1.科研创新17日从中国药科大学获悉,该校多靶标天然药物全国重点实验室教授肖易倍团队及国内相关科研机构发现了一种全新的细菌免疫系统CRISPR-CAAD。 发布时间:2024.12.18神经仿生导航系统更精准更节能 受动物大脑处理信息方式的启发,澳大利亚昆士兰科技大学团队基于尖峰神经网络开发出一种新型导航系统,有助构建出更智能的机器人。相关https://www.618cloud.com.cn/list-38ea3b88d27d46f7a966bfadb28cb4b5.html

2.GeneticsNatureCancer genetics Cancer genomics Clinical genetics Consanguinity CRISPR-Cas systems Cytogenetics Development Epigenetics Epigenomics Eukaryote Evolutionary biology Functional genomics Gene expression Gene regulation Genetic association study Genetic hybridization Genetic interaction Genetic linkagehttps://www.nature.com/subjects/genetics/nature

3.转化医学网4663内容 0关注 4833粉丝 转化医学核心门户 上海 更多信息 【Nature子刊】大连医科大学顾春东教授团队:肺癌肿瘤干细胞精准治疗潜在靶点 2024-12-21 15:22 【Cell】肿瘤抑制基因新发现:KEAP1合性成为肺癌预测的关键生物标志物 2024-12-21 15:21 【Nature子刊】复旦大学附属浦东医院王晓亮团队重磅发现:SLC50A1成肝癌新https://www.163.com/dy/media/T1608556126673.html

4.BioWorldBreaking news and analysis of the global biotechnology, pharmaceutical, medical device and medical technology sectors. In-depth coverage of innovation, business, financing, regulation, science, product development, clinical trials and morehttps://www.bioworld.com/newsletters/11-bioworld-medtech

5.MedtechInsightGlobalMedtechNews&InsightsInsightsStay ahead in the Medtech industry with expert insights and analysis. Explore trends, innovations, and market intelligence from Citeline's Medtech Insight.http://medtech.pharmaintelligence.informa.com/

6.盘点DMD药物研发进展药界动态Exonics对于患者基因组的直接修复,可以达到dystrophin功能的完全恢复。但是,目前为止,CRISPR/Cas9难以修复dystrophin基因边缘外显子上的突变位点。 另一家初创公司,Bamboo疗法也利用腺病毒将dystrophin基因片段导入患者细胞。该公司在2016年被辉瑞收购。 7.DT-200和AT-300 https://www.vodjk.com/news/170824/1380968.shtml

7.经由同时敲入和基因破坏来改造免疫细胞图3.使用用于trac基因破坏的aav供体和配对的sgrnas在jurkat细胞和t细胞中的trac位点处进行的crispr/cas9介导的hdr转基因整合。 [0032] 图3a.用于使用与aav供体组合的不同配对sgrnas进行基于cas9-rnp的trac靶向的示意图。(i)使用与trac-800bp-lra或trac-800bp hdr aav供体组合的配对sgrnas(sg19-19bp&sg24)进行http://mip.xjishu.com/zhuanli/27/202180031193.html

8.MCM8cGASSTING本发明涉及生物医疗领域,具体而言,涉及MCM8?cGAS?STING?I型干扰素信号通路作为疾病靶点的用途,所述用途包括制备疾病动物模型或制备诊断、预防或治疗疾病的产品中的用途。具体地,包括定量检测MCM8的基因表达或蛋白表达或蛋白活性的试剂在制备诊断疾病的产品中的用途,其中,所述疾病为线粒体自噬功能异常导致的疾病或https://m.book118.com/html/2023/0426/8034052005005062.shtm

9.AIDD科研进展在这项研究中,我们引入了一种新的深度学习方法CPIScore,它利用Transformer和Graph Convolutional Networks (GCN)的能力来增强对蛋白质-配体结合亲和力的预测。CPIScore利用Transformer架构来捕获蛋白质和配体序列的全面全局上下文,而GCN组件则有效地从小分子图中提取局部特征。我们的结果表明,CPIScore在准确性上超过了传统https://zhuanlan.zhihu.com/p/12374492695

10.CRISPRDT:designinggRNAsfortheCRISPRAvailability and implementation:CRISPR-DT, mainly implemented in Perl, PHP and JavaScript, is freely available at http://bioinfolab.miamioh.edu/CRISPR-DT. Supplementary information:Supplementary data are available at Bioinformatics online. ? The Author(s) 2019. Published by Oxford University Presshttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30615056

11.NmRF:从RNA序列中鉴定多物种RNA2‘o通过RNA修改网站的调查,用于RNA修改网站研究的机器学习算法包括SVMRF、朴素贝叶斯(NB),光梯度推进机(LGBM)、逻辑回归(LR)、决策树(DT),深度学习,集成学习和极端梯度提升(XGBoost)。在本研究中,我们选择了六种常用的机器学习算法来筛选最优算法,包括RF、DT、LGBM、NB、LR和SVM,它们都采用了Scikit-Learn工具包。https://blog.csdn.net/weixin_45156147/article/details/123208336

12.VICORZL拓扑原理分析之ZVSBUCKBOOST4.Q4零电压导通,电感两端电压为零,所以di/dt=0,电感电流很小为常数,恒定不变。 关断Q2,电感电流不能突变,Q2结电容充电,Q1结电容放电,直到Q1体二极管导通,为Q1零电压导通创造条件 这样就是一个完整的开关周期。 当Vin=Vout时,diyi个过程相同(Q1,Q4导通), https://m.yiqi.com/pingce/detail_155246.html

13.polysciences,cargille,AffinityImmuno产品信息主页2010年,它改变了策略,转向在线目录,后转向市场,现在已成为研究领域的参考网站。2017年该公司被PalexDNA转染试剂siRNA转染试剂用于磁转染的磁性装置mRNA/病毒RNA转染试剂CRISPRCas9转染试剂XPMagExplant使用SuperScript?III一的链系统在一步中,使用总RNA或poly(A)+选定RNA(由oligo(dT)、随机引物或http://www.hardwareinfo.cn/hardware/product-125089

14.读书报告阻断基因组不稳定性预防黑色素瘤对MAPK抑制剂获得性A:使用被称为CRISPR-CATCH的新方法,通过直接分离和高深度测序(NRAS扩增)对复发ecDNA进行验证。这一替代技术证实了这一获得性耐药临床肿瘤样本中890kb驱动ecDNA的环状连接 E:使用DNA-FISH交叉验证耐药特异性存在和BRAF/NRAS扩增子的CNs DSBs的NHEJ和HRR被认为是染色体畸变后CGR和ecDNA产生的关键 https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=e75080e151f2

15.swinefevervirusbyDNAendonucleaseAGAGCTGCAGAACTTTGATGGAAATTTA[FAM-dT]C[THF]A[BHQ-dT]AAGATTGATACCA[3′-block] Sets 2 Primer-2-F GTTCGCTGCGTATCATTTTCA Primer-2-R TACCGAAACTTGGTTTACTACTGC Probe-2 GGAGAGGGCCACTGGTTCCCTCCACCGA[FAM-dT]A[THF]C[BHQ-dT]CCTGGCCAACCAA[3′-block] http://doi.org/10.1093/abbs/gmaa135

16.CGD:ComprehensiveguidedesignerforCRISPRRecently, CINDEL [7], CRISPR-DT [11], DeepCpf1 [12], and DeepCas9 [13] studies have produced high-throughput datasets of gRNA sequences with efficiencies to train their own models. In the process of model development, diverse features, including sequences as well as the epigenetic status https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2001037019304039

17.上海起发10月新增产品目录,欢迎选购!OTA-5 Oligo (dT)25 Agarose Beads 5 ml resin (50% suspension, 10 ml total volume) mclab OTA-1 Oligo (dT)25 Agarose Beads 1 ml resin (50GAACTTAATCCCAAAAACCC Alt-R? CRISPR-Cas9 crRNA 10 nmol idtdna 1075915 Alt-R? Cas9 Electroporation Enhancer 2 nmol idtdna 300-10T-2UG Humahttps://www.chem17.com/tech_news/detail/2815668.html

18.WhataregenomeeditingandCRISPR(2), Scholes DT (3), Bombard Y (4), Brody LC (5), Faucett WA (6), Garrison NA (7), Hercher L (8), Isasi R (9), Middleton A (10), Musunuru K (11), Shriner D (12), Virani A (13), Young CE(3). Human Germline Genome Editing. Am J Hum Genet. 2017 Aug 3;101(https://medlineplus.gov/genetics/understanding/genomicresearch/genomeediting/

19.PBJ华中农大棉花团队建立四倍体棉花CRISPR目前种植最多的异源四倍体棉花因其庞大而复杂的基因组,大多数基因在At和Dt亚基因组多个同源拷贝,给棉花基因组功能研究带来巨大挑战。2017年,华中农业大学棉花遗传改良团队开发了在棉花异源四倍体中具有高效编辑效率的以CRISPR/Cas9载体,并且能够稳定的遗传转化(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/pbi.https://cpst.hzau.edu.cn/info/1037/4996.htm

20.UsingCRISPR/Cas9International Journal of Molecular Sciences Article Using CRISPR/Cas9-Mediated GLA Gene Knockout as an In Vitro Drug Screening Model for Fabry Disease Hui-Yung Song 1,?, Huai-Chih Chiang 2,?, Wei-Lien Tseng 2, Ping Wu 2, Chian-Shiu Chien 2, Hsin-Bang Leu 2,3,4, Yi-Ping Yang https://www.mdpi.com/1422-0067/17/12/2089/pdf

21.genomeeditingbasedonthesubtypeIBSviCRISPRProkaryotic genome editing based on the subtype I-B- Svi CRISPR-Cas system Authors: Wang-Yu Tong*, De-Xiang Yong, Xin Xu, Cai-Hua Qiu, Yan Zhang, Xing- Wang Yang, Ting-Ting Xia, Qing-Yang Liu, Su-Li Cao, Yan Sun and Xue Li Affiliations: Integrated Biotechnology Laboratory, School http://arxiv.org/pdf/2305.05093

22.单细胞测序联合CRISPR技术腾讯云开发者社区CRISPR工具可与高分辨率表型分析相结合,实现具有丰富信息的基因筛查,提高研究复杂细胞遗传控制的能力。单细胞CRISPR筛选是将CRISPR筛选与单细胞转录组测序(scRNA-seq)相结合,探索基因功能和遗传调控网络的方法。 本文提出了一种直接捕获的Perturb-seq筛选方法,结合CRISPR技术与scRNA-seq技术,实现组合遗传扰动的单细胞分析。https://cloud.tencent.com/developer/article/1675298

23.每日热点0628摘引网址:https://www.hebeicdc.cn/jkdt/46958.jhtml 返回目录>> 传防所全力做好病媒生物监测防制技术指导工作,为亚运保障助力 2023-06-27浙江省疾病预防控制中心 病媒生物,主要指蚊、蝇、鼠、蟑、蜱、臭虫等跟人类疾病有着密切关系的一类医学动物,不仅可以通过直接叮咬、污染食物等,影响或危害人类的正常生活,https://sccdc.cn/Article/View?id=31325

24.CottonpanMillennia of directional human selection has reshaped the genomic architecture of cultivated cotton relative to wild counterparts, but we have limited understanding of the selective retention and fractionation of genomic components. We construct a comprehttps://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13059-021-02351-w

25.科学网—科研Science子刊:以甘氨酸为基础的治疗通过调节脂肪酸研究人员使用了具有降脂/降糖双重特性的甘氨酸类化合物作为非酒精性脂肪肝的潜在疗法,并发现了一种三肽(Gly-Gly-L-Leu,DT-109),它可以在高脂肪、胆固醇和果糖饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型中,改善身体成分,降低循环葡萄糖、血脂、转氨酶、促炎细胞因子和脂肪性肝炎。https://blog.sciencenet.cn/blog-3474220-1285952.html