在利用显微镜进行微观世界观察的时候，我们往往需要利用一些方法来提高反差，从而识别样品的结构，例如图一左图的微分干涉（DIC），中图的相差（PH）和右图的荧光成像（FL）。前两种方法无需对样品做额外的标记即可成像，方便快捷，但是能够区分的结构有限；荧光成像的方法能够观察到一些特异性的结构，但是需要对特异性结构进行一些标记，这个过程需要比较长的耗时，且会对生物体本身产生一些影响。所以有些科学家就在探索一些免标记成像的方法。
图一提高图像反差
图二5日龄斑马鱼胚胎尾部区域。灰色：920nmSHG信号，红色：自发荧光，青色：1260nmTHG信号
图三斑马鱼眼部无标记成像。绿色：脂类（SRS,2850cm-1），红色：蛋白质（SRS,2930cm-1）
图四Hela细胞十色标记成像，每张图片选择两通道叠加。PM（Carbow2141），ER（Carbow2226，Golgi（BODIPYTR），Mito（Carbow2062），LD（Carbow2202），Lyso（Carbow2086），nucleus（NucBlue），tubulin（SiR650），actin（GFP）andFM4-64
视频一：小鼠脑部三维切片。橙色：脂类（SRS,2850cm-1）；青色：Thy-1YFP-16荧光信号。
视频二：小肠类器官。显示脂类的动态运动。
直播主题
相干拉曼散射成像线上研讨会
10月20日
直播议程
14:00～14:30
受激拉曼显微术用于快速无标记组织病理学检测
季敏标
14:30～15:00
受激拉曼激发荧光光谱学与显微成像
熊汗青
15:00～15:30
超快超分辨受激拉曼散射显微镜用于特定代谢分子与蛋白成像
王平
15:30～16:00
LeicaSTELLARIS8CRS相干拉曼散射系统介绍
蒋忠祥
16:00～16:20
样机演示
蒋忠祥，
VolkerSchweikh
16:20～16:30
讨论环节
嘉宾介绍
复旦大学，教授，博士生导师
2005年获北京大学物理系学士；2011年获美国斯坦福大学物理系博士学位，之后在哈佛大学从事博士后研究（2011～2014），发展相干拉曼成像技术并将其应用到肿瘤的无标记探测。研究方向集中在非线性光谱学在物理、化学和生物医学等交叉学科中的应用，研究课题包括利用新型光谱显微成像技术研究生物医学问题，以及新材料的光电子特性研究等。迄今发表SCI论文60余篇，包括Science、ScienceTranslationalMedicine、ScienceAdvances、NatureCommunications等。
北京大学，助理教授，研究员，博士生导师
2012年本科毕业于华中科技大学生物医学工程系，2015年硕士毕业于华中科技大学武汉光电国家实验室，2020年博士毕业于哥伦比亚大学化学系。2020至2021年在哥伦比亚大学从事博士后研究工作。求学期间接受过系统的光电仪器设计、激光物理和分子光谱学训练，在非线性光谱学与成像，脑连接组显微成像等领域有系统性的工作。在NaturePhotonics、J.Phys.Chem.Lett.、Light:Science&Applications、NatureCommunications等期刊发表多篇论文。
华中科技大学，教授，博士生导师
2002年毕业于武汉大学物理系基地班，2007年在中国科学院武汉物理与数学研究所获得博士学位。研究工作主要发展基于相干拉曼的非标记显微成像技术，探索新方法在离体或活体生物样品上实现更高时空分辨，更深的成像深度，以及基于拉曼标签的多色成像。以通讯作者或者第一作者在Light：Science&Applications、AdvancedScience、NatureCommunications、Small、NanoLetters、AngewandteChemie等重要杂志发表论文10余篇论文。
博士，LeicaMicrosystemsMannheim，应用经理
2009年于KarlsruheInstituteofTechnology（KIT）获得生物学博士学位。2011年加入LeicaMicrosystemsMannheim。负责Leica共聚焦产品的全球支持，尤其擅长CARS、MP、FLIM、FCS和FLCS等技术。
VolkerSchweikhard
2009年于科罗拉多大学获得物理学博士学位。随后在斯坦福大学进行博士后研究和莱斯大学任ResearchAssistantProfessor。2017年加入LeicaMicrosystemsMannheim。CARS、SRS、MP领域专家。与客户，外部合作伙伴以及Leica研发团队合作专攻非线性光学显微镜和多模态成像的研发和应用。
内容审核：崔沙沙、张志衡
参考文献：
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