纪立农教授:心血管肾脏代谢综合征,如何预测临床结局?糖尿病性疾病内分泌心血管疾病

2型糖尿病(T2DM)、心血管疾病(CVD)和慢性肾脏疾病(CKD)是威胁人类健康的三大慢性疾病。临床上这三类疾病关系密切,在病理生理机制上相互影响和促进,一种疾病会增加其他疾病的发病风险。

CKM综合征的概念及分期

首先,纪立农教授指出,CKM综合征是一种全身性疾病,其特征是代谢危险因素、慢性肾脏疾病和心血管系统之间的病理生理相互作用,会导致多器官功能障碍和较高的心血管不良事件发生率。

CKM综合征临床上可分为五期(图1):

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0期是指无心血管-肾脏-代谢风险因素;

1期指脂肪组织过剩/失调,存在超重、肥胖或者腹型肥胖导致的糖耐量异常;

2期指合并代谢危险因素(高甘油三酯血症、高血压、糖尿病、代谢综合征)和CKD;

3期指CKM综合征合并亚临床心血管疾病;

4期指CKM综合征合并临床心血管病(4a期无肾功能衰竭;4b期合并肾功能衰竭)。

图1CKM的临床分期[1]

CKM综合征临床结局新预测方法的优势及局限

纪立农教授谈到了目前各国指南推荐进行心血管病总体风险评估,并进行风险分层,这是预防和治疗心血管病的基础。

第一个多因素心血管风险评估模型,即Framingham风险评分,建立于1976年,纳入年龄、总胆固醇、体重、心电图、吸烟和收缩压6个风险变量;经过40余年不断补充和演变,现被美国心脏学会指南推荐的汇总队列方程(PCE)模型用于多种族的10年动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)的风险评分系统。

图2PREVENT预测模型的基本模型指标[2]

PREVENT预测模型可分为基础模型与增强型模型,基础模型为传统危险因素,增强型模型加入代谢指标、肾脏指标及社会因素,可预测ASCVD、心力衰竭(HF)、ASCVD+HF三种结局事件。

图3心肾代谢性疾病阶段的绝对心血管疾病绝对风险梯度[2]

PREVENT模型的优势,包括:

1)预测全部CVD的风险,包括动脉粥样硬化性心血管疾病和心力衰竭的综合风险,以及单独每种CVD亚型的风险;

2)移除种族作为风险预测因素,认为种族是社会构造而非生物标志物,将社会剥夺指数SDI作为预测因子;

4)鉴于CKM综合征的负担日益增加,提供肾脏及代谢增强模型。

对心血管-肾脏-代谢综合征临床结局预测方法的改进

纪立农教授指出,中国ASCVD风险预测模型在预测ASCVD风险方面表现良好,但其是为一般人群设计的,当应用于2型糖尿病患者时,其性能可能会受损。因此,需要一个可靠的中国患者风险预测模型,以更好地管理世界上规模最大2型糖尿病患者人群的ASCVD进展。

机器学习(ML)是传统统计技术的延伸,并使得从大型数据集中提取有用的模式来解决临床问题成为可能。纪立农教授团队引入了一种基于ML的CVD风险预测算法(ML-CVD),该算法优于先前建立的分数。新的模型结合了简单和可获得的预测因子,能方便地应用于临床实践,来评估2型糖尿病患者CVD风险和指导预防性初级保健。

小结

CKM综合征的概念,反映了CVD、CKD及代谢性疾病相互影响、相互促进的复杂关系。随着疾病的进展,多种病理生理机制导致恶性循环,尤其是CVD风险的升高。随着现代科学技术的进步,CKM综合征新预测方法层出不穷,ML-CVD模型CKM综合征患者的早期ASCVD风险评估和强化提供了一个探索性工具。

专家简介

纪立农教授

(照片已获专家知情同意)

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参考文献:

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