2024年上半年，公司实现总营收9.60亿元，同比-10.69%。归母净利润1.73亿，同比+22.25%；扣非净利润1.61亿元，同比+25.85%。
非新冠自产业务中：国内部分6.88亿元，同比+42.69%；国际部分1.02亿元，同比+52.28%。
2024年Q2，公司实现总营收5.29亿，同比+27.41%。归母净利润1.07亿，同比+77.45%，扣非净利润1.04亿元，同比+131.58%。环比2024年Q1，Q2总营收+22.58%，归母净利润+62.03%；扣非净利润+82.19%。
非新冠自产业务中：国内部分3.85亿，同比+41.60%，环比+26.95%；国际部分0.63亿，同比+62.91%，环比+63.88%。
（2）毛利情况
公司2024年上半年，主营业务毛利率为61.94%，较上年同期提升12.58个百分点。公司非新冠自产业务综合毛利率69.95%，较上年同期增长1.7个百分点。
解读：各厂家毛利率对比
（3）期间费用情况
2024年上半年，公司管理费用同比-4.50%，费用率为8.45%。销售费用同比+10.70%，费用率约为19.99%。研发费用1.54亿，同比+12.26%，研发费用率约为16.07%。整体费用控制情况良好。
2024年Q2，公司销售费用同比+12.66%，费用率约为19.00%。管理费用同比+39.33%，费用率约为8.48%。研发费用端，提质增效效果明显，Q2研发费用0.70亿，同比-9.41%，研发费用率约为13.33%。
（4）发光业务
2024年上半年，发光业务（试剂/耗材/仪器，不含新冠）收入7.17亿，同比+48.46%；其中国内地区化学发光业务收入6.25亿元，同比+47.26%；海外地区发光业务收入0.92亿元，同比+57.19%。
2024年Q2，发光业务（试剂/耗材/仪器，不含新冠）收入4.10亿，同比+48.85%；其中国内地区化学发光业务收入3.51亿元，同比+46.89%；海外地区发光业务收入0.58亿元，同比+61.80%。
（5）装机及市场拓展情况
2024年H1，国内外新增发光仪器装机1170台，同比23年同期+8.94%。其中，国内新增装机638台，其中单机600速的iFlash3000G装机301台，新增装机同比+21.86%，占公司国内新增化学发光仪器47.18%。海外新增装机532台，新增装机同比+43.40%；值得一提的是，中高速新增装机244台，同比增速达到+197.56%。至2024年6月30日，公司累计装机超9430台（国内超6500，国际超2950台）。同时，公司在实验室信息管理系统业务方面，2024年上半年为客户安装实施3套iCube智能实验室信息系统软件项目及质量管理模块18套，协助客户构建智能化医学实验室。
截至2024年6月30日，公司主要自有产品销往超过110个国家及地区，主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户超过5600家，较2023年末增加超340家。其中三级医院超1,590家，三级甲等医院超1,200家，全国三级甲等医院数量覆盖率超70%（依据2023年10月国家卫健委发布的《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》数据计算）。根据复旦大学医院管理研究所发布的“2022中国医院排行榜-全国综合排行榜”，全国排名前100的医院中有73家为公司产品的用户。
海外的装机存量2950台，算上海外的发光试剂数据，约为1个亿左右，单产在3万。还是要大力的拓展区域和提升高速机占比。目前海外团队逐渐成型，未来有望保持快速的增长。
（6）流水线业务：
2024年上半年，公司流水线新增装机37条，截至2024年6月30日，流水线累计装机129条，其中39.53%的流水线装机于三级甲等医院。
二、近期大事记
1、研发方面：
（2）试剂方面，2024年上半年度，公司新增检测试剂项目13项获得境内外注册证书，均为化学发光检测项目，包括不孕不育6项、自免天疱疮1项，肝功1项等。截至报告期末，公司已有176项化学发光诊断项目获得境内外注册证书，其中发光自免项目60项。其中自免天疱疮于上半年5月份再添一证，完善了自身免疫性大疱性皮肤病（ABSD）检测套餐，涵盖了主要疾病类型-寻常型天疱疮、落叶型天疱疮及大疱性类天疱疮。本套餐具有全自动化操作、结果直观、且灵敏度比ELISA法更高的特点，既能帮助临床进行疾病的辅助诊断，又能联合天疱疮系列产品对疾病进行分型。该项目的获批对天疱疮这一临床刚需检测项目提供了便捷、灵敏、全面的解决方案。
2、学术及多中心研究方面：
（1）在广东省重点领域研发计划项目任务方面，报告期内，公司牵头承担广东省重点领域研发计划项目-纳米科技专项“体外癌症标志物检测芯片与设备研制”，项目针对超灵敏体外诊断传感器的重大需求，通过自主研发高局域表面等离激元超灵敏传感器技术、芯片和设备等新型体外诊断系统，并应用于肿瘤标志物的超微量分析，实现多种癌症标志物的多通道并行协同检测与成像识别。
（2）在生殖与自免领域，与全国卫生产业企业管理协会生殖免疫专业委员会合作启动“中国育龄期女性妊娠期疾病与免疫因素多中心科研创新项目”，由北京大学第三医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、武汉大学人民医院分别牵头多中心研究，探讨标准和非标准抗磷脂抗体检测在产科抗磷脂综合征诊疗中的临床应用价值。
3、人才激励方面：
公司持续推进核心骨干员工激励，推出2024年限制性股票激励计划，向56名高管及核心骨干授予175万股限制性股票，分别设置了非新冠自产业务收入、自产化学发光业务收入、净利润、国内及海外发光仪器装机等五项业绩考核指标。不断激励骨干员工持续成长，挑战更高的目标。
三、主要互动交流内容如下：
1．DRGs对公司检测量的影响（带来的检测拆套的影响，尤其是自免、肿瘤）？下半年及明年是否有持续性？
答：DRGs的推进可能会导致一些检验套餐拆分，从而使得检验量减少。然而，具体哪些项目受影响的程度会更大，取决于多个因素，如医院的管理策略、临床需求、医保政策等。
DRGs的实施旨在控制医疗费用、提高医疗质量和效率，适度适用，有效保障百姓治疗，所以实际操作中，需要平衡各种因素，以确保患者得到适当的医疗服务。
2．请从地区结构、用户画像、仪器机型、优势项目等维度拆分海外业务，主要市场区域未来两年的增速？独联体等地区回款情况如何？
3．日本试剂比对试验、拿证的进展如何？
答：目前我们的试剂和仪器在日本注册和推广事宜均由合作伙伴MBL负责。MBL是日本体外诊断领域的领先企业之一，特别是自身免疫诊断，他们在日本有较高的市场占有率。根据我们目前的计划，第一批在日本注册的化学发光试剂产品有20多项，主要集中在自免、心肌心梗以及糖尿病等优势领域。从拿证进度看，设备方面，上半年MBL已经完成了3000C设备的备案，因此实际上我们已经成为中国IVD企业在日本拿到的化学发光第一证；试剂方面，日本诊断行业相对比较封闭，对海外产品的临床验证周期比较长，试剂拿证的进度会更慢，一般来说，在日本拿一个医疗器械的二类证书，需要四年。目前公司的抗磷脂抗体MBL已经申请2年，争取明年年底、后年年初拿证。
4．自产生化仪研发进度？
答：24年上半年，iBC900全自动生化分析仪已经开始了海外市场布局并顺利完成国际CE注册。同时我们更高速的iBC2000全自动生化分析仪在日本研发团队共同努力下，完成了按日本最高标准要求的各项设计验证工作，各个模块的功能性能完全对标进口产品，并且实现在国产器部件下的性能达标，目前处于注册检测中，争取年底拿证，明年上半年推向市场。
5．反腐对于装机入院的影响有何变化？
6．公司在心肌损伤标志物上半年的研发和销售情况？
7．常规项目目前进入三级医院是否顺利？
答：销售政策需要顺应市场需求和公司实际情况，应该说友商和我们的销售政策都是从各自实际出发，不太适合横向比较，大家还是用数据和结果来说话较好。仪器折旧摊销这块，大家也知道目前我们主推的流水线有不少核心部件仍然是外购，这一块的成本较高。因此带来不小的折旧摊销费用。而Q2我们已经完成了iTLAMAX的备案，线体等核心部件的成本可以实现全国产化，这些将极大降低我们的装机成本。通过去年iTLAmini先获批实现市场准入、占领市场，iTLAMAX一进步助力扩大市场，预计未来这一块的费用压力会逐步减小。
9．公司的门诊/住院的占比？三级/二级及以下的医院收入贡献比例？
10．检验科成为医院成本项的趋势，公司自免、生殖等特色项目是否会受影响？
答：检验科是否变为成本，基本不影响自免和生殖，因为目前自免和生殖都是国家鼓励发展学科，临床需求比较旺盛。自免是因为药物带动，检测需求增长。而且自免收费不高，给临床带来的价值还比较高，所以基本不受影响。生殖特色项目一直以来，未纳入医保收费，所以基本没有影响。像AMH这样的项目如纳入医保，反而我觉得这是一个促进开单的机会。
11．公司流水线业务十分值得期待，能否请领导介绍下我们流水线突破三级乃至顶级医院的过程与优势？