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3.2024年GCP继续教育题库含答案2.docx2024年GCP继续教育题库 第一部分单选题(80题) 1、知情同意书上不应有 A.执行知情同意过程的研究者签字 B.受试者的签字 C.签字的日期 D.无阅读能力的受试者的签字 【答案】B 2、伦理委员会做出决定的方式是 A.审阅讨论作出决定 B.传阅文件作出决定 C.讨论后以投票方式作出http://upload.mayiwenku.com/p-52733490.html

4.新版2024年国家GCP考试题(各地真题).docx新版2024年国家GCP考试题第一部分单选题(95题)1、试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不应包括: A.试验方案B.试验监查 C.药品销售D.试验稽查 【答案】:C2、在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的? A.保障受试者个人权益 B.保障试验的科学性 C.保障药品的有效性 D.保障试验的可靠性 【答案】https://m.renrendoc.com/paper/331598059.html

5.2024年GCP继续教育题库及参考答案一套2024年GCP继续教育题库第一部分单选题(题) 801、伦理委员会书面签发其意见时,不需附带下列哪一项?A.出席会议的委员名单B.出席会议的委员的专业情况C.出席会议委员的研究项目D.出席会议委员的签名【答案】C 2、下列哪项不正确?A.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B.《药品临床试验管理规范》是有关临https://www.yxfsz.com/view/1837428343756132354

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