全部名称：索托拉西布,sotorasib,LUMAKRAS,AMG-510,安进510
规格：120mg240片
生产厂家：美国安进AMGEN
适应症：
LUMAKRAS适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，该患者已接受至少一次既往系统治疗，且已通过FDA批准的检测。
剂量用法：
1.患者选择
根据肿瘤或血浆标本中是否存在KRASG12C突变，选择接受LUMAKRAS局部晚期或转移性NSCLC治疗的患者。如果血浆标本中未检测到突变，则检测肿瘤组织。
2.推荐剂量和用法
LUMAKRAS的推荐剂量为960mg(八片120mg片剂)，口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
LUMAKRAS，每日一次，与食物同服或不同服。整片吞下。请勿咀嚼、压碎或分裂药片。如果某一剂量的LUMAKRAS延迟超过6小时，则按第二天的处方服用下一剂量。请勿同时服用2剂药物来弥补错过的剂量。
如果服用LUMAKRAS后出现呕吐，则不要再服用一剂。按照第二天的处方服用下一剂药物。
吞咽固体有困难的患者服用
将药片分散在120mL(4盎司)的非碳酸室温水中，不要压碎。不应使用其他液体。搅动，直至药片分散成小块(药片不会完全溶解)，然后立即饮用或在2小时内饮用。混合物的外观可以从淡黄色到亮黄色。
咽下药片分散液。请勿咀嚼药片的碎片。用另外120mL(4盎司)的水冲洗容器并饮用。如果未立即用完混合物，则再次搅拌混合物，以确保片剂分散。
哺乳
建议妇女在LUMAKRAS治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
药物相互作用
建议患者告知其医疗服务提供者所有的合用药物，包括处方药、非处方药、维生素、饮食和草药产品。告知患者在服用LUMAKRAS时避免使用质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂。
如果无法避免与酸还原剂联合用药，则告知患者在局部作用解酸剂之前4小时或之后10小时服用LUMAKRAS。
不良反应剂量调整
表1汇总了LUMAKRAS的剂量减少水平。不良反应的剂量调整见表2。
如果发生不良反应，最多允许减少两次剂量。如果患者无法耐受每日一次240mg的最低剂量，则停用LUMAKRAS。
2.备注【癌种】申请方舟援助金
全球肿瘤医生网不具备药品销售资格，不售卖任何药物，也不帮助患者代购药物。网上药品代购存在假药等风险，且代购均为违法行为，请广大患者做好自我保护。
适应症:...
以临床最常用的化疗药物类型之一，铂类化疗药为例，铂类化疗药共分为三代，这些药物的适应症及不良反应之间有非常独特的区别，不同药物之间交叉耐药情况也有差异。
关于化疗，各种流言从未间断：化疗杀敌一千，自损八百癌症患者是死于化疗，而不是癌症本身化疗副作用极其痛苦且让人死得更快....
化疗不仅存在诸多不良反应，给人身带来不同程度的损伤，而且随着化疗疗程的加长，化疗的敏感性越来越差，甚至产生耐药，治疗效果
参的主要药理活性成分人参皂苷已被证明具有多种药用效果，包括突出的抗癌活性。
如果基因检测发现了突变自然是好的，意味着患者可以开始尝试各类靶向药物;但并非每位患者都能通过基因检测发现有药物的靶点，而且还有一部分患者，因为耐药等原因而陷入了无靶向药可用的境地。
在癌症治疗领域，虽然靶向药和免疫疗法越来越普遍，但化疗、放疗还是很多癌症的首选治疗方案。由放化疗引起的副作用让很多患者的
人们可能因多种原因而免疫功能低下，包括高龄、代谢紊乱(如糖尿病)、癌症治疗，甚至癌症本身。
1、研究发现能阻止乳腺癌转移的方法约翰斯霍普金斯大学的研究人员报告说，在实验室培养的小鼠组织中证实，乳房乳管周围的细胞层