一文看懂单细胞测序常见的那些图

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2020.03.18

单细胞测序如今在生命科学是一大热点,热到可以和这盛夏的温度有的一拼。

质控图

上图展示了单细胞测序后的质控小提琴图,其中散点代表了每一个细胞,左边的图展示了每个细胞中鉴定到的基因数(nGene)的分布情况;右图展示了去重后的UMI数目的分布。

这个质控图可以方便我们了解此次单细胞测序的基本数据分布,以及帮助我们进行后续的细胞筛选过程。

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聚类分析展示

上图是聚类分析后的tsne的分群展示,其中每一种颜色代表了cluster后鉴定到的一种细胞群,散点代表每一个细胞,图中的数字代表了该群的cluster编号。从上图可以得知,一共分到了59个不同的细胞群。

同理,我们也会给出当前单细胞分析最新的降维展示的UMAP图,各颜色和散点代表的含义与上图的tsne图是一致的。

聚类分析可以说是单细胞转录组测序项目中最重要的环节了。它直接告诉我们这个样本中计算鉴定到多少个细胞群,原则上,一般认为一个群代表一种细胞类型。但是很多情况下,好几个小群构成一个大的细胞类型,每一个小群代表该细胞类型的亚型。比如Tcell就包括好几个亚型。

虽然从上图看起来,聚类分析的结果展示也没那么复杂。然而,事实上,要得到一个尽可能比较准确的聚类分析的结果,涉及到的分析内容是很多的,比如筛选质控、数据标准化分析、特征提取、降维分析、距离计算、非监督聚类、聚类展示等步骤。其中,每一步都大有学问,都涉及到很复杂的方法选择与参数调整。

差异基因热图展示

上图展示了对聚类分析后鉴定到的每一个分群后进行差异基因鉴定后,每个群选择top10的差异基因做的热图展示,y轴代表了每一个细胞,并且按照cluster的编号来排序的。x轴代表了差异基因。

热图中的颜色代表了基因的表达水平,黄色代表高表达。

从这张图可以明显的看出,每个子群的差异基因还是比较特异的,而这种特异性的基因理论上可以作为该细胞类型的marker基因。从marker基因可以用来鉴定和推断细胞类型。

子群的marker基因展示

上图主要展示了对其中一个子群中鉴定出的marker基因的表达水平,使用小提琴图的方式能直观的比较这几个marker在所有子群的的相对表达水平。可以来衡量该基因作为某一个子群的marker基因的特异性。一般来说,比较好的marker的特异性都是比较好的。

上图展示的目的与第一张图是一样的,都是某一个子群的marker基因的表达水平的展示。但是是在二维的展示,能更加直观的看到某个marker基因在所有细胞中的表达水平。其中颜色越深(越蓝)说明该基因在这些子群或者细胞内表达越高。

下游功能富集分析展示

在单细胞测序的分析中,从差异基因的角度来分析,可以对子群中鉴定到的差异基因进行功能富集分析,上图展示的是GO的富集分析,分别从生物学通路、细胞定位、分子功能三个层面来进行富集。其中,x轴代表的富集的显著性水平,数值越大,代表越显著;y轴代表了GO的各词条名称。

上图代表的是某子群中鉴定出的差异基因的KEGG通路的富集分析,使用气泡图来展示这些显著的通路。其中,x轴也是代表富集的显著性水平;y轴代表KEGG的通路名称;气泡的颜色代表富集的显著性水平,气泡的大小代表了参与这个通路的差异基因的数量。

通过对每个子群的差异基因进行下游的GO与KEGG的富集分析,可以从功能角度与通路角度来理解和研究该子群或者该细胞类型在该试验状态下的生物学功能。并且,这些富集分析的结果可以用来辅助进行细胞类型的鉴定和推断。富集分析的结果结合单细胞可以给研究人员提供更多的思路和启示。

THE END
1.cfDNA(带UMI标签的fq数据WES)的生信处理call突变流程我们先来看看什么是UMI,这个UMI跟单细胞的UMI有什么不同呢? 单细胞空间测序的UMI 单细胞测序的步骤中增加了 UMI(unique molecular identifiers),UMIs 是由 4-10 个随机核苷酸组成的序列,在 mRNA 反转录后,进入到文库中,每一个 mRNA,随机连上一个 UMI,因此可以计数不同的 UMI,最终计数 mRNA 的数量。 https://www.jianshu.com/p/0e6520bdd1df
2.唯一分子标记(UMIs)确保测序的准确性细胞和分子生物学 临床 生殖健康 肿瘤学 遗传& 罕见疾病 药物 生物制药与制药应用 所有领域 通过灵长类动物了解人类自身的基因组 一种基于自然选择训练的新算法能够找出人类的致病变异 了解更多 工艺 测序 DNA测序 RNA测序 甲基化测序 文库制备 芯片 热门基因组学应用 基因分型 基因表达分析 表观遗传学 基因https://www.illumina.com.cn/techniques/sequencing/ngs-library-prep/multiplexing/unique-molecular-identifiers.html
3.CopyKAT单细胞测序umiUMI:单细胞测序过程中提高准确性的一种手段。唯一分子标记(UMI)是一种分子条形码,可以在测序过程中错误校正,提高准确性。这些分子条形码均为短序列,可特异性的标记样本文库中的每个分子。UMI可用于各种测序应用,许多是与DNA和cDNA的PCR重复相关的应用。RNA-seq基因表达分析和其他定量测序方法也可以采用UMI来去除重复。https://blog.csdn.net/weixin_52597377/article/details/136763412
4.生命科学单细胞测序(10×genomics技术)的原理是什么?百泰派克10x Genomics技术是一种革命性的单细胞测序方法,它可以在单细胞分辨率水平上获取基因组、转录组和表观组数据。这种技术的原理包括以下几个关键步骤: 1.单细胞悬浮液制备: 首先,将组织或细胞样本制备成单细胞悬浮液。这通常通过机械或酶处理来实现。 2.微滴封装: https://www.biotech-pack.com/qa42.html
5.单细胞+分子标签!Takara推出全新单细胞测序试剂盒测序中国目前,在单细胞测序方法中,UMIs已被广泛使用,但这些技术大多只能得到细胞中RNA 3’端信息,不能获得mRNA全长信息。以3’DE的方法获得的转录本结构变化信息有限。相反,全长mRNA分析数据却能揭示异构体、SNP、融合基因和其他等生物学相关特征。但是通常使用全长RNA-Seq的方法不添加UMI。而且想要保证文库产率、灵敏度和可https://www.shangyexinzhi.com/article/10935752.html
6.NatMethod丨校正UMI中的PCR扩增错误以生成测序分子的准确数量这篇文章的研究目的是纠正PCR扩增过程中在唯一分子标识符(Unique Molecular Identifiers, UMIs)中产生的误差,以生成准确的测序分子数量。 作者指出PCR错误是影响RNA分子绝对计数准确性的一个被低估的因素,尤其是在大规模和单细胞测序数据中。 图中描述了在测序过程中,由于PCR扩增和测序错误导致的UMI计数增加的情况: https://www.hanlab.net/newsinfo/7381297.html
7.公开课10xGenomics单细胞转录组测序全流程详解与实验设计10x Genomics Chromium系统通过每个微反应体系中含有的特定DNA标记序列(10x barcode和UMI )区分不同单细胞和转录本,可实现单细胞分辨率上的各类测序。近年来,基于10x 单细胞测序的高分文章发表数量逐年递增,且平均影响力因子超15分!真可谓是高分文章发表利器。 http://www.gene99.com/newsActDetail/3-1358.html
8.10xGenomics平台单细胞RNASeq测序详解6)价格优惠:相较于其他单细胞平台,如Fluidigm C1平台、Illumina BioRad Single CellSolution平台或传统手工扩增方法等,价格大幅优惠。 RNA-seq测序原理 基于10X Genomics 平台的高通量单细胞 RNA Seq技术是利用液滴法的原理,使用GemCode技术,通过控制微流体的进入,将带有 barcode、UMI(Unique Molecular Index,分子标签)https://www.magigen.com/h-nd-324.html
9.一种barcode微滴的单细胞测序方法与流程6.10x和bd技术不适用于微孔板芯片测序在血小板、外泌体、细菌、病毒或支原体等更微小微滴的单细胞测序。 7.目前单细胞测序耗材主要被10x和bd垄断,然而两者均基于barcode编码的磁珠体系,磁珠的最大缺陷是单个磁珠上结合的barcode数量有限,为达到有效的测序深度,其体积至少做到30um(barcode上限为106次/磁珠),而在微孔板https://www.xjishu.com/zhuanli/27/202210729616.html/
10.单细胞测序技术(singlecellsequencing)单细胞测序技术(single cell sequencing)是指在单个细胞水平上,对基因组、转录组、表观组进行高通量测序分析的一项新技术,它能够弥补传统高通量测序的局限性,揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态,反映细胞间的异质性。2013年,单细胞测序技术被《Science》将其列为年度最值得关注的六大领域榜首;2015年再次登上Sciencehttp://www.zhongkeshengxin.com/doc_20056760.html
11.单细胞测序概述腾讯云开发者社区动物和植物细胞结构 单细胞测序(single cell sequencing),简称 scRNA-seq,顾名思义,就是能对单个细胞进行测序,提供了在单细胞水平观测基因表达的方法,可以更好地研究这些组织及其中存在的不同类型的细胞。将达到单细胞水平的分辨率。 二、为什么要做单细胞测序? https://cloud.tencent.com/developer/article/2139607
12.单细胞转录组测序–纯迅生物GEMs形成后,细胞在其中裂解,释放出mRNA,凝胶珠自动溶解释放大量barcode序列,利用PloyT引物捕获液滴中的mRNA。随后mRNA逆转录产生带有Barcode和UMI信息的cDNA,构建标准测序文库。 2.1 单细胞悬液制备 新鲜组织样本需要消化成单细胞悬液,对于培养的细胞或已经处于悬浮状态的细胞,需要对细胞洗涤以去除培养基。在进行单细胞https://www.chunxunbio.com/?page_id=153
13.盘点丨单细胞测序平台大集合!各自都具备何种优势?? 靶向基因检测,避免管家基因占用大量测序数据,节省测序和分析成本; ? 靶向定制通道,选定特定基因组合,提高UMI计数效率,罕见转录本检测阈值更低; ? 引入单细胞测序金标准,BD分子标签,降低非特异性表达; ? 完整cDNA可在磁珠微球结构保存长达16周,随用随取; http://www.singleseq.com/nd.jsp?id=1922
14.scRNAseq——为药物研发提供新思路凝胶珠溶解,细胞裂解释放mRNA,通过逆转录产生用于测序的带条形码和UMI信息的cDNA。液滴油层破碎,cDNA扩增,制备cDNA文库,然后使用Illumina测序平台对文库进行测序检测,即可获得大量单细胞的基因表达和免疫组库数据。 图7.10xGenomics平台流程图 (http://zhuanlan.zhihu.com/p/269461589)https://maimai.cn/article/detail?fid=1706712187&efid=HhIh1bt3G4wmIIxcpTH-Jw
15.BDRhapsody单细胞分析系统功能用途:单细胞的RNA-seq测序,基因表达分析。Onco-BC靶向检测,免疫反应检测,T-细胞靶向检测。 1、靶向基因检测,避免看家基因占用大量测序数据,节省测序和分析成本 2、靶向定制panel,选定特定基因组合,提高UMI计数效率,罕见转录本检测阈值更低。 3、引入单细胞测序金标准,BD分子标签,降低非特异性表达。 http://portal.smu.edu.cn/zxsys/info/1017/1570.htm
16.细数大规模单细胞转录组测序平台? 10x Chromium?单细胞检测原理 10x Chromium? Single Cell Gene Expression Solution中的Gel Bead中上长满了寡聚核苷酸链,包含Barcode和UMI、测序接头和Poly(dT)序列。在每个油滴内,凝胶珠溶解,细胞裂解释放mRNA,通过逆转录产生用于测序的带条形码的cDNA;液体油层破坏后,cDNA后续进行文库构建,使用Illumina测序平http://m.yunbios.net/cn/h-nd-841.html
17.温和细胞分选,开启单细胞测序成功的第一步!企业动态随着单细胞测序技术的快速发展,科研工作者们可对每个单细胞进行分析,认识到细胞间的异质性,深入了解如胚胎发育早期的分化特征、肿瘤微环境中的非均质性、罕见循环肿瘤细胞的转录组等等以往传统高通量测序方法难以攻克的领域。单细胞分析的应用已进入百花齐放的时代,涵括神经生物学、癌症、免疫学、微生物学、胚胎发育、临https://www.biomart.cn/news/16/2930094.htm