新药技术价值的评估是技术经济学在医药领域的一个应用分支。其不仅在企业内部的研发投资决策中，而且在新药技术交易、合作研发、投融资等领域中都有着重要的应用。
导读：新药技术价值的评估是技术经济学在医药领域的一个应用分支。其不仅在企业内部的研发投资决策中，而且在新药技术交易、合作研发、投融资等领域中都有着重要的应用。本文将简单介绍美国目前通用的四种用于评估新药技术项目价值的财务分析方法，以求为广大业内人士提供必要的参考。
新药研发属于研发周期长、风险高、投资巨大的项目。对新药研发项目特别是那些处于早期阶段的新药研发项目进行财务分析或价值评估并不是一件简单的事情。
虽然企业对于这些问题的回答往往基于多方面的考虑，比如企业自身的短期及长期的商业目标及策略、市场情况等等，但不可否认的是实现企业自身价值的最大化往往是一个重要的评判标准，由此可见财务分析也是新药研发的一个重要内容。
新药研发的不同参与方法基于自身不同的利益考虑，往往倾向于采用对自己有利的财务分析方法及手段。因此要想使新药研发项目的参与方达成对新药研发项目估价的共识，所采用的财务分析模型不仅需要有坚实的理论基础，而且必须具备较强的可操作性。
下面将简单的介绍目前美国生物制药界及风险投资界所普遍应用的新药研发项目的财务分析方法及其进展。虽然目前在美国生物制药界及金融机构用于新药研发项目的评估方法很多，主要是基于成本的分析法（Cost-basedmethod）、基于市场的分析法(Market-basedmethod)、预期收益分析法(Revenue-basedmethod)和实物期权模型（realoption）四大类。
一、成本分析法
本方法主要是通过计算研发项目已经发生的成本来确定研发项目的价值，通行的计算方法是成本＋收益（cost-plusapproach）。成本估值法是一种最基本的对无形资产及知识产权进行评估的方法，在新药研发项目的估值中也有应用。
最常用的就是复制成本法（reproductioncostmethod）也称替代成本法（replacementcostmethod），即在当前的价格条件下、采用同样的材料、标准、设计、形式及人力条件来完全地、精确地复制该无形资产所需要的成本。Reilly等人认为，研发项目的成本可分为5类，即材料成本、劳动成本、管理成本、项目研发者的机会成本（Developer’sProfit）和创业激励等。
在实践中，研发者的机会成本常常受到忽视。从项目研发人的角度来看，他对所投入的材料、人工等是存在一个所期待的回报率的，因此在应用成本分析法时应该充分考虑这种机会成本。但项目价值的评估并不是历史成本的简单相加，还应考虑研发项目未来所可能发生的收益。Boer在1999年提出，对一个特定的研发项目进行估价，一般采用历史成本乘以某个比率作为该项目的估值。对于新药研发项目而言，在美国这个比率一般为4。
成本分析法虽然应用起来简单，但一个重要缺陷就是在估值过程中没有考虑项目未来的预期收益、市场条件、寿命以及继续研发过程中的风险因素等。
另外一个缺陷就是该方法是建立在该项目是可被复制的这样一个假设上的，然而这对于很多的新药研发项目而言并不适用，因此这无疑会影响对项目价值的正确评估。虽然有这些缺点，但成本分析法在对那些处于非常早期的新药研发项目、特别是那些基础研究成果，在其市场前景及商业应用尚不清楚的情况下是一种很合适的估值方法。
二、市场分析法
市场分析方法中应用最广的就是比较法（Comparable）。通行的做法就是参考在市场上已经发生的技术交易中对类似研发项目的评估值，作为对待分析的研发项目的价值进行评估的基础。比较法在新药研发项目的价值评估中有比较广泛的用途。
市场分析中的比较法使用简单，但一个重要的缺点就是没有考虑研发项目的独特性。即便是对于相似性很高的研发项目，比较法也忽视了因研发项目的进度差异及可能的市场条件的变化。但不可否认的是，对于处于早期的新药研发项目及一些基础研究成果，在技术的商业应用前景和市场状况难以预测的情况下，比较法提供了一种更易为新药研发的不同参与方认可的价值评估方法。此外，即便是对于相对成熟的新药研发项目，比较法可以很快地使项目参与方形成对项目价值的初步判断，从而指导进一步的、更科学的价值评估活动。
研究表明：在欧美国家生物制药产业界的实践中，比较法受到了许多生物技术公司的重视，在技术成果的许可证交易中应用非常广泛，比如在确定许可费用、里程碑费用以及提成费比例时，很多的生物科技公司都采用已发生的类似交易作为参考。与此同时，由于风险资本往往投资于研发项目的早期阶段，对于新药研发项目而言，风险资本的介入往往发生在药物临床前试验阶段。在此阶段采用传统的NPV评估方法时，所计算出来的项目价值往往为负值，因此比较法也受到了风险投资商的青睐。
三、预期收益分析法
此方法是通过预测研发项目的最终产品在未来可能产生的现金流并将其折算（discount）到现值，以此作为衡量新药研发项目价值的一种方法。该方法主要适用于处于研发后期、最终产品的市场前景比较明确的新药研发项目价值的估算。基于收入的项目估值法有坚实的理论基础，在实践中也是应用最为广泛的一种财务分析方法。
常见的有现金流折现法（discountedcashflow,DCF）、风险修正的净现值法（risk-adjustednetpresentvalue,rNPV）、情景分析法（scenarioanalysis）、决策树模型分析法（decision-treemodeling）及蒙特卡罗模拟法（MonteCarlosimulation）等。其中现金流折现法是基础，其它的分析方法在基本原理上都属于现金流折现法。
对于任何一个新药研发项目而言，其生命周期由两部分组成，即研发期（R&Dstage）和商业期（commercializationstage）。由于新药研发项目的最终产品的预期收益往往都发生在商业期，因此在对新药研发项目进行估价中，很多分析师都从商业期开始，通过估算最终产品的市场收益来计算研发项目的价值。一般来说分析的步骤如下：
第一步、估算新药产品从成功上市开始的整个生命周期的价值。
1、预测产品上市直至整个生命周期的现金流；
2、确定折现率（discountrate）；
3、计算产品成功上市之时的净现值（netpresentvalue,NPV）。
现金流折现法即DCF法
用新药研发项目未来有效年限内可能产生的销售收入（revenue）及项目所需投资来计算净现金流（netcashflow），然后根据金融学理论利用适当的折现率（discountrate）来计算项目的净现值，以此作为研发项目的估值。其基本的计算公式如下：
1、预测研发产品预期现金流
预测时段之后的的现金流即残值（residualvalue）的估算则应充分考虑仿制药的影响。一般说来，仿制药对品牌药的影响并不相同，主要与产品的生产工艺特性、品牌产品的市场空间或者品牌的强弱等有很大的关系。如礼来的抗抑郁药百优解在2001年专利到期后，其市场份额在BarrLaboratories的仿制版本Fluoxetine上市后两周后便丢失了73%。
（2）投资预测：根据DiMasi等人的2003年的研究，一个新药从最初的研发到NDA时需要的平均投资总额为8.02亿美元，其中临床前研究需花费3.35亿美元，临床试验需4.67亿美元。
当然，对于具体的新药研发项目，所针对的适应症不同、所需的临床试验人数以及每个病人的平均临床投入不同。一般来说，慢性疾病及退行性疾病的药物临床费用投资较大。至于新药申报费用、新药上市开发、营销及其它费用可采用传统方法估算。例如主营业务成本一般是25.5%，销售行政管理成本一般为11%，第一年的营销费用为100%，第2年为50%，第3-4年为25%，第5-13年为20%。流动资金为销售收入的17%。
（3）销售收入预测：对于销售收入的预测一般采用Porter在1993年提出的方法，研发项目未来预期销售收入的预测应考虑三个方面的情况：目标市场的大小、产品上市后市场占有率及其后的市场成长情况等。
Porter提出了采用“从下至上”（bottom-up）和“从上至下”（top-down）两种方法来分析目标市场的大小。采用“从下至上”的方法计算市场大小的公式为：
目标市场大小＝病人总数×接受治疗的病人比例×每个病人的治疗费用
“从上至下”方法是参照在研产品或处于同一领域的其它产品的销售额推算的，而这些数据可以从一些市场分析公司或竞争对手的报告中得到。
第三个需要考虑的就是市场的增长潜力。在预测市场增长潜力时，应该充分考虑宏观的经济因素、人口因素及是否可能出现其它的替代治疗手段等。
除了Porter的方法之外，另外一个常用的方法是使用标准销售进化曲线（standardsalesevolutioncurves）来预测销售收入。使用类似产品的历史销售数据可以制作出不同的曲线，以此曲线为基础可以预测新药产品的未来市场销售收入。这种方法的一个缺点就是研发中的产品可能并不适合已有的曲线。
2、选择合适的折现率
折现率的计算通常可通过资产定价模型（CAPM)或者加权平均资金成本（WACC)来计算。教科书关于计算折现率的公式用的是资产定价模型（CAPM)：
rproject=rF+βproject(rM-rF)
其中：rF表示无风险利率；(rM-rF)表示市场预期回报（Marketexpectedreturn）与无风险利率间差值。
值得注意的是，新药研发的不同阶段所产生的风险不同，越是处于早期的研发项目风险越高，为此针对新药研发项目所处的研发阶段的不同，在折现率的选择上应充分反映其相应的风险因素。
虽然折现率的选择应该针对具体的项目，但在实践中为方便起见，一些学者以及新药研发活动的参与方通过总结分析历史数据，提出了在新药研发的不同阶段所应使用的折现率。如Hambrecht和Quist在1994年提出在新药研发项目的不同阶段应使用的折现率。
3、利用上面公式来计算项目的NPV
DCF方法有很多的优点，比如应用简单而且得到了广泛的认可。但其缺点也不少，一个重要的缺点就是该方法将整个研发项目的投资看成是一次性投资，而并没有充分考虑项目所蕴涵的技术风险。为解决这一问题，rNPV的方法便被发展出来了。此外DCF方法也没有考虑项目发展中可能出现的不同的结果，为此情景分析（scenarioanalysis）、决策树模型（decisiontreemodeling）以及MontCarlo模拟则试图参考其它因素的存在从而计算一系列的NPV值。DCF方法也并没有考虑管理人员在面对经济效益不确定的情况下所具备的灵活性，实物期权方法则通过应用金融学中的期权理论到新药的研发过程来分析经济不确定性（economicuncertainties）对项目价值的影响。
风险修正的现金流折现法（rNPV法）
该方法充分考虑了项目执行过程中的技术风险因素，将技术风险从折现率中独立出来，利用项目发展的特定阶段的技术风险出现的概率来修正该阶段的现金流。因此在这种情况下所使用的折现率与单纯的DCF法相比一般都较低，在9%－15%之间。风险修正的现金流折现法的计算公式如下：
对于新药研发项目而言，每一阶段的成功几率取决于项目本身，因此成功概率的估算可以通过与项目主管和研究人员讨论所得。前有很多的研究者通过分析历史数据，总结了新药研发项目不同阶段的平均成功率，这为应用rNPV法评估新药研发项目价值提供了很大的方便。如Bennett等人于2004年给出了新药研发项目在不同阶段成功几率：临床前为3%、Ⅰ期临床为6%、Ⅱ期临床为18%、Ⅲ期临床为42%、新药审批阶段为90%、新药上市为100%。
情景分析
由于新药研发周期长且可以分成几个明确的阶段，而在新药研发的不同阶段可能会出现不同的结果，而不同的结果的出现有不同的几率，情景分析方法考虑不同的结果出现可能对研发项目NPV的影响。
决策树模型
此方法是在情景分析方法的基础上进一步发展起来的，不仅充分考虑了不同情景的出现可能对项目价值的影响，并且认为新药研发项目的管理人员可针对不同情景的出现采取相应的投资决策。
该方法考虑到了管理层在投资决策中的灵活性，对某个项目的投资可以拆分为一系列的贯穿整个项目周期的亚投资，而未来发生的这些亚投资则取决于项目未来的表现，从而使得决策层根据这些表现来决定投资与否。
MonteCarlo模拟
四、实物期权法
传统的DCF估值模型忽略了管理层在项目研发进程中的灵活性，即管理层可根据不同研发阶段的结果来决定进一步的投资决策。麦肯锡公司就认为：采用传统的NPV模型进行项目的投资决策是导致系统性的投资不足和项目停滞的重要原因。
而一些从事新药研发的管理人员在长期的实践中也总结出:采用传统的NPV方法对新药研发项目的价值进行评估往往使决策者拒绝一些具有真正高价值的新药研发项目。早有研究者指出，对于研发周期长的新药研发项目，即便采用低折现率，利用NPV法进行新药研发项目的评估也经常得到负值。每个人都认为R&D是有价值的，原因就在于R&D创造了期权。项目从研究阶段转入发展阶段本身就是一个期权。真正的新药研发项目有很多的决策点，从而创造了很多的期权。虽然决策树模型及MonteCarlo模拟模型也考虑到了新药研发主办者的灵活性,但并不认可这种灵活性的价值。实物期权理论的提出，很好地解决了传统的NPV及由NPV所衍生的一系列财务分析模型的局限性。
实物期权方法最早是由Myers于1977年提出的，他认为很多的商业投资决定可以被看成是金融学中的期权。在项目发展的每一个阶段，项目管理者都可以根据项目发展的前期结果来制定进一步进行或者放弃项目的决定。实物期权理论被广泛应用于不同的R&D项目分析及投资决策中。Kester在1984年首先指出基于期权的估价模型相比传统的DCF方法能更好地抓住蕴涵在项目自身的灵活性的价值。
实物期权理论认为，新药研发项目人在新药研发过程中面对不可预测的经济结果时具有相应的选择权利。Borissiouk等人（2001年）认为：一个新药项目如果顺利通过了Ｉ期临床，期权的拥有者可以选择投资Ⅱ期临床试验；而Ⅱ期临床试验则需要一定的投资，这个投资就是该期权的履约价格（exerciseprice）；如果期权拥有人选择投资的话，他就拥有了是否投资Ⅲ期临床的期权及将来进一步商业化该项目的期权；即便是该项目成功地通过了Ⅲ期临床，而如果此时的市场状况并不理想时，期权拥有人也有放弃该项目的权利。理性的投资者是愿意给这样的选择权确定一个标价的。也就是说，实物期权方法不仅仅考虑的是现金流、也包括期权。
关于期权价值的计算，可以采用期权理论中的binomialtree及Black-Scholes模型进行计算，但值得注意的是波动性（Volatility）的计算非常复杂，这严重妨碍了实物期权模型在新药研发项目价值评估上的广泛应用。
实物期权法将新药研发活动看成是一系列可以依据研发项目的阶段性结果进行选择的过程,并赋予这种选择权价值，因此一个研发项目的价值等于项目的NPV与期权价值的和。虽然采用实物期权方法对新药研发项目的估值要高于采用传统的财务模型分析所得的结果，但由于前者充分考虑到了研发项目的风险及投资人应对这些风险的选择权,因此采用实物期权法进行新药研发项目的投资决策能有效地规避风险,这对于长周期、高风险及高投入的新药研发项目来说意义尤其重要。实物期权法目前已经受到了一些大型制药企业的重视,如默沙东、葛兰素史克等公司就已经将其应用到新药研发项目的投资决策中了。但由于实物期权理论比较复杂、计算繁琐、且缺乏针对特定行业的模型体系,因此在实践中的应用受到了很大的局限。但不可否认的是,随着对其研究的进一步深入以及制药工业界的进一步实践,其在新药研发项目价值评估中的广泛应用指日可待。Copeland等人则更进一步认为“在10年内，实物期权模型将取代传统的NPV模型成为投资决策的主要模型”。
五、结语
以上简单介绍了美国生物制药界常用的几种新药研发项目价值的财务分析方法。对于处于早期的新药研发项目，在其商业应用及市场前景并不明朗的情况下，成本分析法及比较法是两种很常用的财务分析模型；基于预期收益的估值法有坚实的理论基础，在实践中的应用也极其广泛，但该方法却忽略了新药研发这种长周期、高风险、高投入项目中选择权的价值，而实物期权模型则是一种解决这些缺陷的理想方法。可以预期，实物期权模型在新药研发项目的价值评估中的应用将会越来越广泛。
中国医药科技成果转化中心根据我国新药技术研发和创新特点，以及技术转让、技术开发、技术投资、技术融资等实际需要，参考国际上通行的技术评估方法，从1999年始研究建立了一套适合我国新药技术价值评估的方法和体系，通过八年多来的实践，已经为国内、港澳地区等制药企业、研究机构、投融资机构开展了近50项不同成熟程度的新药项目技术评估，包括技术水平评估、市场应用前景评估、成本效益分析、技术风险评估和技术价值评估等，受到了业界广泛认同和一致好评。