试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前，国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。化学试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择。定级的根据是试剂的纯度（即含量）、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质。有时也根据用途来定级，例如光
低温严重影响水稻的地理分布、生长发育及产量。近年来，极端气候频繁增多，倒春寒、寒露风等低温灾害逐年增加。每年我国因低温造成的粮食损失高达3-5亿吨，严重影响着粮食供给。亚洲栽培稻（俗称水稻）分为籼稻和粳稻两个亚种。一般而言，籼稻主要种植在热带和亚热带地区，而粳稻由于比籼稻具有更强的低温耐受性多种
试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前，国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。化学试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择。定级的根据是试剂的纯度（即含量）、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质。有时也根据用途来定级，例如光谱纯试剂
今日，致力于开发化学诱导成体细胞药物的武汉睿健医药科技有限公司（下称睿健医药）宣布完成数千万元的Pre-A轮融资。本轮融资由人福产业基金和华方资本共同投资完成。本轮融资将用于完成睿健医药的首条帕金森病在研管线——NouvNeu001的安全性评价及IND申报工作。睿健医药创立于2017年8月，
用于防爆域内精确称重的三种解决方案由于经认证秤的准确性有限，因此在防爆域内高精度和严格公差称重经常具有挑战性。我们的新视频对在1/21和2/22与1和2分内安全和准确称重的三种解决方案进行了介绍。请通过以下网址观看我们的新视频了解我们称重简便的新紧凑型电子秤了解我们用于防爆域的灌装
德国马普学会天文学研究所的ElisabethMatthews与合作者报道了一颗“超级木星”式巨型系外行星的发现，这颗行星围绕附近一颗约有35亿年历史的太阳型恒星运行。由于之前预测到有行星围绕该恒星运行，因此利用詹姆斯·韦布空间望远镜进行了观测。然而新发现的这颗行星其特性与之前对该系统的分析有所不同
2024年3月8日，星锐医药（StarnaTherapeutics），一家聚焦靶向递送技术及创新mRNA疗法的生物技术公司，宣布其自主研发及生产的呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗STR-V003获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准，并将开展一期临床试验研究。
近日，苑东生物公布今年前三季度业绩情况，营收及净利润双增长，营收达8.98亿元，净利润为1.95亿元。乘集采之风，公司已成为多个产品的领军企业，3款非独家产品有望参与今年医保谈判，为公司增添新的业绩增长点。公司研发投入再涨30%，约1.93亿元，占营收比例升至21%，创新成果渐显，3款1类新药进展顺
荧光测量常用配置光谱仪AvaSpec-2048光谱仪(推荐-TEC型光谱仪)VA光栅(360-1100nm),200μm狭缝,DCL-UV,OSC软件AvaSoft-Full全功能软件光源AvaLight-LED光源或AvaLight-DH-S氘-卤钨灯光纤/探头FCR-
2016年，中国西药出口额达到314.83亿美元，占中国医药产品出口比重的56.8%，同时，中国医药海外并购达到25个，并购金额超过55亿美元，获得美国ANDA数量达到75个，原料药→特色原料药→仿制药→创新药路径日益清晰，中国西药国际核心竞争力显著提高，医药产业国际化开启新征程。中国是
我们为荧光应用开发了一种特制的反射探头，它由12根200微米芯径的激发光纤围绕着一根600微米芯径的探测光纤组成，探测光纤将荧光信号导入光谱仪。在工业用反射探头前端加上一个特殊的反射附件FCR-FLTIP-IND，就可以变成一个45o角的荧光探头。该附件可以防止周围环境光进入探头，并屏蔽激发光来
通过质量控制优化生产效率统计质量控制(SQC)是一项无需错综复杂的法律规定。了解做到合规、高效和无误是多么的容易下载统计质量控制指南了解独立式净含量控制解决方案了解联网统计质量控制软件几乎每一个工业化国家，控制预灌装包装的净含量是一项法律规定。这基本上意味着灌装不足属于违法行为。
今日，Certara公司宣布，该公司名为Simcyp的基于生理学的药代动力学（PBPK）模拟技术，首次被美国FDA用于在批准复杂仿制药的过程（ANDA）中证明生物等效性（bioequivalence，BE）。在这一批准中，Simcyp的in-silico生物等效性模拟模型成功代替了体内临床研究
3月23日，港交所推出全新“云敲锣”的网络上市仪式，首次以网络视频形式替代金融大会堂现场上市仪式。由世界知名结构生物学家施一公教授与崔霁松博士联合创立的生物医药企业诺诚健华(09969.HK)成为首家在港股市场采用“云敲锣”上市的公司。根据港交所官网3月20日披露，诺诚健华全球发售250,3
2018年中国区工业新产品路演"SmartManufacturing"现已全面开启，梅特勒-托利多将携众明星产品集体亮相。我们的脚步遍及14个城市，您的加入将是这段旅程中最美丽的风景！14个城市，期待您的加入2018/3/16-2018/4/3产品预告Automation自动化系统集成解决
国家食药总局17日通报自3月中旬开始，全国将集中开展为期5个月的医疗器械“五整治”专项行动，重点整治医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为。受此消息影响，据wind统计，17日沪深两市医疗器械上市公司股价全部上涨。近年来我国医疗器械行业快速发展，
全球领先的开放式生物技术平台公司药明生物（WuXiBiologics,2269.HK）与创新蛋白药物为核心建立丰富研发管线的美国生物制药公司Inhibrx今日宣布，双方针对Inhibrx的多个创新蛋白药物GMP生产达成独家战略合作。根据合作协议的条件和条款，药明生物将成为Inhibrx公司未来三
继MT1002启动Ⅱ期临床研究之后，麦科奥特公司目前正式对外宣布，NASH新药MT2004临床实验申请(IND)已经顺利通过美国食品药品监督管理局(FDA)的审评。MICOT计划在2019年Q4入组第1例。这是麦科奥特在同一年度中，连续有两个创新药物获得美国FDA临床试验申请(IND)审评获批
FCR-7xx200-2-45-IND是用于测量粉末和粘稠液体光谱信息的耐用型反射式探头，探头端部可以随意更换。可以把探头末端插入到粉末或液体当中方便地进行测量。照射光源的光通过一个标准SMA905接头可以耦合进由6根光纤组成的光纤束中，并直接传输到探头末端，再透过一个45°的石英窗口照亮被测样品
印尼婴幼儿服饰中偶氮染料和甲醛含量自2013年2月起需符合新规2012年7月30日，印度尼西亚工业部签署通过法规No.72/M-IND/PER/7/2012，要求以下海关编码(HS)的婴幼儿服饰应符合印度尼西亚国家标准SNI7617:2010有关婴儿和儿童服装面料偶氮颜料和甲醛的规定
2021年9月，苏州映辉医药科技有限公司（以下简称“映辉医药”）对外披露已完成数千万人民币PreA+轮融资，投资主体为和盟创投。融资用于夯实基础，启动临床I期的研究工作及GMP生产车间建设。映辉医药是一家从事溶瘤病毒研发，基于新一代溶瘤病毒技术平台，致力于开发中国溶瘤病毒Ⅰ类原创新药的生物科
具备生物药物研究、开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，创胜集团(TranscentaHolding)近日宣布其苏州子公司迈博斯生物向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)提交的Claudin18.2（CLDN18.2）人源化单克隆抗体（内部称为TST00
实验方法原理API20E系统是API/ATB中最早和最重要的产品，也是国际上应用最多的系统，本实验用它检验细菌。该系统的鉴定卡是一块有20个分隔室的塑料条，分隔室由相连通的小管和小环组成，各小管中含不同的脱水培养基、试剂，或底物等，每一分隔室可进行一种生化反应，个别的分隔室可进
近日，已被罗氏17亿美元收购的肿瘤精准医疗生物技术公司Ignyta公开表示，美国FDA批准公司候选药物RXDX-106用于实体肿瘤治疗的临床试验申请（IND），该药物为TAM（TYRO3，AXL，MER）抑制剂，是一款新型口服免疫调节剂药物。本次IND申请获得批准后，Ignyta公司将着
8月9日，印度食品安全标准管理局发布G/SPS/N/IND/151、152、153和154号通报，拟修订食品安全和标准（食品产品标准和食品添加剂）法规2016草案。草案分别修订了该法2.2项下有关脂肪、油和脂肪乳剂的标准，该法附录B表4项下水果和蔬菜及其产品的微生物标准，有关碳酸水果饮料和水果饮