其实，很明显就可以看出贝安德里异于常人，她7个月大的时候被诊断出患有哈钦森-吉尔福德早衰综合症（HGPS），也就是我们常说的儿童早衰症。
早衰症是一种十分罕见的遗传性疾病，其特征是快速、剧烈地衰老和骨质疏松，会导致患者骨骼变脆、易断裂。患者的体重不能以预期的速度增长，而且会出现面部萎缩、眼球突出、尖鼻子、秃顶、满脸皱纹、大脑袋等。
这种疾病无法治愈，大多数儿童死亡都是由心脏病或者中风造成的。
据报道，每400万新生儿中就有一人患这个病。贝安德里是全球仅有的200名早衰症患者之一，也是南非最后一位早衰症患者。
在去世前2个月，体重只有12公斤的贝安德里接受了一场心脏手术，术后恢复良好的她还期望着能和家人一起过圣诞节，然而就在圣诞节前，这个年轻的女孩结束了短暂的一生。
也许19岁这个年龄对大多数人来说还很年轻，但对早衰症患者来说，已经属于高龄了。早衰症患者的平均寿命为15岁，如果不接受治疗，他们的平均预期寿命只有13.5岁。
贝安德里的衰老速度是普通人的8倍，按理论推算，19岁的贝安德里实际上已经152岁了。
这也就意味着，在同龄人玩耍、认字的时候，贝安德里已经拥有了老年人的身体机能……
贝安德里曾经在采访中说过她已经习惯了早衰症的生活，学会了应对所有的挑战和手术，“我在面对上天带给我生命中的一切时，我的力量和支持归功于我的家人，他们将我抚养成一个‘正常’的孩子，而不是一个被视作与众不同的孩子。”
“这让我变得更坚强，成为了今天的我。”她还说。
当然，贝安德里也和大多数女孩子一样，十分爱美。
她有很多漂亮裙子↓
还有很多假发↓
甚至还做了美甲↓
贝安德里像普通孩子一样上学，梦想着以后当一名老师、在25岁时结婚、生一对双胞胎。然而她的生命却永远停留在了19岁……
多么简单的梦想，结婚，生子，当老师。痛心她再也做不到了。这让我珍惜我所拥有的的。我与她的家人同在。
神奇的故事。她的能量和勇气值得称赞。随着旅程的继续，她终将得到回报。
这个故事深深打动人心。既能让你谦逊，也能鼓励你。这个可怜的女孩开始了一段艰难的人生。当想到这一切的不公平时，你会感到痛苦。她一定无数次问过自己为什么是我。有时候是没有道理的。我只想说，愿上帝保佑你，向你的勇敢致敬。
不过，生命的意义与长短无关，尽管贝安德里的人生只有19年，但依然是闪闪发光的一生。