生物技术公司CRISPRQC推出三款创新产品并推出改版网站

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SANDIEGO--(BUSINESSWIRE)--CRISPRQC,apioneeringbiotechnologycompanyinSanDiego,isexcitedtoannouncethelaunchofseveralgroundbreakingproductsdesignedtorevolutionizethefieldofgeneediting.Theseproducts,partoftheCRISPRAnalyticsPlatform,providecomprehensiveinsightsintovariousstagesofCRISPRworkflows,enablingresearcherstooptimizetheirexperimentswithunparalleledaccuracy..

圣地亚哥--（商业新闻短讯）--圣地亚哥的一家开创性生物技术公司CRISPRQC很高兴宣布推出几款开创性产品，旨在彻底改变基因编辑领域。这些产品是CRISPR分析平台的一部分，为CRISPR工作流程的各个阶段提供了全面的见解，使研究人员能够以无与伦比的准确性优化他们的实验。。

AsCRISPR-basedtechnologiesadvance,theneedforinterrogativedataandeffectivetoolsbecomescritical.Thesenewofferingsaredesignedtoenhancegeneeditingefficiencies,improveproductivity,reducecosts,andsignificantlydecreasetimetomarketfortherapeuticmedicine,sustainableagriculture,andbiomanufacturingorganizations.

CRISPRQCisdedicatedtosupportingresearchersandexpandingthecommercialreachofCRISPRbyprovidingdirectsolutionsforthoseworkingingeneediting..

CRISPRQC致力于支持研究人员，并通过为从事基因编辑的人员提供直接解决方案来扩大CRISPR的商业范围。。

RNPFormation:GainInsightsintoRNPPerformance

RNP形成：深入了解RNP性能

ThisproductmeasuresgRNAdesignefficiencyandRNPstabilityinreal-time,enablingpreciseoptimizationofCRISPRworkflows.Byidentifyingbottlenecks,researcherscanenhancegeneeditingsuccessthroughdata-drivenadjustments.

该产品实时测量gRNA设计效率和RNP稳定性，从而能够精确优化CRISPR工作流程。通过识别瓶颈，研究人员可以通过数据驱动的调整来提高基因编辑的成功率。

DNATargetBinding:ZeroinonYourTargetGene

DNA靶标结合：瞄准你的靶基因

CaptureCRISPR-CasDNAbindingactivityinreal-time,offeringactionabledataforoptimizingCRISPRdesignsbeforeinvivoexperiments.Thisenablesaccuratebindingandstreamlinesthepathtosuccessfulgeneediting.

实时捕获CRISPR-CasDNA结合活性，为在体内实验之前优化CRISPR设计提供可行的数据。这可以实现准确的结合，并简化成功基因编辑的途径。

CLEAVE:UnlockNewPossibilitieswithReal-TimeCleavageAnalysis

裂解：通过实时裂解分析释放新的可能性

Providinginstantinsightsintocleavageactivity,CLEAVEallowsrapidoptimizationofCRISPRdesigns.Thislabel-freesystemoffersimmediatefeedback,bypassingtraditionalmethodsandacceleratingtheeditingprocess.

CLEAVE提供了对切割活性的即时见解，可以快速优化CRISPR设计。这种无标签系统提供即时反馈，绕过传统方法并加速编辑过程。

RossBundy,CRISPRQCCEO,says:“WearethrilledtointroducethesenewproductsaspartofourCRISPRAnalyticsPlatform.Geneeditingisaclinicalreality,provingitsvalue,andeveryyearmorecompaniesdevelopCRISPRprograms,aswe’veseenwithourcustomers.Ourtoolswillincreasethepaceoftherapeuticdevelopmentenablingourcustomerstomorerapidlymeettheirpatients’needs.

CRISPRQC首席执行官罗斯·邦迪（RossBundy）表示：“我们很高兴将这些新产品作为CRISPR分析平台的一部分推出。基因编辑是一种临床现实，证明了它的价值，正如我们在客户身上看到的那样，每年都有更多的公司开发CRISPR程序。我们的工具将加快治疗开发的步伐，使我们的客户能够更快地满足患者的需求。

TheseadvancementsareatestamenttoCRISPRQC’scommitmenttoscientificprogress,andastrategicmovesolidifyingitspositioninthemarket.”.

这些进步证明了CRISPRQC对科学进步的承诺，也是巩固其市场地位的战略举措。”。

AbouttheCRISPRAnalyticsPlatform

关于CRISPR分析平台

CRISPRQC’sCRISPRAnalyticsPlatformoffersunparalleled,interrogativemeasurementsandanalysisofCRISPRactivity,enablingscientistsandresearcherstooptimizegeneeditingoutcomesandensurethehighestlevelsofqualitycontrol.Builtonthecompany’sproprietaryCRISPR-Chiptechnology,theplatformallowsfordirect,real-timemeasurementofCRISPRactivity,providingcriticalinsightsateverystageofthegeneeditingprocess..

CRISPRQC的CRISPR分析平台为CRISPR活性提供了无与伦比的询问性测量和分析，使科学家和研究人员能够优化基因编辑结果并确保最高水平的质量控制。该平台基于该公司专有的CRISPR芯片技术，可以直接实时测量CRISPR活性，在基因编辑过程的每个阶段提供关键的见解。。

THE END

基因解析平台

CRISPR/Cas9系统中sgRNA设计与脱靶效应评估

教你学会CRISPRCas9基因敲除技术

CRISPRRGENTools

生物技术公司CRISPRQC推出三款创新产品并推出改版网站

CRISPR/Cas技术2月最新研究进展

利用CRISPR相关转座酶实现大片段基因敲入CRISPRCASTDNA基因组基因细胞

1.美国科研团队开发定制化CRISPR工具包可远程控制基因组编辑据phys网12月3日消息,美国加州大学圣地亚哥分校科研团队开发出一种定制的CRISPR工具包,可利用聚焦超声技术远程控制CRISPR基因编辑技术,还结合SynNotch CAR T细胞技术使其只攻击表达特定蛋白的癌细胞,从而减少对健康细胞的副作用。这种结合聚焦超声CRISPR和免疫疗法的方法显示出治疗癌细胞的应用潜力,也可应用于遗传疾病、疾病http://globaltechmap.com/document/view?id=44596
2.科学网—学术界如何支持预印本发布模式?行业动态对于进入同行评审环节并完成评审的文章,eLife不做出传统的接收或拒稿决定,而是将它们作为“Reviewed Preprint(已审阅的预印本)”直接发布在官方网站上,作者可以根据审稿人及公众的评审建议修订文章,并发布新版本,直至选定常规期刊发表的记录版本(the Version of Record)[5]。 https://blog.sciencenet.cn/blog-3516770-1463569.html
3.我国科研团队开发出CRISPR/Cas13基因编辑新工具靶标转录本特异12月8日,记者从华中农业大学获悉,该校植物科学技术学院棉花遗传改良团队金双侠教授的一项最新科研成果,日前在《基因组生物学》杂志在线发表。 这项研究展示了来自5个亚型的7个Cas13同源物的完整编辑谱系,全面评估了这些编辑工具的效率,特征以及脱靶效应。利用7种CRISPR/Cas13实现内源mRNA的靶向降解及外源病毒的靶向干扰https://www.163.com/dy/article/JIVJL60L053169JN.html
4.最新人体网,揭秘前沿:人体研究最新资讯平台热点简报近年来,基因编辑技术在人体研究中取得了重大突破。人体网报道了CRISPR-Cas9技术在治疗遗传性疾病方面的应用,以及我国科学家在基因编辑领域的最新成果。 (2)干细胞研究 干细胞研究是人体研究的重要方向。人体网报道了干细胞在再生医学、组织工程等方面的应用,以及我国在干细胞研究领域的最新进展。 https://6g.ikki0603.cn/post/12451.html
5.计算机辅助CRISPR向导RNA设计计算机辅助的sgRNA设计已成为基因编辑实验中的关键问题。目前OMIC Tools工具库已经包含多种可用于CRISPR基因编辑的计算工具(http://omictools.com/crispr-cas9-category)[9],但在该领域并没有对现有计算工具的系统总结。因此,本综述将帮助研究者了解和掌握该领域的CRISPR计算工具和计算资源。http://journals.im.ac.cn/html/cjbcn/2017/10/gc17101744.htm
6.小麦基因组编辑技术应用中gRNA设计工具的比较CRISPRdirect网站“Species”的选项多达633个,小麦仅是其中之一的物种,且也只包含“中国春”这一个小麦品种[3](图3)。CRISPRdirect中小麦的参考基因组和识别的PAM序列同E-CRISP,不同之处在于CRISPRdirect设计页面非常简单,用户只需要提交目的序列并选择相应的基因组即可快速获得结果,并没有其他参数可作调整。CRISPRdirehttp://www.360doc.com/content/22/0531/17/68640592_1033995871.shtml
7.CRISPRCRISPR-Cas9系统中sgRNA设计与脱靶效应评估.pdf,Hereditas (Beijing) 2015 年 11 月, 37(11): 1125 ―1136 综述 CRISPR/Cas9 系统中sgRNA 设计与脱靶效应评估 1 2 1 1 1 1 1 谢胜松 ,张懿 ,张利生 ,李广磊 ,赵长志 ,倪攀 ,赵书红 1. 华中农业大学,农业动物遗传育种https://max.book118.com/html/2017/0920/134497738.shtm
8.微信公众平台模式链接在简化数据库结构的同时,将 LLM 的注意力集中在与问题相关的信息上。为了进一步增强这一优势,我们设计了一个方法,利用 LLM 独立生成 SQL 的关键组件,并结合简化后的模式进行全面优化。具体步骤如下: 生成SQL 的关键组件: 元素():SQL 查询中可能需要的表和列的列表,这与正向模式https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI4MDYzNzg4Mw==&mid=2247567512&idx=3&sn=29e98c6a975ee3b44e1abe6396a8cd78&chksm=ea6265d839be1ab98b171c13b371da5b923ae61045e8b7c6db1a4e5a082be9176d89a218d408&scene=27
9.中国临床试验注册中心研究设计: 横断面 Study design: Cross-sectional 研究目的: 通过多束扫描电镜重构人视网膜神经连接精细结构,解析人类光感受视网膜内的精细神经连接情况,及预计公开人视网膜电镜图像数据时间为2028年1月.由于数据存储量比较大,数据会存储到中国科学技术大学服务器中,并构建专门的网站可进行图像访问. The way ofhttps://www.chictr.org.cn/showproj.html?proj=244605
10.5个小技巧助您设计CRISPR介导HDR供体DNA企业动态导语:优化实验条件和设计供体 DNA 模板(Donor template)是获得高同源重组修复率的关键。本文将为大家介绍为什么单链供体模板(Single-stranded donor oligonucleotides, ssODN )在 CRISPR 介导的同源重组(Homology directed repair, HDR)表现更优,以及如何设计最佳的 HDR 模板。 https://m.biomart.cn/news/16/2906556.htm
11.利器—图形工作站/服务器硬件配置应用:研究CRISPR蛋白与DNA靶点的相互作用,优化基因编辑工具。 计算特点:分子动力学模拟通常支持GPU加速。 (三) 主流软件工具清单 CRISPR Design Tools 工具:Benchling、CRISPRdirect、CHOPCHOP。 功能:设计CRISPR靶点,评估编辑效率和脱靶效应。 计算特点:基于CPU的在线或本地工具。 http://www.xasun.com/article/107/2872.html
12.CRISPR验证分析怎么看crisprdirect结果如CRISPR/Cas9 ?通量筛选技术在肿瘤细胞进?阳性或阴性筛选,可以对靶向候选基因向导 RNA 进?富集分析,从中可挖掘肿瘤耐药基因或寻找肿瘤治疗的新靶点。此外sgRNA文库在药物现、基因功能研究、分子诊断、疾病治疗等领域均发挥了重要作用。 应用领域 对于疗效显著但机制不明的药物,可通过药物靶点确定与验证,进行作用https://blog.csdn.net/aganlala/article/details/116200584
13.显现耐高温性高产量性以及单性结实性的果实类植物粗体字的序列指设计于5’侧的靶序列(靶1),“tgg”序列指pam序列,第23位的“t”序列指基于crispr/cas9系统的变异位置。嵌合体(#9-3、#9-4)表示根据桑格测序的波形认为混合有不同的变异模式的转化细胞。 [0061] 图14表示t0变异导入品系的氨基酸序列变化。表示野生株(wt)、w2939品系、以及导入变异成为纯合株的https://www.xjishu.com/zhuanli/27/202080060262.html
14.哈佛专家论述CRISPR检测技术的开发与应用以及发展方向目前,根据进化关系,CRISPR Cas系统可以分为两类系统,六种类型和几种亚型。CRISPR-Cas系统的类别由核糖核蛋白效应复合物的性质定义:第1类系统的特征是多种效应蛋白的复合物,第2类系统则包含单个crRNA结合蛋白。CRISPR诊断中使用的不同效应蛋白的crRNA设计遵循与其他CRISPR应用相同的原理,并总结在表1中。在不同的https://m.magigen.com/cn/CRISPR-detection-technology-review-and-outlook.html
15.纳米人miRNA是目前临床诊断多种疾病的生物标志物,它的失调也与多种不同的疾病有关,如癌症、痴呆和心血管疾病等。而实现有效治疗的关键就是在早期对疾病进行准确诊断以提高患者的生存希望。德国弗莱堡大学Can Dincer团队设计了一种CRISPR/ Cas13a驱动的微流体,并将其集成到电化学生物传感器中进而用于检测miRNA。 http://www.nanoer.net/phone/showinfo-4-13342.html
16.嗜热链球菌CRISPR多样性分析及CRISPR编辑载体构建本研究首先对分离自中国牧区传统发酵乳的22株嗜热链球菌的CRISPRs进行了鉴定,并对其重复序列的二级结构、间隔子的分布及其序列特征进行了分析。除3-Q、CS21和CS22菌株缺乏CRISPR3外,其余菌株均含有完整的四种CRISPR类型。对CRISPR重复序列(direct repeat,DR)二级结构的预测表明,所有四种DR序列都可以形成茎环结构,但茎https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10213-1018894437.htm
17.用于改变基因产物的表达的CRISPRCAS系统和方法专利检索专利汇可以提供用于改变基因产物的表达的CRISPR-CAS系统和方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 提供了用于改变靶基因序列以及相关基因产物的表达的系统、方法和组合物。提供了多种载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法,其中一些载体和载体系统编码CRISPR复合物的一种或多种组分。还提供了指导https://www.patenthub.cn/zhuanli/patent-12640-CN106170549B-b740d7ce163a18414344acd85b03654b.html
18.CRISPRCas9基因敲除大肠杆菌BL21菌种中的lacZ基因技术中心通过CRISPR/Cas9编辑β--半乳糖苷酶基因,造成β-半乳糖苷酶基因功能缺失,编辑后的BL21菌种将不能代谢X-gal产生蓝斑。 实验材料 大肠杆菌Cas9基因编辑试剂盒(英茂盛业,CR3011) Clone Direct PCR Mix(英茂盛业,P3001) 靶点和实验方案设计 根据BL21中β-半乳糖苷酶基因序列,设计基因敲除靶点和重组修复模板。 设计https://www.inovogen.com/news/2016/1230/442.html
19.利用CRISPR/Cas9技术构建基因编辑大鼠模型11 Analyzing the potential genotype of the rat hemophilia B model by Sanger sequencing 通过在线网站(https://ice.synthego.com)分析得出的 F0 代大鼠CRISPR/Cas-mediated genome editing in the rat via direct injection of one-cell embryos. Nat Protoc, 2014, 9(10): 2493–2512. [DOI] [10] http://www.chinagene.cn/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=6045
20.深度学习辅助CRISPR系统设计方法总结腾讯云开发者社区预先准确预测sgRNA的靶上敲除效果和脱靶位点优化sgRNA的设计,有助于CRISPR-Cas9在基因编辑上的应用。先前的研究尝试复杂的学习模型进行靶上敲除效果的预测和脱靶预测,但没有方法能彻底解决这些问题。 3. 方法 图2.1 DeepCrispr架构 a 一个sgRNA的编码模式。将每个DNA区域视为一张8通道图像,核苷酸序列由四个通道表示,https://cloud.tencent.com/developer/article/2177923
21.CRISPR图1微生物CRISPR系统在适应性免疫中的分子机制 微生物将从外源遗传物质中获得间隔序列(spacer),然后将其插入到自身的重复序列(direct repeat)中。当外源DNA再次入侵时,Cas蛋白结合crRNA后会靶向到该间隔序列所在区域。识别PAM序列后,Cas蛋白会将此外源DNA降解[13]。 https://www.360doc.cn/article/3843034_1043712356.html