“金域-克拉塔斯亚洲小儿基因组研发中心”;

2014年11月,金域与美国克利夫兰医学中心共建国际远程数字化病理会诊中心;

2015年5月,金域与赛默飞签署战略合作协议;

2018年1月,金域与全球基因测序巨头lllumina合作开发肿瘤及遗传病检测系统;

2019年1月,金域与美国癌症基因组学领域的领导者PGDx建立战略合作伙伴关系,开发肿瘤诊断技术造福患者;

2020年7月,金域与罗氏制药(中国)签署协议,将共同推动中国基层乳腺癌和胃癌患者生物标志物精准检测的可及性与规范化;2020年11月,金域与美国丹纳赫诊断平台签署战略合作协议。

几乎全员是非洲人民、南美人民、中国人民熟知的“老朋友”。

这还只是冰山一角而已,绝非孤例。

所以还是那个问题:到底是谁在为辉瑞和默克等犹太药企站台?

就在今年年初,同样与外资(盖茨基金会)有勾连的某兴疫苗宣布停产……关于三年抗疫的太多疑云,仍待揭开。

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THE END
1.丁香医生为什么会被全矩阵禁言?像已经臭名昭著的回形针、大象公会、科学松鼠会以及三橙传媒等,都曾接受挚信资本的投资。回形针劝中国人要少吃肉,三橙传媒劝中国人别吃海鲜,丁香医生劝中国人别吃连花清瘟,他们口口声声都是为中国人好,可最后呢? 他们真的是盼我们好吗?还是背后的资本在发挥作用?https://maimai.cn/article/detail?fid=1745855791&efid=yCOfTuX_zYHSsClu48x8mw
2.不是所有「鳕鱼」都适合给孩子吃!7种鳕鱼营养PK,值得买的是…上面这些还算半真半假,其实国内市场也基本认可它们都是鳕鱼了,但「油鱼」就是真正臭名昭著的假货了。 「油鱼」以容易引发社死(放屁崩油和肛门流油)而出名。这种鱼大量含有人体不能消化的蜡酯,食用后囤积在直肠,导致胃肠痉挛、排油性腹泻等不良症状,多用来提炼工业润滑油,而不是食用。不少国家还把它列入禁止进口https://card.weibo.com/article/m/show/id/2309634730417403265312
3.生吃食物,这些风险你知道吗?大肠杆菌这个家族十分庞大,它们并不都是「坏」的,其中绝大多数在维持人体正常菌群的协调中扮演着重要角色,但肠出血性大肠杆菌绝对是臭名昭著。2011 年,德国发生重大大肠杆菌感染事件,总共有 2 000 多名患者出现不同程度的肠出血、腹水和肾功能衰竭症状,几十人死亡。经过医生和微生物学家的鉴定,这些患者被确诊为肠https://m.haodf.com/zhuanjiaguandian/video_3788114445.htm
4.一个专坑中国人的“降建议”,却有可能致癌澎湃号·湃客原创 李治中(菠萝) 丁香医生 你一定听过「适量饮酒,有益健康」的说法。 和臭名昭著的香烟不一样,同为 I 类致癌物的酒,却总以「健康保护者」的形象存在。 比如被大家熟知的红酒(葡萄酒),我们听到的说法一直都是: 红酒中富含花青素等活性成分,有抗氧化、抗衰老、抗癌的功效; https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_15601200
5.26岁前打完三针九价真的不容易她在互联网搜索“北京太和妇产医院”,发现和她有相同经历的女孩不在少数,甚至有女孩超过了一年的接种期还未能顺利打上第三针疫苗——整页整页的投诉微博翻不见底,这所平台方合作的医院在互联网已是臭名昭著,被多人举报。梓睿找到了当地的卫健委投诉,并加进了一个同为该医院的受害者群中。https://www.chinanews.com.cn/m/life/2022/08-04/9819836.shtml
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