魔方网表再获头部药企青睐成为药企合规数字化王牌基座药企新浪财经

国际经济形势不明朗，数字化转型成为众多医药行业企业内卷下一致选择，他们皆希望通过企业数字化转型提升研发效率、优化生产流程、改善供应链管理、提升服务质量与提升管理决策科学性与快速性，由此打造有别于其他竞争者的创新发展模式。

数字化转型势在必行，药企首要面对合规性难题，由于医药行业属于强制监管合规行业，任何数字化系统都需满足GMP,GLP,GCP等规范要求，系统都需通过计算机系统验证(简称CSV)，以保证合规性，数据完整性和满足风险管理要求。

药企通常面对两个选项，要么选择套装软件，按照GAMP5规定（GAMP5是医疗医药行业计算机化系统的GMP,GLP,GCP等规范最佳实践）属于类别3（不可配置软件），可轻松通过验证；要么选择定制化开发，其属于类别5（定制开发软件），需支付极高开发维护成本，同时还需第三方验证流程（验证收费），同时验证需在每次修改升级时重复进行。

有没有一条全新的数字化转型路线？其实是有的。

魔方网表团队还提供了全程技术支持，他们与科伦药业紧密合作，深入研究业务需求，根据业务特点设计系统架构和流程，快速搭建可全面覆盖科伦药业的生产、质量、研发等关键内部环节的电子记录系统，并多次迭代测试，确保系统稳定可靠，魔方网表还为其进行专门培训，确保系统的顺利融入和使用。

科伦药业通过魔方网表构建的电子记录系统，实现了通过预设模板/流程、自动采集记录关键数据，减少人工录入错误概率，提高了数据准确性；实现对生产等过程的实时监控，确保操作的规范性。同时，魔方网表强大追溯功能，让管理人员能够迅速定位查看任何数据的历史记录，满足监管要求，而且管理人员还利用魔方网表数据分析功能，对收集数据进行深度挖掘分析，为管理层提供了科学合理的决策支持。

魔方网表是由北京魔方恒久软件推出的可配置数字化平台，已被超过15万+用户验证使用。它还是国内第一款GMP,GLP,GCP等合规的数字化转型平台，完全符合成为医药企业数字化转型基座的能力，它具有如下独特优势。

丰富的符合GMP,GLP,GCP等规范组件库，贴心CSV验证支持服务

强大集成能力打通数据通道，破解数据孤岛

通过业内首创的“外部字段组”功能，可搭建联通药企与其它异构软硬件间数据通道，破解数据孤岛，实现企业数据在系统间共享共用，提升运营作效率，不断积累的的数据还将汇聚成企业宝贵的数据资产

关键操作二次验证，系统操作全程留痕

立足于医药企业的特殊性，魔方网表对关键操作提供了二次验证功能，药业可根据业务流程、等级、管理人员职责设置再确认步骤，以确保系统的使用安全性、操作的准确性，并提供系统操作全程留痕的审计日志纪录。

自动化、多维度数据分析助力企业管理决策

借助于强大的系统集成能力，魔方网表为企业管理者提供了丰富强大的个性化数据分析功能，可供药企管理者实时掌控不同业务部门的运转状态，同时还为药企的高层进行决策时提供了基于精准数据的参考支撑。

基于B/S架构，可支持药企的随时办公、协同办公

魔方网表是基于B/S架构搭建，药企人员可实现在多终端模式下的访问，例如PC端浏览器、移动端手机、各型平板等皆可使用，真正赋予药企具备灵活的随时办公、高效的远程办公能力。

不仅是科伦药业，还有其他医药行业企业也选择了魔方网表，搭建出各自符合其具体使用环境的数字化系统应用。

无锡某国内CRO企业是全球医药一体化服务企业（市值最高的CRO企业），其引入魔方网表数字化平台，并定位为数字信息处理平台，以帮助实现实验室业务的数字化转型工作，企业搭建了众多实验室运营场景，其中包括课题管理、样品管理、项目排程、归档管理、excel报告自动撰写、文档审阅协同等，由于实际应用的效果显著，企业正不断扩大使用范围。