百位专家齐聚CISAsia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会 CISAsia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会,将于2024年5月2425日(周五周六),在苏州狮... 

CIS-Asia2024第十六届百世化学制药国际大会暨展览会,将于2024年5月24-25日(周五、周六),在苏州狮山国际会议中心举办。大会将携手120余位化药研发领域顶尖专家,汇聚2000位制药企业代表和研究机构,CRO/CMO/CDMO等各方同仁,从战略、技术、市场,法规等多维度作为切入点,聚焦药物技术革新,制药产业化发展趋势,法规监管动态,促进化药领域的关键技术讨论交流,如:人工智能技术在新药开发中的应用、原料药开发、制剂研发、分析方法开发、多肽药物开发,505(b)2改良新药研发及转化、新形势下仿制药开发重点及质量控制等。

主办单位丨百世传媒|BestMedia

支持单位丨百世药学院、药方舟

举办地点丨苏州狮山国际会议中心(江苏省苏州市虎丘区金山东路78号)

百世传媒|BestMedia携手中国药学会制药工程专业委员会,在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年。其中“仿制药国际峰会亚洲-GISAsia”,“给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDFAsia”,及“创新药国际峰会|NIS”已多次举办,均已成为深受业界同仁认可的高质量制药行业峰会。2021年以来,三大峰会并举合办成化学制药国际峰会。

CIS-Asia2024大会框架

全体大会5月24日(周五)

08:50大会主持人致开幕词

09:00创新药研究与成果转化

俞雄,名誉主任委员,中国药学会制药工程专业委员会

09:40以临床价值为导向的新药的差异化开发策略

10:50以患者为中心的产品开发:配方和药物递送技术

11:30当前大环境下创新,改良和仿制如何同步发展?

12:10嘉宾合照

分论坛一新药发现与设计、

5月24日(周五)

13:30新药研发统一范式:BK+PK=PD

张儒民,首席科学官,全球健康药物研发中心

14:10AI技术在药物靶标发现及优化分子结构的应用

14:50从AI算法到临床试验:端到端生成式AI赋能新药研发

任峰,Co-CEO&CSO,英矽智能

16:00Firstinclass药物开发的高风险如何应对

杨劲,教授,中国药科大学

16:40难成药靶点蛋白质降解剂/分子胶药物的研发

17:20小组讨论:如何通过先进技术加速新药研发

18:00第一天大会结束

5月25日(周六)

09:00血液癌症(AML和淋巴瘤)药物的发现和开发

李杰,首席科学官,勤浩医药

09:40阿尔兹海默症药物的创新研发

葛建,副总裁,润佳医药

10:50打破不可成药的壁垒,乙肝HBsAg抑制剂REP-2139的诞生

刘晓宇,董事长&总裁,成都凡诺西

11:30靶向“不可成药”转录因子药物研发

丁元华,CEO,元启生物

13:30抗病毒创新药的早期发现和临床开发

王增全,创始人,特科罗生物

15:20Axl抑制剂FC084的研究与开发

习宁,CEO,北京范恩柯尔生物

16:00小组讨论:制药企业和临床研究医生合作对新药发现和开发的重要性

16:40大会结束致辞

分论坛二新药原料药开发

13:30新药研发中毒理批制备工艺的考虑

14:10新药早期阶段的合成路线设计与放大工艺

姜兴龙,临床前开发高级副总裁,上海硕迪生物

14:50注册批原料药起始物料选择策略

16:00中美IND临床各期对原料药的法规要求

16:40原料药生产工艺放大转移的要点

滕尚军,CMC负责人,北京点石智药医药有限公司

17:20小组讨论:原料药的工艺开发中的实验设计方法和原则

周伟澄,研究院,上海医药工业研究院

09:40过程分析技术在新药及原料药工艺开发中的应用实践

10:50原料药结晶工艺的开发

李文捷,CMCVP,药捷安康

11:30多晶型研究和控制方法

13:30原料药工艺杂质的表征方法和质量控制

14:10原料药杂质限度的设定

15:20基因毒性杂质研究国内外的法规要求和动态

16:00小组讨论:如何做好原料药工艺验证?

分论坛三新药制剂与分析

13:30新药制剂的设计研发与出海考量

吕东浩,美国锐格斯公司创始人,前FDACMC审评官员

14:10自动化智能化在药物固态研究中的应用

孙广旭,固研业务部负责人,晶泰科技

14:50药剂学研究在新药研发中的作用

张浩,董事长,上海椿安生物

16:00基于过饱和的赋能制剂的设计与评价

邱怡虹,创始人,QPDSolutions

范文源,CMC负责人,信瑞诺医药

17:20小组讨论:中美IND申报CMC要点和差异探讨

09:00创新药不同临床阶段如何制定制剂开发策略

09:40冻干工艺数学模型在冻干转移,放大,商业化生产的应用

毕明达,副总裁,朗华制药

10:50IND阶段制剂分析方法验证和质量研究要点

11:30药物粒度分析方法开发与验证要点-案例分析

13:30新药研发中的质量标准和稳定性研究

14:10不同剂型原辅料相容性试验设计

15:20难溶性化合物的开发策略(盐/前药/共晶/微粉化/纳米悬浮液/固体分散体)

吴正红,教授,中国药科大学

分论坛四临床前与临床法规

13:30肿瘤药物临床前有效性评价标准及动物模型选择

刘长年,合伙人,龙磐投资新药研发

14:10临床药理和定量药理在肿瘤药研发中的应用和案例分析

杨蓓,总监/临床药理药效负责人,BMS

14:50化药创新药非临床生物分析要点

16:00IND申报阶段非临床ADME研究

钟大放,研究员,中科院上海药物研究所

16:40多肽药物非临床评价要点及法规要求

刘永珍,非临床和RD负责人,麦科奥特

17:20小组讨论:创新药物临床与临床前PK/PD研究的关联性探讨

09:00创新药的国内开发和全球的同步研发

肖申,CMO&首席战略官,思路迪医药

09:40早期临床研发策略考量

10:50以患者为中心的新药开发策略

胡怀忠,转化医学与临床研究高级副总裁,成都维瑾柏鳌生物

11:30临床运营质量管理和去中心化(DCT)临床试验方法

13:30创新药审评过程中,FDA对CMC数据的要求及案例分析

王勇,原FDA新药产品办公室,资深CMC评审官

14:10有条件批准/加速批准和完整批准的注册路径

俞银娇,首席药政官,AffaMed蔼睦医疗

15:20化学创新药的在全球同步研发中药学考量和法规要求

张明平,亚太区研发战略咨询技术副总裁,精鼎医药

16:00小组讨论:药品研发快速通道和突破性疗法的分析讨论

分论坛五505b2&高端制剂研发

Julieliu,VPofR&D,CMCandSupply,Cerecin

14:10新型渗透泵给药技术及应用

15:15基于MDRS技术的颗粒粒度表征方法研究

高玲玲,技术经理,恩福检测

孙永达,CEO&CSO,美国思瑞爱斯制药

17:20小组讨论:改良型新药中美申报差异及常见问题分析

09:00缓控释微片处方工艺开发及挑战

09:40口溶膜剂药物的工艺开发与临床研究

10:50改良型新药临床药理学研究案列

13:30开发透皮制剂:研发,法规,市场和生产的挑战

14:10全身性吸入制剂-机遇和挑战

李晓东,CEO,悉娜医药

15:20505b2药物申报中制剂专利壁垒的构建

刘东方,高级合伙人,隆安律师事务所

16:00小组讨论:改良型新药成果转化与出海探讨

分论坛六复杂注射剂开发

13:30国内外复杂注射剂研究进展及竞争格局

14:10微球注射剂的关键质量属性及控制

14:50凝胶注射剂处方黏度对研发及生产工艺的挑战

16:00微晶技术的工艺关键和药物开发的成功案例

朱武欣,新产品开发负责人,赛诺菲

17:20小组讨论:长效注射剂从基础研究到产业化大生产的技术探讨

09:00纳米药物的工艺放大研究

10:50创新制剂在改良型新药中的价值

佐建锋,副总经理,燃点医药

11:30复杂注射剂的大生产设备对产品成功获批的重要性

13:30脂质体药物关键质量属性及控制

孙春萌,教授,中国药科大学

14:10微球药品产业化大生产的技术难点

王传跃,创始人,美华鼎昌

16:00小组讨论:复杂制剂从小试、中试、到大生产应该注意的工艺问题

分论坛七多肽药物研发

13:30多肽药物的口服递送开发

魏世锋,总经理,中科汇生/北京罗诺强施

钟文革,共同创始人&CTO,齐鲁锐格

14:50多肽手性氨基酸研究

付玉清,研发总监,深圳市健元医药

16:00长效多肽制剂研发案例分析

16:40完整产业链控制下的国产色谱填料为多肽生产纯化降本增效

贺文君,分析色谱柱事业部总经理,微纯生物

17:20小组讨论:多肽药物申报策略及缺陷思考

09:00最大的小分子:化学如何使PCSK9抑制剂MK-0616的发现和开发成为可能

09:40多肽类大分子测速的主要质谱裂解方式

赛默飞

10:50环肽创新药的发现

原晨光,联合创始人&CSO,祥根生物

11:30多肽合成起始原料中杂质及控制策略

13:30环肽合成策略研究及应用

马亚平,创始人,深圳深创生物

14:10多肽合成的新技术

15:20多肽药物不同阶段的质量稳定性研究案例分析

16:00小组讨论:多肽类药物制剂学上的难点和应当技术探讨

分论坛八仿制药制剂研发

13:30口服固体缓控释制剂研发及优化

汤丽娟,总裁/CSO,上药费城实验室

14:10复杂吸入剂的开发–Symbicort仿制药FDA批准所获得的启示

张换乐,高级研究员,斯坦德医药

16:00口服溶液的立项考虑和研发策略

16:40BCS、DCS、BDDCS在口服制剂研发中的应用

17:20小组讨论:ANDA申报和补充材料的常见缺陷

09:00难溶性药物制剂的开发和案例分析

韩军,国家特聘专家,聊城大学生物制药研究院院长

11:30ANDA批准后变更的最佳实践

杨老师,原CED审评专家

13:30中美仿制药专利挑战和首仿的实施方案

14:10BE临床的质量和效率考量

申屠建中,浙大一院主任药师、药物临床试验机构副主任

15:20申报批和工艺验证批的法规要求

16:00小组讨论:儿科制剂研发合作的趋势和机遇

分论坛九仿制药分析与质量

陈幸幸,副总裁,江苏长泰药业

14:10药品包装材料中的杂质PDE值的制定与研究

雷秀秀,生命科学毒理项目负责人,SGS

14:50ICHQ2对方法学验证的新要求

陈东英,研究员,中科院上海药物研究所

16:00强制降解的设计与应用

周立春,药典委员会委员,北京市药品检验鉴定研究所

17:20小组讨论:仿制药申报中常见质量问题及实质性解决方案

09:00新分析仪器和技术的开发和应用(核磁共振和近红外等定量药物检测)

严子梦,前华氏医药首席科学家

09:40透皮制剂一站式实验室仪器解决方案

10:50亚硝胺类基因毒性杂质限度和控制

孙立杰,执行总裁/研发中心总经理,石家庄四药集团

13:30痕量风险物质的安全评估与控制

郑金琪,化学药品检验研究所所长,浙江省食品药品检验研究院

14:10复杂制剂的分析技术

徐菊芳,分析总监,长风药业

15:20最容易忽视的相容性研究

16:00小组讨论:分析方法的生命周期管理和批准后变更

本次大会是化学制药领域药物研发生产机构,服务机构,特别是供应链及服务企业推广宣传的难得机会,无论原辅包、仪器设备、实验室服务,还是CRO、CMO、CDMO、咨询服务等领域,都有机会在大会上找到合作伙伴。大会可提供分论坛协办、演讲机会、会场展位、会刊彩页、晚宴赞助等多种形式的宣传展示。欢迎联系预定!

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THE END
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8.政府信息公开八、咨询方式 市卫健委人口家庭科 电话:0561—3046511 4.卫生健康宣传品免费发放 一、办理依据 1.《健康中国2030规划纲要》关于“提高全民健康素养”强调,推进全民健康生活方式行动,强化家庭和高危个体健康生活方式指导及干预,开展健康体重、健康口腔、健康骨骼等专项行动,到2030年基本实现以县(市、区)为单位全覆盖。https://wjw.huaibei.gov.cn/zwgk/public/65/63199676.html
9.病家咨询问答躁狂或双相抑郁方面抑郁症抑郁症介绍3.双相抑郁,换过三个咨询师,但孩子说没感觉到效果,不想去,有必要继续做吗? 答:没必要。因为抑郁是空虚感、灰暗感、无力感的感觉性疾病,心理咨询无效。 4.氯硝西泮是镇静性药物,会有依赖性?请教您是这样的吗? 答:氯硝西泮有引起依赖这回事,但现在需要它用于治疗,治疗的益处比依赖的风险大得多。 https://m.haodf.com/touch/zhuanjiaguandian/taozhang1978_8099772022.htm
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13.2024北京免疫相关性皮肤病诊疗进展研讨会暨北京京城皮肤医院第14由北京医师协会及北京健康促进会主办、北京市朝阳区医学会协办、北京京城皮肤医院承办的“2024免疫相关性皮肤病诊疗进展研讨会暨北京京城皮肤医院第14届皮肤病学术交流会”将于2024年11月16日-17日在北京举行。 本次会议将围绕免疫相关性皮肤病、皮肤肿瘤与皮肤外科、皮肤美容与激光治疗以及感染性皮肤病等方面的最新研究http://m.pf110.com/jcxw/xwdt/mip_1710.html
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15.www.shunyi888.com/mokslip93440.html真不知道她是怎么做到的,都45岁的人了,皮肤状态却跟二十多岁的小姑娘似的!这让多少同龄女性都惊呆了。 要说秦岚的美,那可不是一天两天的事了。从出道到现在,她就保持着让人羡慕的好状态。记得有粉丝曾经翻出她20年前的照片对比现在,愣是找不出什么太大的变化,这让网友们都在评论区喊着"神仙姐姐快分享护肤http://www.shunyi888.com/mokslip93440.html
16.广州市皮肤病医院2024年招聘3名编制外合同制工作人员公告广州市皮肤病医院(广州市皮肤病防治所、广州市性病防治监测中心)建于1958年,是广州市卫生健康委员会下属公益二类、正处级事业单位。广州市皮肤病医院承担皮肤病、性病、皮肤美容的医疗、科研、教学、预防保健、专业人才培训培养、对口合作和帮扶等工作,以及突发和重大传染性皮肤病的应急处置工作;承担广州地区性病麻风病的https://www.gaoxiaojob.com/announcement/detail/268520.html
17.再生医学专业介绍及就业方向考生在报名后需首先参加并须通过心理咨询师职业从业人员心理素质测验,并提交《心理咨询案例报告》一份,以作为面试考核基本资料。 (三)证书颁发 1、心理咨询师全国统一鉴定试点中心理咨询员职业资格证书由劳动和社会保障部统一核发。 2、证书核发条件:申报参加该等级鉴定,成绩合格。 https://www.yjbys.com/jiuyezhidao/news/1438798.html