alleviatesexperimentalallergicasthmainmice.IntImmunopharmacol.
2006Sep;6(9):1468-77.第五页，共29页。2、抗炎作用1、抑制细胞核因子NF-kB的活化，从而抑制许多炎症因子的合成和释放。
2、抑制磷脂酶A2（phospholipaseA2）和脂氧合酶（lipoxygenase）的活性，从而抑制炎性介质（前列腺素、白三烯、血栓素A2等）的合成。3、抑制补体系统，抑制血清总补体活性，从而抑制变态疾病中补体参与的膜攻击复合物对组织的损伤。第六页，共29页。CH2-O-脂肪酸CH-O-花生四烯酸CH2-O-磷酸胆碱磷脂酶A2CH2-O-脂肪酸CH2OHCH2-O-磷酸胆碱花生四烯酸＋白三烯前列腺素抑制膜磷脂抑制甘草酸铵抑制抑制抑制脂氧酶（LOX）环氧酶(cox)炎症第七页，共29页。3、皮质激素（类固醇）样作用康体多中的甘草酸铵分解的甘草次酸与类固醇结构相似具有肾上腺皮质激素样作用，激素样副作用少。甘草酸铵甘草次酸皮质酮类固醇第八页，共29页。组织中11β羟基类固醇脱氢酶(11-β-
HSD)有HSD1和HSD2两种亚型，它们催化GC的C11位的氧化和还原反应。HSD1具有还原酶的功能，通过结构修饰增强GC的活性。HSD2则为氧化酶，降低GC的活性。皮质激素代谢的关键酶第九页，共29页。Thekineticanalysisassociatedwiththelossof11alpha-2Hduringtheconversionofcortisol-13C4,2H1tocortisone-13C4by11beta-HSD2clearlyindicatedreduced11beta-HSD2
activity
withglycyrrhetinic
acid
ingestion,asobservedbyanincreaseintheeliminationhalf-lifeofcortisol-13C4,2H1.Theeliminationhalf-lifeofcortisol-13C4,2H1providedsensitiveinvivomeasuresof11beta-HSD2
andwasmoresensitivefordetectingchangesinrenal11beta-HSD2
thanthemeasurementoftheurinaryratiooffreecortisolandfreecortisone.KasuyaY1,
YokokawaA,
TakashimaS,Useof11alpha-deuteriumlabeledcortisolasatracerforassessingreduced11beta-HSD2
invivofollowingglycyrrhetinic
ingestioninahumansubject.Steroids.
2005Feb;70(2):117-25.甘草酸能减低11beta-HSD2
的活性第十页，共29页。甘草酸能增强激素的抗炎作用UponincubationofMPwiththececalcontents,MPdisappeared,andthiswasdelayedbyadditionofGCZ.Inaddition,moreMPproducedfromMPSinthececalcontentsaccumulatedinthepresenceofGCZ.Consistentwiththeseresults,uponoraladministrationofMPS/GCZ,MPSorMP,MPwasdetectedatagreaterlevelinthelargeintestineforMPS/GCZ.MPS/GCZamelioratedTNBS-inducedcolitisofrats,andthistherapeuticeffectwassuperiortothatofMPSandMP.Moreover,MPS/GCZdecreasedtheplasmalevelsofcorticosteroneandACTHtoagreaterextentthanMPS,butlessthanMP.Co-administrationofGCZ,areductioninhibitor,maybeaplausiblestrategytoreducethetherapeuticlossofMPproducedfromMPSinthelargeintestine,thusimprovingthetherapeuticpropertyoftheprodrugagainst
inflammatory
boweldisease.LeeY1,
JeongS,
KimW,Glycyrrhizin
enhancestherapeutic
ofacolon-specificmethylprednisoloneprodrugagainstexperimentalcolitis.DigDisSci.
Animalstudiesdemonstratedareductionofmortalityandviralactivityin
herpes
simplexvirusencephalitisandinfluenzaAviruspneumonia..ThecompoundwasalsoeffectiveagainstHSV-1witha50%inhibitoryconcentrationof0.5mMGlycyrrhizaglabraderivedcompoundglycyrrhizin
anditsderivativesreducedhepatocellulardamageinchronichepatitisBandC.InvitrostudiesrevealedantiviralactivityagainstHIV-1,SARS,vacciniavirus.
作用机制：1、减少病毒通过细胞膜转运（HBV、HIV-1和HSV）；2、减少病毒抗原的表达（HBVsurfaceantigen）；3、诱导T-cells表达interferongamma等。FioreC1,
EisenhutM,
KrausseR,AntiviraleffectsofGlycyrrhizaspecies.PhytotherRes.
eczema:resultsfromacontrolledandrandomizedstudy.ItalDermatolVenereol.2013Oct;148(5):471-7第二十一页，共29页。3、康体多治疗面部激素依赖性皮炎对照组84例、维丁胶钙+左西替利嗪治疗组82例,康体多+左西替利嗪观察两组治疗2周和4周后的疗效。《医学信息》092011第二十二页，共29页。4、复方甘草酸铵注射液治疗带状疱疹52例带状疱疹患者按就诊顺序分成2组。对照组:阿昔洛韦0.5g,每1次/日，静脉滴注,治疗组:同上+康体多40ml,
1次/日,静脉滴注.两组都外用聚维酮碘溶液(艾利克),均治疗6d。第12d、21d、28d,各随访一次。结果治疗组、对照组：3d疼痛减轻者分别为58%、42%；6d分别为42%、39%；6d疼痛基本消失者分别为42%、23%；12d分别为50%、46%；后遗神经痛者分别为0%、8%。结论：治疗组比对照组的疗效好,可以缩短病程、减轻炎症和疼痛、减少后遗神经痛。
《临床和实验医学杂志》2007年11月第6卷第11期第二十三页，共29页。5、康体多治疗寻常型银屑病对照组30例,点滴状17例,斑块状13例,进行期19例,静止期11例。维生素Ａ2.5万Ｕ,3次/ｄ,维生素Ｅ0.1g,3次/ｄ,复方青黛丸9ｇ,2次/ｄ。治疗组60例,点滴状42例,斑块状18例,进行期31例,静止期29例。康体多注射液20ｍl,丹参注射液20ｍl,静点,1次/ｄ.两组均同时交替外用5%水杨酸软膏和恩肤霜,感染诱发者予以抗生素口服或静点,连续治疗18ｄ为1疗程《皮肤病与性病》2006第28卷第3期第二十四页，共29页。6、康体多治疗过敏性紫癜康体多组40例:康体多40-