中华口腔医学会—登士柏口腔医学生研究论文英文壁报比赛

中华口腔医学会—登士柏口腔医学生研究论文英文壁报比赛

亲爱的口腔医学院校师生们:

定于2013年8月17日上午在上海召开“中华口腔医学会第15次全国口腔医学学术会议

(2013年会)”期间举办“中华口腔医学会——登士柏口腔医学生研究论文英文壁报比赛”。

今年比赛投稿采取各院校推荐或学生自愿发送电子邮件方式(投稿要求见后),参加预赛。

经评审专家组网上投票后,推选出前12名优胜者参加决赛。

12名参加决赛者需赴上海参加在中华口腔医学会第15次全国口腔医学学术会议上举办的

“中华口腔医学会—登士柏口腔医学生研究论文英文壁报比赛”决赛及颁奖仪式,届时不到者

将视为自动放弃评奖资格。

前100名优秀论文获得者可获得在第15次全国口腔医学学术会议上展出壁报的资格。

决赛设一等奖1名、二等奖3名、三等奖8名。一等奖获得者将由登士柏公司支持参加一

次国际口腔医学学术会议的经费。二等奖获得者将获得1000元奖学金,三等奖获得者将获得

500元奖学金。12名决赛选手的注册费和住宿费由登士柏公司支持。

参加比赛人员须为中国大陆口腔医学院校的七年制、八年制在校学生。

投稿截止日期:2013年6月30日

提交论文摘要要求:

1.论文必须是以英文形式撰写的研究型论著。

2.文题:应简明确切反映本文的特定内容,一般不用副标题。尽可能不用代号。文题以

不超过9词为宜。

3.作者单位、署名:作者单位名称应包含省、市、区、县名,在单位名称后用圆括弧写

明邮政编码,空一格后接写作者姓名。不同单位的多作者稿应另起行写明第二或第三作者的单

位名称、邮编、姓名。

4.研究型论著摘要文本分四段式书写,即目的、方法、结果、结论。

5.关键词:3-5个关键词。

6.图表及参考文献等的处理:摘要中不用图、表、化学结构式及参考文献,应如实反映

名词委员会公布的各科名词,所用专用名词不要随意缩写,如所用名词过长,而文中又需多次

使用,则应在第一次引用时在全名后加圆括号注明缩写。

8.计量单位:按我国的法定计量单位。标点符号、数字用法等均按国家标准执行。

投稿手续:

稿件请发至:firstgccd@gmail.com,并标明“登士柏口腔医学生研究论文英文壁报比赛”

投稿

联系人:邓媛媛,联系方式;010-82195542

中华口腔医学会

2013年5月

2013年登士柏英文壁报比赛摘要提交的补充说明:

1、提交者必须是今年口腔长学制毕业生或在校生,研究内容可以是口腔临床或口腔基础研究。

2、邮件的正文中需包含姓名,性别,手机号,院校全称,Email,英文标题。请在邮件正文中直接附上以下表格(填写时可以调整表格长度,但表格中尽量不要换行):

姓名

性别

手机号

院校全称

Email

英文标题

3、邮件的附件中需同时包含学生证扫描件和英文论文摘要,不要用压缩包形式发送。

4、学生证扫描件须包含姓名、院校、年级、注册和个人登记照这5项信息,如果不能在一张图片里显示这些信息,可以分成几张图片发送过来。提交的文件类型是jpg形式,文件名的提交格式是:学生证—院校简称+姓名,如:“学生证1—武大口腔王楠”。

6、每名参赛者只能提交一篇英文摘要,须为第一作者,不允许多名参赛者共用一篇摘要。

7、提交的截止日期是2013年6月30日。

现场比赛评分标准

JUDGEEVALUATIONFORM

Number:_____________________

POSTEREVALUATION

SCOREGIVENBYEVALUATOR

1.Postermeetsguidelines(size,layout)

2.Titleisexplanatory,easytoidentifysections

3.Tables,graphs,figuresclearlylabeled

4.Entireposterwelllaidout,neat/attractive

TotalPointsthisSectionis20

SCIENTIFICRELEVANCE

5.Backgroundsufficient

6.Logicalsequence

7.Scientificallysound&supported

8.Creativeability,newapproach

EXPERIMENTALDESIGN

9.Objectiveswellstated

10.Experimentsdescribedclearly

11.Experimentaldesignappropriate

12.Statisticalmethodappliedcorrectly

RESULTS&CONCLUSIONS

13.Resultssignificant,original,sound

14.Appropriatecontrols

15.Conclusionsappropriatetoresults

TotalPointsthisSectionis15

PRESENTATION

16.Studentunderstandsresearch

17.Professionalappearance

18.Presentedlogically,withinthetimelimit

19.Answeredquestionseffectively

20.SpeakEnglishfluently

TotalPointsthisSectionis25

Comments:

SignatureofJudge:TOTALPOINTS:

Maximum=100Points

Abstract1

ActivityofAntimicrobialPeptideMimeticsAgainstCandida

R.YamarthyandG.Diamond

Objectives:Oralcandidiasis,aninfectionmainlycausedbythefungusCandidaalbicans,isanincreasingprobleminAIDSandotherimmuno-compromisingdiseases.Inthelastfewyears,antimicrobialpeptideshaveshownpromiseaseffectiveantifungaltreatments.Asthesepeptidesareexpensivetoproduce,Polymedix,Inc.,hasdevelopedasetofinexpensivecompoundsthatmimicthestructureofantimicrobialpeptides.ThegoalofthisinvestigationistoexaminetheactivityofantimicrobialpeptidemimeticstodevelopnoveltherapiesagainstCandidalinfections.

Methods:Twodifferentpeptidemimeticsweretested,PMX30016andmPE.Thesecompoundsweretestedtodeterminekineticsofkilling,minimalfungicidalconcentration(MFC),viabilityofcandidainadenturebiofilmusinganXTTassay,andsynergywithchlorohexidineandItraconazole.

Results:TheMFCsofmPEandPMX30016againstC.albicansweredeterminedtobe2μg/mLand0.25μg/mL,respectively.OtherCandidalspecieshadMFC’srangingfrom0.25to1μg/mL.TherewaspotentsynergybetweenbothcompoundsandItraconazole.KineticsofkillingexperimentsshowedthatC.albicansblastoconidiawereeliminatedcompletelywithin20minutesatanmPEdoseequivalenttofivetimestheMIC.XTTstudiesshowedthatthemetabolicactivityofC.albicansdecreasedastheconcentrationofPMX30016increased.

Conclusion:Peptide-mimeticscanformthebasisforthedevelopmentofnoveltherapiesagainstcandidalinfections.

Abstract2

Comparingsuturestrengthsforclinicalapplications-AnovelIn-vitrostudy

Background:Toachieveagoodhealingofthesurgicalsite,flapsshouldbeapproximatedandheldinplacebysutures.Strengthanddurabilityofsuturesarecriticaltosuccessfulhealing.Themostcommonlyusedabsorbablesuturesindentistryarechromicgutandpolyglactin(PGN).Anewerformoffastabsorbingpolyglactin(PGNFA)hasbeenintroducedinthemarketwithclaimsofsimilarstrengthandfasterabsorptioncomparedtoregularPGN.Thegoalofthisstudywastoassesstensilestrengthofthesethreesuturematerialskeptinasimulatedoralenvironmentovertimetodeterminewhichisbestforclinicalapplications.

Methods:Atotalof252samplesconsistingoftwodifferentgaugesofeachsuturematerialmadeupthesamplesize.Eachsamplewastiedandpre-tensionedto10.2

Newtonsandplacedinasimulatedoralenvironment.Samplesweretestedatspecified

timepointsrangingupto14days.Amicro-tensilestrengthtesterwasusedwithalinear

loadof0.04mm/sec.Resultswererecordedandtabulatedforstatisticalanalysis.Light

microscopywasusedtoanalyzethenatureoffailurewhethershreddedorstraight

severance.

ResultsandConclusions:PGNshowedthegreatestinitialtensilestrengthyetsteadily

loststrength.Chromicgutshowedthegreateststabilityofstrengthoverthetwoweeks.

PGNFAwastheweakestofallmaterialstestedandwascompletelyabsorbedin10days.

PGNFAisnotagoodmaterialfordentalsurgicalapplicationsrequiringalongerhealing

time.

Abstract3

ComparisonoftheEffectofHemostaticAgentsonCollagenInduced

PlateletAggregation

AkindekoD.Obebe,Classof2009,KornbergSchoolofDentistry,TempleUniversity

Objectives:Hemostasissubsequenttotoothextractionconsistsofcontractionofblood

vessels,plateletaggegationandplugformation,coagulationandclotformation.The

purposeofthisresearchistocomparetheeffectofvariouscommercialhemostaticagent

ontheplateletaggregationphaseofhemostasis.

Methods:Thefollowingcommercialhemostaticagentsweregroundintosmallfibers

andsuspendedataconcentrationof1mg/ml:Collaplug,Bloodstop,Surgicel,Gelfoam,

Surgifoam,Quick-clot.Hemcondentaldressingwassolubilizedat1mg/ml.Plateletrich

plasma(PRP)waspreparedfromanticoagualtedwholeblood.Forplateletaggregation

assays,PRP(108platelets/ml,450μl)wereactivatedwitheithercollagen(1mg/ml10μl),

orcollagenmixedwithhemostaticagent(eachat1mg/ml).Theeffectofeachagenton

collageninduceplateletaggregationwasmeasuredonaplateletaggregometer.

Results:Collaplug,HemconandQuick-clotenhancecollageninducedaggregationby

50%,20%,and12%respectively.Bloodstop,Surgicel,Gelfoamdidnoteffectcollagen

inducedplateletaggregation.

Conclusion:Althoughallofthecommercialproductsareknowntobeeffectiveaidsin

achievinghemostasis,onlyCollaplug,Hemcon,andQuick-clotenhancetheplatelet

aggregationphaseofhemostasis.

Abstract4

EffectofAdhesiveSystemandCompositeTypeonDentinBonds

ToddWalker,NeilJessop,GerardKugel,PaulStark.

Objective:

Toevaluatetheeffectofdifferentadhesivesystemsandcompositescombinationson

dentinalbondstrength.

Methods:

Thebondstrengthof7self-etchingand5total-etchingadhesivesystems(PeakLC/Peak

SE,PeakLC/UltraEtch,ClearFilSEBond,ClearFilS3,OptiBondAIO,XenoIV,

Prompt,AllBond3,PQ1/UltraEtch,OptiBondSolo,P&BNT,SingleBond,OneStep)

and8compositematerialcombinations(Z100,FilTechSupreme,Vit-L-Escence,

AmelogenPlus,Premise,Opalis,EsthetX,FlowIT)weretestedbymeasuringtheMPa

ofadhesivetodentinusinganInstronsheartest.Extractedhumanmolarswereprepared,

sectionedw/adiamondblade,andexposeddentinwaspolishedwith600-gritabrasive

paper.Sampleswererandomlychosenandpreparedfollowinginstructionsfromeach

company’sadhesivesystemandcompositeapplicationontoa2.39mmdiameterbutton.

Specimenswereincubatedin37degreesCwaterfor24hoursbeforeMPatesting.Seven

replicateswereanalyzedforeachcombination.Generalizedlinearmodelswereutilized

totestthesecomparisons.Byperformingtheseglobaltests,theimpactofmultiple

comparisonsisnegated.

Results:

Resultsofbondstrengthwerefoundtobehighlystatisticallysignificantinrelationto

bothcompositetypeandadhesivesystems(pAmelogenPlusandZ100compositesresultedinthehighestbondingstrength.The

adhesivePeakLCdemonstratedthehighestbondingstrengthofalladhesivestested.The

highestvaluesfoundusedthecombinationofAmelogenPlusandPeakLC.TotalEtch

systemswere,onaverage,4.2MPahigherthanotheretchingproducts(p=0.003)

Conclusion:

Theseresultssuggestthat,whilebothfactorssignificantlyaffectbondingstrength,the

adhesiveisthemostimportantdeterminant.Thisisduetothemagnitudeoftherange

betweenthehighestandlowestadhesivecomparedtothehighestandlowestcomposite.

Abstract5

BMPSignalingisRequiredforDevelopmentoftheMaxillaryProcess

B.WANG,S.FOPPIANO,D.HU,andR.S.MARCUCIO

Objectives:ToassessmorphologicaleffectsofblockingBMPsignalingatdifferenttime

pointswithintheectodermormesenchymeoftheavianmaxillaryprocess.

Methods:AreplicationcompetentretrovirusencodingNoggin(RCAS-Noggin)(control

RCAS-AlkalinePhosphatase(RCAS-AP))wasinjectedintothemesenchymeoronto

surfaceectodermoftherightmaxillaryprocessofchickembryosatHamburger-Hamiltonstage20(HH20)orHH24.EmbryosinfectedatHH20wereharvestedatHH24,HH28,HH32,andHH39.EmbryosinfectedatHH24wereharvestedatHH32,andHH39.

Results:InfectionoftheectodermwithRCAS-NogginatHH20(n=12/13)resultedinnoaberrantphenotype.Similarly,controlembryosinfectedwithRCAS-APappearednormal(HH20n=28/28).InfectionwithRCAS-NoggininthemesenchymeatHH20,resultedinseveremalformationsatHH39(n=3/3).Controlembryosshowednormalphenotype(n=1).Toelucidatethemechanism(s)underlyingtheaberrantphenotype,embryoswereexaminedatearliertimepoints.FacialprimordiaappearedunaffectedatHH24(n=7/7),andshowedaminorphenotypeatHH28(n=3/4).InfectionofthemesenchymeatHH24resultedinasimilar,butlessseverephenotypeat~HH39.

Conclusions:BlockadeofBMPsignalingintheectodermdoesnotresultinabnormalphenotype.InfectionofthemesenchymeofthemaxillaryprocesswithRCAS-Nogginresultsinseverefacialdysmorphologies.

Thesemalformationslikelyoccurprimarilyasaresultofdisruptedskeletogenesis.TimingofBMPssignalingblockadeaffectstheseverityofphenotype.

Support:T32DE07306-12,1R01DE018234-01

Abstract6

CharacterizationofaNovelAssayforOrofacialHyperalgesiaandAllodynia

SusanPutthoff,JillFehrenbacherPhD,MichaelHenryDDS,PhD,KennethHargreavesDDS,PhD

decreaseinfeedingtimewasevaluatedasanincreaseinnociception.Feedingdurationwasseentodecreasewithincreasingthermalandmechanicalstimuli.Thisbehavioralmodelwillbeausefulindexofanimalnociceptionandpossibletherapeuticsintheorofacialregion.ThisworkwassupportedbyNIDCRgrantDE14318forCOSTAR.

Abstract7

EffectsofGenderandPeriapicalInflammationonRatAdiposeTissue

RitterSA*,SandiferLC,BainJL,CaskeyCP,BaliusKE,NaftelJP,JohnsonRB

Objective:Theobjectiveofthisstudywastocomparetheserumandomentumconcentrationsofleptinandinterleukin(IL)-6betweenfemaleandmaleratswithperiapicaltoothabscesses.

Methods:48Sprague-Dawleyratswerestudied.Theyweredividedintotwogroups:thosewithexperimentally-inducedperiapicalabscessesandsham-operatedcontrols.Tocreatetheabscesses,thepulpsofthefirstandsecondmaxillarymolarteethwereexposedusinga?roundbur.24dayslater,serum,andthegreateromentumwerecollectedandimmediatelyfrozen.ThetissuesamplesweregroundinPBScontainingaproteaseinhibitor(10mgtissue/mlPBS/proteaseinhibitor).Thetotalproteincontentoftheserumandtissuesampleswasdeterminedusingabicinchoinicacidproteinassay;thetissueandserumconcentrationsofIL-6andleptinweredeterminedbyELISA.DatawereexpressedaspgIL-6orleptin/mgprotein.Theoutcomevariableswerecomparedbyfactorialanalysisofvarianceandapost-hocTukeytest.

Results:MaleswithperiapicalabscesseshadsignificantlygreaterserumIL-6andgreateromentumconcentrations(pConclusion:MaleratswithperiapicalabscesseshadagreateracutephaseresponsetoperiapicalinflammationthanfemalesandgreateraccumulationofIL-6withinthegreateromentum.Thus,maleswithtoothabscessesmaybeatgreaterriskforobesity-relatedandcardiovasculardiseasesthanfemaleswithabscessedteeth.

THE END
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