在制药以及精细化工领域,经常面临着溶剂回收再利用的问题,有些溶剂形成共沸物,很难用普通精馏方法分离,萃取精馏分离共沸物可以直接得到需要的产品,本文采用萃取精馏方法分离共沸物。为了得到萃取精馏分离共沸物的普遍适用的方法,本文选取了丙酮和四氢呋喃共沸物、正己烷和四氢呋喃共沸物、正己烷和乙酸乙酯共沸物、乙
试剂、试剂盒纯化的鼠肝细胞质膜部分纯化的胰岛素受体纯化的胰岛素受体[125I]胰岛素猪胰岛素双琥珀酰亚胺酰辛二酸二甲亚砜NH4Cl甘油SDS-PAGE样品缓冲液仪器、耗材蛋白质凝胶电泳装置干胶器实验步骤材料与设备纯化的鼠肝细胞质膜（见本单元实验1)部分纯化的胰岛素受体，得自WGA-琼脂糖柱层
实验材料细胞试剂、试剂盒蛋白酶NST-DAPI缓冲液MFM柠檬酸缓冲液DNA染色裂解溶液仪器、耗材尼龙筛实验步骤一、组织培养细胞的染色1.通过对悬浮培养中的细胞倾析或对单层培养的细胞蛋白酶消化来收获细胞。计数细胞，800g慢速离心3分钟沉淀细胞。2.细胞染色。3.在NST-DA
CellCultureMediaandSolutionsDec.18,1990R.VeileAntimycotic/antibioticmedia:To1literofsterileRPMI1640with2mML-glutamine,add:165.0mlf
冻存和复苏的原则：慢冻快融当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程
中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组近年来开展了大宗化学品的高值转化反应研究，该课题组最近发现，在无任何金属催化剂的条件下，大宗化学品环己酮在I2/DMSO作用下，一锅法得到了甲硫基化的邻苯二酚（图1）。该一锅反应“一石三鸟”，由反应物环己酮一步得到三官能团化的产物，特色是在甲硫基化的
中药提取分离实验室仪器设备清单一、提取分离常规设备1渗漉桶2循环水真空泵3多功能紫外分析仪4三用紫外灯5三用紫外线分析仪6电热干燥箱7电冰箱8制备型高效液相仪9分部收集器10电加热套11高效薄层层析板12台天平13电子分析天平二、各种规格层析柱1层析柱(特大)2层析柱(
当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序
26、PFHM-II和HYBRIDOMA-SFM之间有什么差别？PFHM-II(Protein-freeHybridomaMedium)是不包含有蛋白质的单克隆抗体生产培养基。如果作为杂交瘤生产培养基使用，PFHM-II可能需要补充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM即是杂交瘤生产培养
一、细胞冷冻保存1、材料：生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO（SigmaD-2650）、无菌塑料冷冻保存管（Nalgene5000-0020）、0.4％（w/v）trypanblue（GibcoBRL15250-061）、血球计数盘与盖玻片、等速降温机（KRYO10SeriesII）。2
一、细胞冷冻保存1、材料：生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO（SigmaD-2650）、无菌塑料冷冻保存管（Nalgene5000-0020）、0.4％（w/v）trypanblue（GibcoBRL15250-061）、血球计数盘与盖玻片、等
实验方法原理实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒神经诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入神经诱导培养基，将培养瓶放回温箱其他培养基配方：DMEM1×、EtOH溶的丁基羟基苯乙醚36μg/ml(0.2mol/L)、氯化钾5m
如果是高中阶段考试,回答如gameliuzhou.如果是自己做的核磁谱,可能有如下几种情况：1,用D2O作溶剂,羟基不出峰；2,用CDCl3作溶剂,羟基可能出峰,也可能不出峰.峰一般都较宽.峰位置随浓度不同而有所改变.3,用d6-DMSO、py等做溶剂,羟基一般会出峰.4,羟基一般只会出一个峰,但也
1.准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置2.紫外照射后风机吹10min后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取15ml离心管，加入9ml培养液3.在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入PE手套中，然后水浴融化后
一、细胞简介细胞名称RLE-6TN大鼠肺上皮Ⅱ型细胞生长特性贴壁形态特性上皮细胞样培养条件89%1640+10%FBS+1%双抗生长条件气相：5%CO2；95%空气温度：37℃传代方法1:2传代，2~3天换液/传代冻存条件90%FBS+10%DMSO支原体检测阴性备注二、细胞收到
实验材料[α32P]UTP或CTP(800Ciml10mCiml)UTP或CTPT4多核苷酸激酶(γ32P)ATP牛小肠磷酸酶T4RNA连接酶[32P]pCpATP2OumolL无tRNA酶的牛血清白蛋白试剂、试剂盒10XT4多核苷酸激酶缓冲液DEPC处理的
实验材料[α32P]UTP或CTP(800Ciml10mCiml)UTP或CTPT4多核苷酸激酶(γ32P)ATP
实验概要Themeasurementofcellproliferationisfundamentaltotheassessmentofcellhealth,genotoxicity,anddrugefficacy.Proliferationistraditi
转录过程中的RNA分子内标记，转录后利用T4多核苷酸激酶的RNA5＇端标记和利用T4RNA连接酶的RNA3＇端标记。实验材料[α32P]UTP或CTP(800Ciml10mCiml)UTP或CTPT4多核苷酸激酶(γ32P)ATP牛小肠磷酸酶T4RNA连接酶[32P]
四唑盐（MTT）商品名为噻唑蓝操作步骤一、接种细胞1、用胰蛋白酶消化汇合的单层细胞，将细胞收集到含血清的培养基中。2、离心细胞悬液，使细胞沉积下来。用培养基重悬细胞，计数。3、将细胞稀释至2.5×103-50×103个/ml，每个微滴定板可容纳20ml细胞重悬液。4、用加样器在平底96
多肽的溶解度取决元计算的物理特性。氨基酸可分类为酸性，碱性，极性，非极性，疏水性。多肽有高含量的非极性疏水性氨基酸或极性不带电荷的氨基酸。建议溶解在有机溶液中（例如：DMF，甲醇，丙醇，异丙醇，DMSO）。总之，酸性多肽一般溶解于碱性溶液中，而碱性多肽溶解在酸性溶液中。氨基酸的属性碱性：Arg,Hi
英国GeneVac离心浓缩蒸发仪器广泛地应用于生物、化学、制药领域。GeneVac采用多项优秀的技术，具有高通量、全面防止交叉污染等特点。2011年Genevac在原来的生产线基础上推出了一个新型号：EZ-2Elite。Elite除了保持原来的ZL技术的防爆沸技术外，将可蒸发溶剂