1.课程预告利用生信数据库进行疾病模型构建的创新策略01知识要点提前掉落 1常用生信数据库的现状与挑战 2AI赋能的创新型数据库——罕见病数据中心(RDDC) 3RDDC「生物大数据」及「AI+生信工具」使用指南 4如何应用RDDC开展疾病研究和药物发现 5在线答疑 02讲师简介https://www.lascn.net/Item/108899.aspx

2.中国临床试验注册中心研究设计: 横断面 Study design: Cross-sectional 研究目的: (1)构建皮肤鳞状细胞癌多重免疫荧光病理图像数据库。(2)建立多重免疫荧光病理图像细胞核分割方法。(3)建立智能恶性程度分析及靶向治疗方案评估模型。 Objectives of Study: (1) Establish the multi-immunofluorescence pathological image database ofhttps://www.chictr.org.cn/showproj.html?proj=234427

3.转化医学网2024-11-23 15:04 【Adv. Sci.】中山大学合作发文:骨转移癌症治疗的潜在靶点 2024-11-23 15:04 液体活检重大进展!河北医科大学发文:胃癌早期复发检测的开创性方法 2024-11-22 18:35 【Lancet子刊】儿童肥胖危机:北京大学宋逸团队揭露关键因素 2024-11-22 18:34https://www.163.com/dy/media/T1608556126673.html

4.SiLCYB调控番茄红素等谷子类胡萝卜素合成代谢的功能及应用68.1.2、silcyb基因编辑靶点设计 69.根据谷子silcyb基因组序列,通过在线靶点预测网站(http://crispor.tefor.net/)生成靶点列表,最终选定序列表中序列2第843bp到862bp之间20bp序 列,即5 ′? gcccacaaggatcttcctcg ?3′ 为靶标序列。 70.实施例2、pylcrispr/cas9pubi http://mip.xjishu.com/zhuanli/27/202111177080.html

5.利用CRISPR/Cas9技术构建MLH1基因敲除结肠癌细胞Mc38和乳腺癌细胞2.1 lentiCRISPRv2-SgRNA质粒载体的鉴定 构建的MLH1基因敲除lentiCRISPRv2-SgRNA质粒载体进行一代测序获得基因碱基序列,经过比对,构建的质粒载体分别含有设计的靶点序列SgRNA1和SgRNA2,证明本研究成功构建了MLH1基因敲除lentiCRISPRv2-SgRNA1和lentiCRISPRv2-SgRNA2质粒载体(图2)。 https://www.fx361.com/page/2022/0505/11515408.shtml

6.多靶点pCRISPR载体(单子叶和双子叶植物用)使用方法.docx多靶点pCRISPR载体(单子叶和双子叶植物用)使用方法.docx,CRISPR/Cas9-based genome editing technology A robust CRISPR/Cas9 vector system for multiplex targeting of genomic sites in monocot and dicot plants 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 华南农业大https://max.book118.com/html/2020/1217/8035114052003027.shtm

7.深度学习辅助CRISPR系统设计方法总结腾讯云开发者社区因此,设计有效的sgRNA用于可靠的基因敲除实验至关重要。理想的gRNA应该最大限度地提高靶上活性(诱导效率),同时最大限度地减少潜在的脱靶效应(诱导特异性)。近年来,涌现出一些辅助gRNA设计的计算工具,这些工具旨在帮助研究人员选择可用的最佳靶点。本文关注范围仅是利用深度学习方法解决该问题的计算工具。https://cloud.tencent.com/developer/article/2177923

8.纳米人具有较强双光子吸收特性(TPA)的荧光材料在非线性光学、生物成像和光学治疗等领域有着广泛的应用前景。而制备具有高TPA性能的荧光材料的方法之一是将生色团分子进行聚合以形成π-共轭的结构。 武汉大学张先正教授团队报道了一种合理设计基于苯并噻唑的共价有机骨架(COF)的策略并可有效提高其TPA性能,进而可实现高效的双http://www.nanoer.net/phone/showinfo-4-13342.html

9.一种高效无选择标记的黑曲霉基因组编辑方法CRISPR/Cas9技术是一种被广泛采用的黑曲霉基因组编辑技术,但由于需要在基因组中整合选择标记或基因编辑效率还有待提高,影响了其在工业菌株改造中的应用。本研究建立了一种基于CRISPR/Cas9技术的高效无选择标记的基因编辑方法。首先,利用5S rRNA启动子启动sgRNA的表达,构建了一个含有AMA1 (autonomously maintained in https://cjb.ijournals.cn/html/cjbcn/2022/12/gc22124744.htm

10.sgRNAs&基因编辑sgrna设计网站从图1可以看到,CRISPR locus由这些元件构成:一开始是个反式激活的RNA基因,编码特异的非编码RNA(trancrRNA,trans-activating CRISPR RNA,橙色矩形),与重复序列具有同源性,后面是各种cas基因(多种颜色的箭头),接着是CRISPR array(棕色的菱形是重复序列,彩色的是间隔)。而这些间隔序列是细菌从噬菌体DNA中获得的遗传元件https://blog.csdn.net/geekfocus/article/details/128613082

11.NatureBiotechnology:CRISPR介绍因传统CRISPR筛选在体内模型面临瓶颈与数据噪声问题,研究开发的CRISPR-StAR新方法,阐述其原理、在黑色素瘤研究中的应用、提高数据可靠性的方式、揭示的治疗靶点及对精准医学发展的推动作用。 引言 CRISPR-Cas9技术因其高效的基因编辑能力成为功能基因组学的重要工具。然而,传统CRISPR筛选在复杂的体内模型(in vivo)中https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=c8eb855e05a5

12.国际国内公共卫生情报信息2023年第18期lPharmacol Res:科学家揭示了GPR41是肺纤维化的潜在治疗靶点 lnpj Precis Onc:科学家成功预测癌症患者对化疗制剂顺铂的反应 lBlood Cancer Discov:科学家发现对于淋巴瘤发生非常重要的分子通路 l电子耳蜗可像人耳一样适应噪音 l首例非人灵长类动物介入式脑机接口试验成功 https://www.pzhcdc.com/Article/View?id=7245

13.CRISPR/Cas9基因敲入试验步骤(二)sgRNA的设计及退火因此,我强烈推荐基于重组整合方法设计的CRISPR载体,使用难度低,可靠性强,而且成本上也不会增加。其实验步骤分三步:1、使用XbaI、EcoI等其他稳定可靠的内切酶酶切载体,回收载体;2、使用PCR将靶点做到特定片段上,回收片段;3,重组整合反应,转化即可。 2017-01-29· IP浙江 回复 lixwei20121 请问: BbsI 是不是用于https://3g.dxy.cn/bbs/topic/36958027

14.教你用20多种方法来交叉验证你的实验结果,必看必收藏!如何用20多种方法来交叉验证你的实验结果?这和验证抗体如出一辙,看完这篇软文,你的科研思路也会被开拓。CST自1999年成立以来,一直以提供最高质量抗体为使命,进行严格的多种方法交叉验证,最终帮助用户以最少的时间、样本和试剂获得可靠可信和可重复的结果,同时,为了帮助科研者顺利地完成投稿,CST还会提供抗体的验证数https://www.biomart.cn/news/16/2906325.htm

15.长文2022年全球科技进展100项,生命科技超过30%在该项研究中,研究人员放弃了传统的基于DNA的方法,而是选择使用核糖核酸(RNA)来构建新型生物计算机。研究人员需要证明RNA也具有和DNA同样的“锁门”和“开门”功能。为了实现这一目标,研究人员通过设计DNA并将其插入细胞的基因组,细胞通过转录过程产生RNA,RNA链随后发生折叠成为双链结构,表现为“锁门”。研究人员在细胞https://new.qq.com/rain/a/20230220A00RTU00

16.使用指南粒曼CRISPREasyKO试剂盒(RNP法)收藏由于RNP 在细胞内 72h 内完成基因组编辑后就会被降解,不引入外源序列,尽可能保持细胞表型,是目前脱靶效应最低的方式,可有效避免病毒基因组随机整合,而影响后续功能性实验,避免传统方法中Cas9 和 sgRNA 持续表达造成细胞基因组不稳定及高脱靶风险。CRISPR/Cas9 RNP 法进行基因敲除细胞系构建已经在路上,将全面替代传统http://www.elem-bio.cn/news_details/28.html

17.致病性嗜水气单胞菌检测新方法:dRAACRISPR/Cas12a核心提示:嗜水气单胞菌作为一种新型水源性和食源性病原体,严重威胁人类健康、食品安全和水产养殖。为此,开发了一种新的快速、便捷、准确、灵敏、实用和可视化的检测方法,即dRAA-CRISPR/Cas12a,用于针对以aerA和hlyA基因为靶点的致病性嗜水气单胞菌进行检测。 https://www.mbiosh.com/kxg/zbwsw/1026.html

18.CRISPR/Cas基因组编辑在木本植物性状改良中的应用植物基因组编辑专辑 评述 CRISPR/Cas基因组编辑在木本植物性状改良中的应用 袁雪宁?, 姚凤鸽?, 安轶, 江成, 陈宁宁, 黄李超, 卢孟柱, 张进* 浙江农林大学林业与生物技术学院, 省部共建亚热带森林培育国家重点实验室, 杭州 311300 ? 同等贡献 * 联系人, E-mail: zhangj@zafu.edu.cn 2023-11-01 https://engine.scichina.com/doi/pdf/C155C9F6748C4905B749EDF5E8382F71

19.世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了!医药新闻CRISPR基因编辑技术是21世纪最受关注的生命科学突破之一。去年,首款基于CRISPR的基因编辑疗法获批上市,标志着遗传疾病治疗的新纪元。与此同时,人工智能的进步也为设计更强大的基因编辑器带来了希望。 2024年4月22日,AI蛋白质设计公司 Profluent在预印本平台bioRxiv上发表了题为:Design of highly functional genome edithttps://bydrug.pharmcube.com/news/detail/caaf4f23c9805c777a3c7947e7f137f4

20.名刊论文精选受体信号转导的笛子模型描述了介导受体内吞,并为设计基于GPCR的药物提供指导。 中国建立世界首个基因敲除狗模型 中国科学院广州生物医药与健康研究院赖学良、南京大学南京生物医药研究院高翔、广州医药研究总院应军等研究组合作,利用CRISPR/Cas9技术成功培育两只肌肉生长抑制素(MSTN)基因敲除狗,在世界上首次建立了狗的基因http://www.scichi.cn/zinecontent.php?id=1586

21.利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建水稻ospin9突变体以日本晴基因组序列为模板序列,以水稻OsPIN9(Os01g0802700)的第1外显子为靶点,利用CRISPR- GE在线分析工具设计20 bp的靶位点序列(图2-A),通过退火形成Oligo二聚体,将其与CRISPR-RICE连接,通过引物M13-F和PIN9-CRISPR-R扩增OsU6启动子筛选获得阳性克隆,目的片段长度为291 bp(图2-B),进一步提取质粒通过测序确http://school.freekaoyan.com/bj/caas/lunwen/2021/12-26/1640516612335073.shtml