前瞻基因产业全球周报第91期:新晋诺奖得主开发5分钟新冠检测方法,基因疗法入选年度十大医疗创新资讯

前瞻经济学人紧跟行业趋势,免遭市场淘汰

2021年度十大医疗创新:基因疗法、CD20单抗、PARP抑制剂等

近日,美国克利夫兰诊所(ClevelandClinic)评选出了“2021年度十大医疗创新”。本次入选的创新技术/疗法,包括CD20靶向疗法ocrelizumab,用于囊性纤维化的新型药物Trikafta,丙肝泛基因型疗法,PARP抑制剂等多款创新药物。

新晋诺奖得主团队开发5分钟检测新冠方法

诺贝尔化学奖得主之一JenniferDoudna博士率领的团队和她的合作伙伴在预印本网站medRxiv上发布了一篇论文,基于CRISPR-Cas13a技术开发了一种新型新冠病毒检测。这款检测与众不同之处在于它不需要对病毒RNA使用RT-PCR进行扩增,可以直接定量检测样本中的病毒RNA水平。研究人员还开发了一款基于智能手机相机的检测系统,让医务人员不需要复杂的仪器,就可以在实验室以外的环境中读出检测结果。

青岛华大再创“华大速度”累计完成超过百万人份核酸检测

10月16日,随着气膜版“火眼”实验室在西海岸新区正式投入运营2天后,青岛华大“火眼”实验室累计完成1008396人份的核酸检测,高效助力青岛市全民核酸检测任务顺利收官。该实验室是借鉴国内抗疫经验,为解决突发疫情防控及缺乏生物安全实验室的地区所设计。

青岛海慈医疗集团开通自助设备申请核酸检测功能

10月18日,海慈医疗集团开通自助设备申请核酸检测功能。实名认证患者通过医院自助设备可以一键式完成挂号和核酸检测申请缴费。在挂号页面选择“便民”,进入后选择“核酸检测便民门诊”,挂号成功后可根据提示回主页面在“缴费”页面支付费用,然后到核酸采样点进行采样检查。核酸检测不需要预约。

贝瑞基因增资子公司加强肿瘤业务布局8月已推肝癌早筛产品

10月13日,成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司公告披露,公司与关联方向共同投资的企业福建和瑞基因科技有限公司增资。本次交易完成后,公司将向福建和瑞履行实缴出资义务,福建和瑞将继续获得发展肿瘤业务的资金保障,将继续增强福建和瑞肿瘤业务研发实力,加强公司在肿瘤领域的业务布局。

基因疗法公司Orchar自体CD34+细胞基因疗法Libmeldy获欧盟批准

基因疗法公司OrchardTherapeutics宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议授予Libmeldy(编码芳基硫酸酯酶-A的冻存自体CD34+细胞)完全或标准批准,这是一款基于自体CD34+细胞的基因疗法,用于治疗异染性脑白质营养不良(MLD)。

FDA叫停Voyager基因疗法VY-HTT01治疗亨廷顿氏病

Voyager公司宣布,美国FDA对公司用于治疗亨廷顿氏病(Huntington’sdisease)的基因疗法VY-HTT01的研究性新药(IND)申请发布了临床暂缓决定。FDA表示,搁置该项目主要是由于正在等待某些化学、制造和控制(CMC)问题的解决。

基因组学信息公司PierianDx与PillarBiosciences合作支持精准癌症治疗

10月14日,临床基因组学信息学公司PierianDx与新一代测序临床肿瘤学公司PillarBiosciences宣布达成合作,PillarBiosciences可以直接销售PierianDx临床基因组报告与其癌症谱系检测相结合。根据协议,PierianDx将在PierianDx环境中整合PillarBiosciencesPiVAT生物信息学管线,为用户提供加速实施,包括检测专用变异过滤器,以产生一流的临床基因组学报告,并实现完整的样本到答案解决方案。

百赛生物正式成为美国通用测序技术公司在中国大陆地区独家代理

美国UniversalSequencingTechnology(通用测序技术公司,UST)与上海百赛生物技术股份有限公司(百赛)签约合作,百赛成为UST在中国大陆地区的独家代理,将为中国广大DNA测序客户,生命科学工作者提供具有高度技术创新性的第二代测序长读长测序文库构建产品-TELL-Seq全基因组LinkedRead文库试剂盒。

迈生物发布新款国产高通量测序平台GenoLab

真迈生物发布了自主研发的新款高通量测序平台——GenoLab,开启了国产基因测序仪在科研和临床应用领域加速普及和落地的新征程。GenoLab在生殖健康、癌症检测和微生物宏基因组领域有巨大的应用空间,支持科研、医学临床、司法等行业的检测应用和数据分析,将进一步释放国产测序仪市场潜力。

诊断分析公司Genalyte的快速COVID-19抗体检测获得EUA认证

翊清环境自研一体智能化环境病毒在线检测设备助力新冠病毒现场快速检测

翊清环境研发的新冠病毒快速在线检测设备,实现了环境样本从采集到分析的全流程一站式自动化运行,有效地解决了现有环境新冠病毒检测技术所面临的操作复杂、耗时较长、准确率低等问题,满足了常态化疫情防控条件下国家生物安全防控体系对专项设备的需求。翊清环境是一家由清华苏州环境创新研究院污染场地修复研发团队孵化成立的环境设备领域高科技企业。

江西一医院发现RH血型新基因型刷新全球血型数据库

江西省儿童医院10月15日发布消息称,该院近日发现了RH血型系统的一种新型D等位基因型,并已通过美国国立生物技术信息中心专家审核,刷新了全球血型数据库。据悉,今年9月26日,江西省儿童医院所提交的该变异基因特异性核酸序列在美国国立生物技术信息中心的“GenBank数据库”进行了公布,核酸序列号为MN845955。

首张人类蛋白质组测序草图绘成为疾病新疗法提供关键信息

在人类基因组图谱(人类生命的基因“蓝图”)发布20年后,国际人类蛋白质组组织宣布,他们绘制出了人类蛋白质组首张测序草图,有望帮助科学家更好地理解生命并治疗疾病。据悉,最新蛋白质组草图囊括了人体约90%的蛋白质,有望帮助科学家更深入地了解蛋白质之间相互作用以及如何影响人类健康,从而为疾病预防和个性化医学提供重要信息。

长海医院研究团队合作开发基于低深度WGS的尿液癌症液体活检方法

上海海军医科大学长海医院泌尿外科许传亮团队联合上海沪东医院泌尿外科纪家涛团队共同开发了一种经济高效、基于尿液的液体活检方法UroCAD(UrineExfoliatedCellsCopyNumberAberrationDetector),该方法可通过低覆盖率全基因组测序分析尿液脱落细胞DNA拷贝数变异(CNV)。临床试验结果显示,UroCAD分析鉴定出尿路上皮癌的总敏感性为80.4%,特异性为94.9%。

纳米孔检测法确诊新冠感染者更快捷准确

以色列理工大学生物医学工程学院研究人员提出了一种新的新冠病毒检测方法,有望为更准确地确诊感染者铺平道路。研究人员提出的方法便克服常规的新冠病毒聚合酶链式反应(PCR)测试的缺点。将纳米孔方式技术应用于新冠病毒测试,会使检测过程更快捷、更准确。

《神经病学年鉴》:多系统萎缩致病基因或被捕获

中南大学湘雅医院神经内科江泓教授团队首次在中国大陆多系统萎缩(MSA)和散发性成年起病型共济失调(SAOA)患者中,发现了RFC1基因AAGGG五核苷酸大片段纯合扩增重复序列的存在,提出该重复扩增可能是MSA的致病基因之一,同时报道了RFC1基因不同扩增形式在中国MSA、SAOA与正常人群中的携带率,并在国际上首次提出了RFC1谱系疾病的概念。

《Blood》:揭示VAV1基因突变导致小鼠患上T细胞肿瘤

非免疫性胎儿水肿可通过外显子组测序来诊断

迄今最大规模人类嗅觉GWAS研究揭示基因变异可影响对鱼腥味的感知

《Nature》:测量单个皮肤细胞中积累的DNA突变可预测黑色素瘤风险

华大基因预计前三季度净利同比增逾8倍主要受新冠疫情影响

10月14日晚间,华大基因发布2020年前三季度业绩预告,预计前三个季度营业收入66亿元-69亿元,较上年同期增长约218.48%-232.95%;归属于上市公司股东的净利润26亿元–27.5亿元,比上年同期上升862.69%-918.23%。华大基因在公告中称,业绩增长的主要是因为2020年前三季度新型冠状病毒肺炎疫情在全球范围的暴发,市场对新冠病毒检测试剂盒及检测服务的需求激增。

迪安诊断2020年前三季度净利8.09亿–9.15亿新冠检测业务大幅度增长

迪安诊断(300244)近日发布2020年前三季度业绩预告,2020年1月1日–2020年9月30日归属于上市公司股东的净利润8.09亿元–9.15亿元,比上年同期增长130%-160%;其中第三季度盈利3.63亿元–4.15亿元,比上年同期增长250%-300%。新冠肺炎疫情暴发,该公司新冠检测业务大幅度增长。

基因编辑疗法再获资本青睐博雅辑因完成4.5亿元B轮融资

生物技术公司博雅辑因近日宣布完成4.5亿元B轮融资。本轮融资由三正健康投资领投,红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本跟投,公司现有投资者IDG资本、礼来亚洲基金、华盖资本、松禾资本跟投。博雅辑因是基因编辑领域的头部企业,以基因组编辑技术为基础,针对多种遗传疾病和癌症,加速药物研究并开发创新疗法。

艺妙神州完成新一轮融资进一步扩充基因细胞药物管线

10月16日,艺妙神州宣布,公司完成1亿元C+轮融资,本次募集资金将主要用于支持公司新肿瘤产品管线的研发和加速产品上市进程。艺妙神州成立于2015年,是一家致力于将创新的基因细胞药物技术应用于恶性肿瘤治疗的新锐生物医药企业。艺妙神州的核心技术均为自主研发,公司具有一站式的基因细胞药物平台,掌握研发和生产的核心技术。

分子诊断平台企业思路迪诊断获15亿元新一轮股权融资

分子诊断平台企业思路迪诊断近日宣布完成15亿元人民币新一轮股权交易,这也是思路迪诊断从思路迪集团分拆后的第二轮独立融资。此前思路迪诊断已于2019年完成分拆后首轮2.8亿人民币融资,思路迪新药也于日前完成了分拆后首轮1.4亿美金募资。

序康医疗完成战略投资融致力于单细胞全基因组扩增及测序技术

致力于单细胞全基因组扩增及测序技术序康医疗完成战略投资融资,投资方为中金资本、世纪金源、国方母基金。据了解,序康医疗是一家致力于单细胞全基因组扩增及测序技术的研发服务,为优生优育领域和肿瘤早期诊断提供精准医学检测技术的公司,专注于极微量DNA基因组测序试剂盒、高通量基因组测序仪器及试剂的研发和产业化。

基因编辑公司KiromicBioPharma宣布首次公开发行定价

10月15日,利用人工智能和专有神经网络平台进行靶点发现和基因编辑的公司KiromicBioPharma宣布其首次公开发行1,250,000股普通股的定价,公开发行价为每股12.00美元,在扣除承销折扣、佣金和发行费用之前,总收益为15,000,000美元。此外,公司已授予承销商45天的选择权,可按首次公开发行价减去承销折扣后额外购买最多187,500股普通股,以弥补超额配售。

2011-2018年,我国基因测序行业市场规模总体呈逐年增长态势

近年来,我国基因测序行业得到了快速发展。2011-2018年期间我国基因测序行业市场规模总体呈逐年增长态势,年均复合增速高达35.45%。前瞻保守估计2019年国内基因测序行业市场规模近110亿元。

行业代表上市企业概况方面迪安诊断综合实力较强

我国基因测序行业主要上市代表企业成立较早的主要有华大基因、迪安诊断和达安基因,总部集中在北杭广深地区。迪安诊断检测项目数量达2500+,华大基因和达安基因均超1000。在独立实验室方面,迪安诊断以39家,领先于其他代表企业,综合实力较强。

基因测序服务区域竞争方面本土企业占领当地市场

基因测序下游应用终端方面华大基因优势显著

对于基因测序下游应用终端领域而言,基因测序技术还未得到全面推广,市场竞争主要集中在医疗领域。同测序服务环节一样,国内市场华大基因也具有明显的竞争优势;此外,达安基因、博奥生物等竞争力也相对突出。

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App数据库能为你做什么

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再喜一下子

这昵称我pick了

同学推荐的o,不用去图书馆在宿舍就可以看文献写论文啦,再也不用早起去扒位23333

你说的都dei

多喝热水

地狱拖油瓶

App问答能为你做什么

慌的一比zzzz

十分适合想偷懒的我哈哈~,不用看折磨**的英文报表简直圆满!直接问!满分满分!!!

吃货老司机

写行业报告需要一些数据呀方法论,老师回复很快,。连县级数据都有我老奶奶都不服就服你23333

消消乐接班人

赶着交毕业论文~~~用了前瞻币当天就回复了~~~希望你们一直维持这,。么高效造福大学生o( ̄▽ ̄)d

陈志峰

自己寻思想做创业,在上面问了被直接否定了idea。。。。还是j感谢啦好评pick你!下次有想法再来问、、

金之谜

非常好,毕业两年了还是对前途很迷惘想转行,,老师回答了我十几个问题,都很用心,真心感谢啊!~~~

App报告能为你做什么

库盖

非常好用,界面很清爽,直接就可以下载,不像有些网站下下来一大堆水印叫人怎么看?

Lance

不服尬舞(>▽<)

好多报告,,各个行业都有?我每天下几篇,重点是不用钱!!适合学生党!!。给传报告的加鸡腿好嘛~~~

学习委员长张阳阳(>▽<)

好评好评!!终于有个专门提供行业报告下载的app,上网找不是太老旧了就是不能下载真无语。

Nore(>▽<)

西西里的冬天

JoyceChen

Mike在伦敦

打算和朋友创业,在网上找资料看到这个,写商业计划书和产品说明书都有用到,就是图片有点不清晰,希望改善~~

蜕变中的海瑟薇

一些大咖前辈的最新动态和创业历程上面都有,用来作为素材参加了学校的演讲比赛得了名次,打call打call,希望继续保持!~~

这昵称不能告诉你

非常好哈哈哈,不知道为什么可以有那么多那么详尽的数据?可以开课教一教怎么自己找数据吗?收费也可以噢笔芯啦啦啦~~~

THE END
1.浪漫邂逅久游论坛收藏本版 (306) |存档 浪漫邂逅 今日: 0|主题: 41412|排名: 2 当前为第1页 /跳转至 下一页 返回 新窗 全部主题 最新 热门 热帖 精华 更多 作者 回复/查看 最后发表《超级舞者》诞愿有你 珍珠水露(划分) 香蕉阝 2024-11-21 11:23 0486 香蕉阝 2024-11-21 11:23 https://bbs.9you.com/forum-113-1.html?s=/index/wap/detail/id/955612.html
2.保障抗艾药物稳定供应!国办印发《中国遏制与防治艾滋病规划(2024近日,国务院办公厅发布了《中国遏制与防治艾滋病规划(2024-2030年)》(以下简称《规划》),要求药品监督管理、医疗保障等部门强化信息通报和部门协同,加强艾滋病抗病毒治疗原料药、成品制剂供需监测,采用政府采购、定点生产、药物轮储、将符https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MzAxMzIzNA==&mid=2650205410&idx=1&sn=8c31cbdd0fbb78d58a68b63387225e5b&chksm=bfbc8155be38f8c7a9fd833bdc84ab676b53f5d617e6af6742caca3bbd73955b10672b7d460d&scene=27
3.莫德纳在研产品被叫停,百亿呼吸道合胞病毒疫苗赛道“转凉”?张多家生物医药企业更改、终止募投项目,产能扩展需求放缓为主因 1天前 杨利 发布了 1047 篇新闻 最近新闻 查看更多 华侨城完成发行10亿超短期融资券 利率2.76% 1小时前 莫德纳在研产品被叫停,百亿呼吸道合胞病毒疫苗赛道“转凉”? 4小时前 甘李药业创新型减重新药二期临床在美获批 4小时前 查看更多 韩国在https://media.beer/news/109394139
4.《自然·医学》:基因治疗AI筛癌家庭菜园手机游戏……前列腺癌的放射性核素疗法 提名人:Oliver Sartor 来自妙佑医疗国际 Lu177作为前列腺癌药物在近年才取得进展。FDA已经批准其生物制剂用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。 有几项研究正在探索是否可以在更早阶段开启Lu177治疗,如已经报告结果的PSMAfore。2025年FDA将根据这项https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_29642337
5.美国生物安全法案快速立法失败,但中国生物医药公司还不能算赢此前,备受业内关注的、旨在限制中国生物科技公司在美发展的参议院版(编号S.3558)和众议院版(H.R8333)生物安全法案(Biosecureart)均没有被纳入2025财年国防授权法案的修正案。这意味着试图通过国防授权法案快捷通道立法的计划已彻底失败。 但针对中国生物科技公司的立法限制威胁还没有完全消失。相关法案仍可能通过单http://app.msjk99.cn/post/1BB4cF24.html
6.什么是生物免疫疗法?为什么会被全国叫停?生物免疫疗法全国叫停人体内免疫细胞就像人类的“守护神”,清除着人体内的“垃圾”——凋亡细胞、肿瘤细胞和病毒病菌等等,时刻守护着人类的健康,这些任劳任怨的免疫细胞,都是人类较珍贵的生命宝藏。 看完这篇文章,你应该对生物免疫疗法全国叫停的了解更深了一点,医学的进步受益于我们每个人,对于很多人来说,有机会得到http://www.zhuoyunkang.com/jb/show-491.html
7.针对肿瘤的生物免疫疗法是被全国叫停了吗真实医生回答肿瘤及防治科针对肿瘤的生物免疫疗法是被全国叫停了吗 有关【肿瘤】的全套资料,病因、症状、自诊、治疗,相似病例全都有。点此查看>> 该条问诊记录已由春雨医生整理收起总结 问题描述: 请问,好像针对肿瘤的生物免疫疗法是被全国叫停了吗?有哪家医院可以做的?(男,56岁) https://www.chunyuyisheng.com/pc/qa/ncqcwxc4QvTxIPlFFsJI2Q/
8.免疫代谢重编程+AI赋能创新肿瘤免疫疗法,莱芒生物获近亿元天使轮莱芒生物的Meta10技术平台作为T细胞终末耗竭瓶颈难题的有效方案已获得实验验证,填补了该领域空白,具有国际领先优势,在其自有管线研发与广泛赋能创新药企肿瘤免疫疗法方面,都具有巨大的应用潜力与合作空间。” 晶泰科技董事长温书豪表示:“莱芒生物基于免疫代谢重编程技术开发的生物大分子药物在肿瘤免疫治疗领域,特别是对实体https://www.leiphone.com/category/healthai/IX99AaUuKYjgUnX7.html
9.曝光“癌症免疫疗法”行业黑幕癌症免疫疗法,又叫做生物治疗、自体免疫细胞治疗技术、自体血活化技术、dc-cik生物免疫疗法、CLS多细胞https://www.house086.com/thread-16104-1-7.html
10.卫计委叫停细胞免疫治疗临床应用河南不少医院或受影响新闻频道随着“魏则西事件”的发酵,“生物细胞免疫疗法”逐渐引起大家的关注。5月4日,国家卫计委医政医管局召开视频会议,明确规定未经审批的三类医疗技术(包括肿瘤细胞免疫治疗技术),严令禁止。对此,河南有什么进展?记者第一时间联系了多方专家采访落实。□东方今报记者 董彩红 https://www.hnr.cn/news/snxw/201605/t20160505_2474162.html
11.新三板医药生物周报:免疫细胞治疗叫停,殃及新三板多家产业链公司(以下内容从粤开证券《新三板医药生物周报:免疫细胞治疗叫停,殃及新三板多家产业链公司》研报附件原文摘录) “魏则西事件”持续发酵, 卫计委紧急叫停细胞免疫治疗临床应用,明确细胞免疫治疗仍然属于临床研究阶段,应按照相关程序操作;禁止医院变相承包科室;严格医疗类广告审查。细胞免疫治疗属第三类医疗技术,现行政策上早已https://xinsanban.eastmoney.com/Article/YanBaoContent?id=AP201605100014778963
12.免疫疗法(精选十篇)中山大学肿瘤医院生物治疗中心副主任张晓实给记者算了这样一笔账:以中山大学肿瘤医院为例,年均治疗5000例次,保守估计全广州市2万例次。假设免疫细胞治疗集中在省会城市,再加上全国地级市,每年全国至少有120万次免疫细胞治疗。按较低价格每次1.2万元计,全国市场至少150亿元,医保至少付出100亿元。“细胞免疫治疗是继基因https://www.360wenmi.com/f/cnkeys04hc2n.html
13.国家为什么叫停免疫疗法?国家叫停免疫疗法是因为目前科学证据表明,这种疗法无效,早在2002年就在美国被FDA彻底叫停,所以对于尿酸https://www.ziyimall.com/ask/9304895/
14.放射疗法免疫疗法11篇(全文)·2011年10月3日,生物免疫治疗领域的三位科学家荣获2011诺贝尔医学奖。 ·2012年2月4日(世界抗癌日)央视13套《新闻直播间》栏目对肿瘤生物治疗进行了相关报道,更多阅读 报道中指出:生物免疫治疗是肿瘤的绿色疗法,它如同细胞“导弹”,对肿瘤的识别能力较强,能精确点杀肿瘤细胞,而不会伤及人体正常组织,为肿瘤治疗提https://www.99xueshu.com/w/ikeyyfaj7a8u.html
15.顶尖癌症专家:独门绝学造就精准免疫疗法如今,Daniel O'Connor 博士加盟免疫疗法新锐 Advaxis Immunotheries,出任总裁兼首席执行官,并致力于开发通用肿瘤免疫疗法。 Advaxis 有着极为独特的技术平台——它利用李斯特菌(Listeria monocytogenes , Lm)抗原递送系统,指导免疫系统如何识别和靶向肿瘤,削弱肿瘤防御机制,并触发免疫系统释放强大的杀伤 T 细胞。在 https://wiki.antpedia.com/article-1403826-300
16.粤多家医院叫停细胞免疫疗法,临床应用从未获国家批准某省卫计委医政医管处工作人员也向南都记者表示,之前媒体报道国家卫计委“叫停”细胞免疫治疗,实际上是卫计委从来就没有批准过。 管理缺少规范 河南省卫计委曾因此败诉 虽然国家和地方卫生行政部门从未批准过一家医疗机构开展细胞免疫疗法临床应用,但这项技术却已经在没有任何管理和监管的情况下普遍开展,罗荣成向南都记https://static.nfapp.southcn.com/content/201605/06/c77884.html
17.科济药业B(02171)个股概要股票价格最新资讯行情走势三款候选药物被FDA叫停临床试验 科济药业是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司,主要专注于治疗实体瘤和血液恶性肿瘤的创新嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。 从研发管线来看,该公司的主要候选产品泽沃基奥仑赛注射液(研发代号:CT053),是一种用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的自体BCMA CAR-T细胞候选产品,在管线中https://www.laohu8.com/stock/02171
18.盘点:癌症免疫疗法的研究进展最近几年,肿瘤免疫疗法在生物医药领域可谓是火得一塌糊涂。而这种趋势甚至影响到了资本市场。众多的生物医药公司都竞相开发肿瘤免疫疗法,并通过IPO获得了华尔街资本家的大力支持。而就在本周,Aduro医药公司再次向市场提交了IPO申请,计划融资8600万美元,此举也可检验经过数年的狂轰乱炸,华尔街的投资家是否仍然对肿瘤免疫https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=5df84886ebd
19.卫计委紧急叫停细胞免疫治疗临床应用这些上市公司及公募基金要国家卫计委的一席电话会议,让涉及免疫疗法的上市公司和投资人心跳加速。 据悉,5月4日上午国家卫计委医政医管局就规范医疗机构科室管理及医疗技术临床应用管理召开视频会议,并对相关要求进行了明确。 有接近会议人士透露,此次会议明确内容主要包括以下几点: 一、明确细胞免疫治疗仍然属于临床研究阶段,应按照相关程序操作; https://www.jiemian.com/article/636738.html
20.永泰生物:细胞免疫治疗第一股的前世今生传奇生物成立于2014年,是一家进入临床阶段的生物制药公司,致力于发现和开发血液/肿瘤、感染性疾病和自身免疫疾病的新型细胞治疗,核心品种是针对B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)细胞疗法,用于复发性或难治性多发性骨髓瘤患者,目前正处于注册临床试验阶段。 https://www.gelonghui.com/news/369019
21.步履维艰!通用型免疫细胞疗法“大撤退”的背后总的来说,自2017年获批上市以来,以CAR-T细胞疗法为代表的自体型免疫细胞疗法改写了血液和淋巴瘤的治疗范式,让很多无药可医的患者实现了长期生存,甚至是临床治愈,它已经成为细胞免疫疗法的金标准。相对更年轻的通用型免疫细胞疗法还需要更多的时间来证明疗效和安全性不逊于甚至是优于现有的自体型细胞疗法,以及治疗成本https://news.bioon.com/article/cbb7e804935f.html