第九届中国生物医药创新合作大会

攻略对象|第九届中国生物医药创新合作大会暨华医榜2023中国生物医药产业价值榜颁奖盛典

攻略地点|苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店1-2楼

玩家身份|发言嘉宾/展商/参会代表

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6月29-30日

参加您感兴趣的论坛,通过听取报告、加入讨论、台下交流等多种方式,了解行业最新研究进展与成果

玩家初始背包:

●会期茶歇(帮助玩家在会期回复体力和精力~)

●会期商务餐(标准票玩家获得)/会期自助午餐(VIP票玩家获得)

主线任务发布!专题论坛完整议程来袭!

主持嘉宾:段晓华,安立玺荣生物医药CEO

08:50-09:00

开幕致辞

09:00-09:30

题目待定

蔡学钧,百时美施贵宝全球研发副总裁、中国研发负责人

09:30-10:00

中国与全球生物医药市场趋势解析及展望

施嘉懿,摩根大通医疗投资银行部副总裁

10:00-10:30

MedicalTechnologiesforPersonalisedMedicineforEpilepsyandBeyond

PatrickKwan,ProfessorofNeurology,DepartmentofNeuroscience,CentralClinicalSchool,MonashUniversity

10:30-10:40

太仓市生物医药产业推介

张程,太仓市招商局副局长

10:40-11:00

茶歇及展区互动参观

11:00-11:50

圆桌讨论:多方合作,创新共赢——中国新药研发的发展之道

主持嘉宾:李喆,比邻星创投合伙人

讨论嘉宾:于建林,高特佳投资执行合伙人

崔志平,复星全球合伙人、复星医药VC投资首席顾问、复健资本联席CEO、新药基金总经理兼董事总经理

吕强,劲方医药董事长

段晓华,安立玺荣生物医药CEO

潘志卫,东曜药业有限公司CMC副总裁

童友之,苏州开拓药业股份有限公司创始人、董事长

殷建国,苏州工业园区生物产业发展有限公司(BioBAY)董事长

11:50-12:10

华医榜2023中国生物医药产业价值榜结果公布与解读

12:10-14:00

交流午宴

专题主持嘉宾:庄永杰,凯斯艾生物科技(苏州)有限公司创始人

14:00-14:30

肠道局部作用口服RORγt抑制剂RS1805治疗炎症性肠病

曲波,瑞石生物转化科学高级经理

14:30-14:50

创新技术赋能PROTAC研发

张伟,江苏品生医疗科技集团有限公司/上海氨探生物科技有限公司首席技术官

14:50-15:20

韩刚,渤健生物科技(上海)有限公司生物标志物及诊断负责人

15:20-15:40

15:40-16:10

基于眼科临床应用的转化医学

胡海迪,极目生物创始人、首席执行官、董事

16:10-16:40

转化医学如何赋能早期临床开发

董丽琴,岸迈生物转化科学总监

16:40-17:00

生物分析助力生物药的研发与全球申报

邹灵龙,康维讯创始人、董事长兼CEO

17:00-17:30

类器官疾病模型+AI赋能小分子创新药研发

张海生,希格生科(深圳)有限公司创始人兼CEO

17:30-18:00

新靶点但非热点的创新药物开发

岳剑波,昆山杜克大学生物学终身教授、苏州市转化医学与生物治疗重点实验室主任

18:00-20:00

华医榜2023中国生物医药产业价值榜颁奖晚宴(邀请制)

专题主持嘉宾:彭双清,上海美迪西生物医药股份有限公司首席科学官

创新技术赋能下一代mRNA肿瘤疫苗开发

李航文,斯微生物创始人、董事长兼首席执行官

09:30-09:50

小核酸药物研发与技术支持

马兴泉,上海美迪西生物医药股份有限公司化学部高级副总裁

09:50-10:20

靶向递送在mRNA药物开发中的应用

胡荣宽,星锐医药创始人、CEO

10:20-10:40

10:40-11:10

小核酸药物研发和聚合物递送系统平台

崔文浩,佑嘉生物创始人兼首席执行官

11:10-11:30

蒋品,上海美迪西生物医药股份有限公司药代动力学及生物分析部主任

11:30-12:00

mRNA编辑的细胞药物开发

丁平,四川康德赛医疗科技有限公司创始人、法定代表人、董事长、总经理

12:00-12:30

基于mRNA递送的体内基因编辑药物

王子君,尧唐生物联合创始人&CTO

12:30-14:00

交流午餐

专题主持嘉宾:杨海涛,瑞羿奥纳创始人

AI驱动下的小分子靶向RNA创新疗法

李阳,ReviR溪砾科技联合创始人兼董事长

14:30-15:00

细菌和RNA载体的治疗性肿瘤疫苗

程根宏,苏州若泰首席科学官、联合创始人、科学委员会主席

15:00-15:30

基于物理第一性的RNA纳米核酸药物研发平台

陈婉婷,硬核酸生物联合创始人、COO

15:30-15:50

15:50-16:20

肿瘤mRNA疫苗研发的技术瓶颈和挑战

杨海涛,瑞羿奥纳创始人

16:20-16:50

siRNA+中和抗体治疗乙肝病毒感染

马彦琴,星曜坤泽执行总裁

16:50-17:20

专注核心技术,开发具有挑战性小核酸药物研发管线

段茂圣,纳肽得生物总经理

专题主持嘉宾:

陈一军,南京元迈细胞生物科技有限公司联合创始人、CEO

张颢腾,厚新健投首席科学家、基诺厚普生技执行长

巨噬细胞功能调控及药物研发

国际先进CDMO中的D与M,如何帮助国内CGT企业加速创新与国际化

张朕,Lonza龙沙CGT高级战略经理

14:50-15:10

CAR-NK工艺解决方案的应用与实践

齐运宁,赛桥生物应用技术专家

15:10-15:30

15:30-16:00

治疗实体瘤的TIL新型细胞疗法

金华君,上海君赛生物科技有限公司创始人兼CEO

16:00-16:20

全光谱流式,加速细胞治疗前沿发现

王硕,CytekBiosciences中国科研市场产品经理

16:20-16:40

动物模型在细胞免疫治疗非临床研究中的应用

苗振川,维通达研发总监

16:40-17:10

阿思科力CAR-NK细胞药物研发进展

李华顺,阿思科力(苏州)生物科技有限公司董事长&CEO

17:10-17:40

通用现货型Super-NK细胞治疗产品开发

徐天宏,贝斯昂科创始人兼CEO

通用型CAR-T技术的开发进展与思考

谭炳合,上海邦耀生物科技有限公司合伙人、生产和CMC副总裁

符合法规要求的免疫细胞治疗产业化平台探索与实践

李登科,东富龙生命科学事业部方案经理、东富龙资深技术官

实体瘤微环境的挑战

黄纲雄,拓新天成CEO

10:20-10:50

窦昌林,山东博安生物技术股份有限公司研发总裁、首席运营官、执行董事

10:50-11:20

增强型CAR-T的研发–完全缓解淋巴瘤脑转移

杨乃波,乘典生物创始人、CEO

11:20-11:40

细胞治疗体外药效研究与案例分析

张放,药明康德WuXiBiology-辉源生物生物总监

11:40-12:00

类器官在CAR-T肿瘤治疗的临床研究及应用

陈德基,创芯国际生物科技(广州)有限公司首席临床专家、技术委员会副主席

现货通用型DNT细胞新药研发

刘大庆,广东瑞顺生物技术有限公司常务副总

专题主持嘉宾:孟会敏,博生吉医药科技(苏州)有限公司高级医学总监

新型CAR-T细胞疗法治疗实体瘤

王恩秀,南京卡提医学科技有限公司董事长

靶向实体肿瘤的CAR-T药物开发

谢海涛,广东先康达生物科技有限公司董事长

14:50-15:40

圆桌讨论:细胞与基因治疗创新发展—中国细胞治疗产业发展现状与挑战

主持嘉宾:王玮,香港奥星集团副总裁

讨论嘉宾:

蒋正刚,易慕峰生物副总经理、战略中心负责人

韦庆焜,广州高腾生物科技有限公司总经理

李剑峰,上海泰澧生物技术公司CEO

周国庆,荣瑞医药CEO

孙启鸿,博腾生物细胞治疗市场开发副总裁

15:40-16:00

16:00-16:30

新一代异体通用型细胞治疗产品UCAR-γδT

孟会敏,博生吉医药科技(苏州)有限公司高级医学总监

16:30-17:00

AI赋能代谢增强型免疫疗法治愈实体肿瘤

李友佳,深圳莱芒生物科技有限公司研发总监

TIL疗法在实体瘤中的研发进展

陈锐,杭州厚无生物医药科技有限公司研发副总裁

专题主持嘉宾:于庆贞,高特佳投资业务合伙人

HCB101:生物工程优化兼具抗癌疗效及安全性的SIRPa融合蛋白

卓宗显,汉康生物科技总裁兼首席科学官

大分子药物如何从立项开始规划符合全球法规监管的CMC策略

胡可可,赛默飞Patheon生物制药和无菌灌装服务全球技术专家

靶向IL-17A/F抗体药物的临床开发

尤建国,苏州鑫康合生物医药科技有限公司临床开发副总裁

构筑大分子CMC技术平台赋能创新药物开发

叶培,赋成生物EVP&CTO

双互补位抗Her2抗体ADC的临床前研究

朱晓东,轩竹康明总经理

16:30-16:50

创新园区模式赋能生物医药产业生态

段会敏,星北·自贸壹号产业平台发展部总监&招商总监

这个杀手不太冷:T细胞共刺激靶点4-1BB激动剂抗体研发

刘鲁燕,礼进生物管线及商务总监

6月30日

专题主持嘉宾:王玥月,天超资本管理合伙人

靶向CD228的ADC及靶向CD25的免疫治疗单抗药物开发

宋德勇,山东博安生物技术股份有限公司高级总监

创新双抗在肿瘤免疫治疗中的应用

靳照宇,明济生物创始人、董事长兼首席执行官

生物大分子药物的质量控制与分析技术

李文奇,清华大学高级工程师

10:30-10:50

Bi-XDC技术简介和开发心得

王贵涛,同宜医药副总经理,总经理助理,研究院副院长

11:20-11:50

CD47靶向药物开发现状

田文志,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司创始人、董事长兼总经理

11:50-14:00

互补性双特异ADC药物的概念与应用

李月华,徕特康生物创始人&CEO

管理免疫原性风险和优化蛋白质设计的综合策略

EdmundNeo,ImmunologySalesManager,ProImmune

T细胞衔接抗体的研发思路和评价

周桢昊,恩沐生物科技创始人、CEO

专注于新一代小型化XDC产品的开发

唐恕一,星联肽执行总裁

生物医药创新的工具:重组蛋白与层析介质

钱永常,纽龙生物创始人

专题主持嘉宾:李林,德屹资本投资总监

靶向toll样受体的新型自免疾病药物

尹航,北京拓领博泰生物科技有限公司创始人

自身免疫及炎症体内病模型构建与研发

李福刚,药明康德WuXiBiology-辉源生物体内药理研究部主任

AhR靶点和全球首创新药

陈庚辉,泽德曼医药CEO

围绕免疫调节和炎症靶点,专注研发新一代创新外用药

杜云龙,普祺医药CEO

全球首创STAT3小分子抑制剂的研发及临床转化研究

周文波,上海宇耀生物科技有限公司CEO

聚焦转录因子和转录调控的新药研发

丁元华,元启(苏州)生物制药有限公司创始人&CEO

针对白癜风的IFN-γ创新免疫疗法

1楼多功能厅K1-3

主持嘉宾:王昊天,君联资本投资副总裁

体内基因疗法的应用与挑战

GerryCox,北海康成制药有限公司首席战略官、首席医学官

基于ICHQ5A(R2)的基因治疗产品的病毒安全评价

刘双生,宜明细胞质量副总裁兼高级顾问

开发全球Best-in-class的体内基因编辑产品

王永忠,锐正基因创始人、董事长兼CEO

Crispr-Cas9-AAV的精准基因编辑在儿童罕见病的应用

陈强,科金生物CTO

以始为终,AAV基因治疗商业化生产技术路径选择

何晓斌,劲帆生物CEO

11:40-12:10

TurboMiceGeneEditing&TetraploidComplementation

吴光明,广州实验室研究员

12:10-12:30

Non-viralVectorBasedGeneDeliverySystemfortheNextGenerationGeneandCellTherapy

樊辉,精缮科技CTO

促血管生成基因治疗药物的临床研发最新进展

韩成权,诺思兰德董事、副总裁

眼科基因治疗的进展与挑战

汪枫桦,朗信生物创始人,上海市眼视觉与光医学工程技术研究中心主任

表观遗传基因调控在慢病治疗中应用

张宝弘,上海益杰立科生物科技有限公司CEO、联合创始人

自主产权基因编辑/表观遗传编辑工具包的开发与应用

胡洋,微光基因CEO

光遗传学基因治疗晚期视网膜色素变性

李立,苏州星明优健生物科技有限公司医学负责人

遗传性耳聋基因治疗

张善中,星奥拓维执行总裁

1楼多功能厅K4-6

专题主持嘉宾:包杨欢,普百思生物创始人、CEO

中枢神经系统疾病的新药研发

童岗,神领锐医药联合创始人/首席医学官

药物重新定位:中枢神经赛道的另一种可能

李君曜,EurofinsDiscovery分子药理事业部副总经理、总监

利用生物标志物开发治疗中枢神经疾病的全球首创新药

罗文,杭州索元生物医药股份有限公司总经理

干细胞产品治疗神经系统疾病的临床开发考虑

EmilyTan,ChiefOperatingOfficer,UnixellTherapeutics

生物标记物与CNS药物概念验证

刘平,福贝生物科技(苏州)有限公司首席医学官

阿尔茨海默症新药的困境与研发进展

张靖,上海一诺一康生物医药科技有限公司CEO

17:10-17:30

靶向衰老在治疗神经退行性疾病中的应用机会

季银,瑞初医药创始人

专题主持嘉宾:谢嘉生,广东医谷董事、执行总裁

中国眼科创新药产业的机遇与挑战

李治平,箕星药业首席医学官,眼科

黄慧瑜,科兴生物制药股份有限公司医药研究院工艺研究中心总经理

创新眼科产品的引进、出海与未来

柳烈奎,兆科眼科总裁兼首席科学官

新一代双靶点机制降眼压药物开发

夏尔宁,维眸生物首席技术官

眼科复杂制剂开发的关键要素

叶翔,诺峰药业(成都)有限公司法规总监兼首席技术总监

11:50-12:20

核酸四面体在眼底病的应用

彭红卫,景泽生物董事长、CEO

12:20-14:00

专题主持嘉宾:李杨阳,琅钰集团首席商务官

瑞鸥基金会——推动中国罕见病科研及医学转化的创新引擎

黄如方,瑞鸥公益基金会联合创始人、秘书长/蔻德罕见病中心创始人、主任

罕见病2.0时代:以需求和创新驱动企业成长

王瀚博,琅钰集团业务拓展与创新负责人

15:00-15:20

用于治疗成人、青少年和2岁及以上儿童糖尿病患者的严重低血糖症一类药项目介绍;非激素新型多靶点抗炎雾化吸入用于COPD和支气管痉挛的一类新药介绍

李虎山,上海康佰特医药科技发展有限公司、济南景笙医药科技有限公司总经理

以临床需求为导向的罕见病药物国际化创新

李丹,北海康成业务拓展副总裁

我国罕见病药物政策研究

茅宁莹,中国药科大学国际医药商学院副院长

罕见病基因治疗药物的开发现状和挑战

林卿,凌意生物创始人、CEO

基于新型GPCR开发治疗多发性硬化症新药

范国煌,艾美斐生物创始人、董事长、首席执行官

1楼多功能厅K7-8

专题主持嘉宾:乔峤,蝌蚪生物创始人

抗肿瘤新药I期多中心临床开发策略与实施

张晓静,德琪医药CMO

中美澳联合开展早期临床研究策略

阴振飞,乔治临床CRO中国区总经理

以患者需求为导向的新药临床研发

丁瑜莉,加科思药业股份有限公司临床开发高级副总裁

国际多中心临床供应管理策略与实践

EmmaWang,CatalentCSM临床供应管理经理

全球多中心临床试验设计

ZoeHarrison,ChiefBDOfficer,CMAX

GanessanKichenadasse,Director/MedicalOncologist,MBBS,FRACP,SouthernOncology

澳洲临床如何加快全球多中心开发:趋势与案例解析

蓝舒洁,Linear临床研究中心商务拓展负责人

17:00-17:45

圆桌讨论:DevelopmentofMCTunderthePrincipleofSeekingCommonGroundWhileReservingDifferences

主持嘉宾:乔峤,蝌蚪生物创始人

邓永奇,凯复医药董事长兼首席执行官

丁瑜莉,加科思临床开发高级副总裁

刘海燕,泰格医药高级项目总监

沈妏珊,360biolabs高级商务拓展经理

杨映丹,金杜悉尼办公室公司并购团队合伙人

专题主持嘉宾:王卫彬,弼兴管理合伙人

09:00-09:15

专题致辞-珠海金琴健康港—为生物医药产业赋能

林斯敏,珠海金琴大健康科技有限公司招商服务部副总经理

09:15-09:40

脚踏实地行稳致远——中国新药的研发际遇与挑战

李靖,药渡经纬信息科技(北京)有限公司董事长

09:40-10:00

药企出海的数据安全挑战及应对之虚拟数据室(VDR)赋能BD交易

袁军,iDeals虚拟数据室大中华区总监

中国创新药海外转让的策略和成功要素

杜涛,埃格林医药董事长

海外专利申请及布局

徐婕超,弼兴合伙人

10:50-11:10

澳大利亚早期临床研发补贴RDTI介绍

SevenYang,AUGRANTS公司创始人兼CEO

11:30-12:15

圆桌讨论:HowChinaBiopharmaInnovationShapesGlobalBiopharmaTransactionLandscape

陈兆荣,祐和生物医药公司首席执行官兼首席医学官,百奥赛图副总裁

何骑,腾迈医药联合创始人兼首席执行官

12:15-14:00

中国生物医药BD机会与挑战

赵琨,药渡数据信息科技(上海)有限公司总经理

医药领域技术许可交易要点解读

杨迅,通力律所合伙人

OutsourcingofEarlyPhaseClinicalTrials:ComparingUSA,EUandAustraliaRegulatoryFrameworks&AustralianCaseStudies

JefferyWong,DirectorofBusinessDevelopment,NucleusNetwork

源头创新开发有临床价值的抗体药物

台湾生技企业的全球化开发及BD策略

张翼中,中天(上海)生物科技有限公司总经理

Products,ServicesandExpertise/MidasPharmaGmbH

蒙晶晶,MidasPharmaGmbHBD经理

16:50-17:10

NeurologicalDisorderTreatmentsforAutismandADHD

JoanFallon,Founder&CEO,CuremarkLLC

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支线任务公布!多种活动满足多种需求!

会前活动集合

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行业榜单重磅推出

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面对面聊聊实际需求,促成高效合作

展区集章打卡活动

展区穿梭,礼品多多

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产业的发展离不开扎实的基础研究

活动多多,欢迎您到场通关~

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参考价格:500元

酒店地址:江苏省苏州市苏州工业园区启月街288号

至会场距离:2.6km

参考价格:320元

酒店地址:江苏省苏州市工业园区水坊路36号李公堤南区星尚邻里1号楼

THE END
1.转化医学网【Nature子刊】大连医科大学顾春东教授团队:肺癌肿瘤干细胞精准治疗潜在靶点 2024-12-21 15:22 【Cell】肿瘤抑制基因新发现:KEAP1合性成为肺癌预测的关键生物标志物 2024-12-21 15:21 【Nature子刊】复旦大学附属浦东医院王晓亮团队重磅发现:SLC50A1成肝癌新克星 https://www.163.com/dy/media/T1608556126673.html
2.GeneticsNatureCancer genetics Cancer genomics Clinical genetics Consanguinity CRISPR-Cas systems Cytogenetics Development Epigenetics Epigenomics Eukaryote Evolutionary biology Functional genomics Gene expression Gene regulation Genetic association study Genetic hybridization Genetic interaction Genetic linkagehttps://www.nature.com/subjects/genetics/nature
3.SiLCYB调控番茄红素等谷子类胡萝卜素合成代谢的功能及应用68.1.2、silcyb基因编辑靶点设计 69.根据谷子silcyb基因组序列,通过在线靶点预测网站(http://crispor.tefor.net/)生成靶点列表,最终选定序列表中序列2第843bp到862bp之间20bp序 列,即5 ′? gcccacaaggatcttcctcg ?3′ 为靶标序列。 70.实施例2、pylcrispr/cas9pubi http://mip.xjishu.com/zhuanli/27/202111177080.html
4.E.coli.CRISPRCas9基因编辑试剂盒(单靶点)(21页)E.coli.CRISPRCas9基因编辑试剂盒(单靶点).PDF,Cat. No.: CR3010-S E.coli. CRISPR/Cas9 基因编辑试剂盒 (单靶点) 产品简介: 本试剂盒采用 CRISPR/Cas9 系统对大肠杆菌基因组进行编辑。可以实现对基因的敲除、 敲入、点突变等。也可以同时对基因组的多个位点进行编辑。https://max.book118.com/html/2019/1125/7103131024002104.shtm
5.sgRNAs&基因编辑sgrna设计网站目前,CRISPR-Cas9基因编辑技术在疾病基础研究、靶点验证、药物分子的高通量筛选、以及遗传性疾病的治疗等领域得到越来越广泛的应用。sgRNA在CRISPR-Cas9基因编辑系统中具有准确识别靶基因序列的作用,其效果可影响编辑的效率、是否发生脱靶等,甚至对最终基因编辑的效果产生决定性作用。因此,设计合理有效的sgRNA是实现基因编辑https://blog.csdn.net/geekfocus/article/details/128613082
6.CRISPR/Cas9基因敲入试验步骤(二)sgRNA的设计及退火因此,我强烈推荐基于重组整合方法设计的CRISPR载体,使用难度低,可靠性强,而且成本上也不会增加。其实验步骤分三步:1、使用XbaI、EcoI等其他稳定可靠的内切酶酶切载体,回收载体;2、使用PCR将靶点做到特定片段上,回收片段;3,重组整合反应,转化即可。 2017-01-29· IP浙江 回复 lixwei20121 请问: BbsI 是不是用于https://3g.dxy.cn/bbs/topic/38427515
7.CRISPR/Cas9技术在非模式植物中的应用进展但与模式植物和一些大作物相比,CRISPR/Cas9基因编辑技术在非模式植物,尤其在一些小作物的应用中存在如载体构建、靶点设计、脱靶检测、同源重组等问题有待进一步完善。该文对CRISPR/Cas9技术在非模式植物与小作物研究的最新研究进展进行了总结,讨论了该技术目前在非模式植物、小作物应用的局限性,在此基础上提出了相关改进https://www.fx361.com/page/2019/0910/9972311.shtml
8.5个小技巧助您设计CRISPR介导HDR供体DNA企业动态导语:优化实验条件和设计供体 DNA 模板(Donor template)是获得高同源重组修复率的关键。本文将为大家介绍为什么单链供体模板(Single-stranded donor oligonucleotides, ssODN )在 CRISPR 介导的同源重组(Homology directed repair, HDR)表现更优,以及如何设计最佳的 HDR 模板。 https://m.biomart.cn/news/16/2906556.htm
9.iStop基因敲除技术服务稳定细胞系构建大肠杆菌基因编辑服务内容:设计并构建3-5个靶点表达载体,与CRISPRCBE载体一起瞬转HEK293V细胞。基因组PCR测序验证靶点基因敲除效率。提供至少一个有效靶点及有效靶点的sgRNA表达载体。 服务标准: 1、载体测序结果与设计一致。 2、基因组PCR测序结果确定靶点有效。服务适用:本服务适用于尚未设计基因敲除靶点,且有丰富的细胞培养转染、https://www.inovogen.com/geneknockout/CRISPR-Cas9/istop/
10.刘佳课题组构建针对膜蛋白sgRNA设计的CRISPR网站CRISPR近日,上海科技大学免疫化学研究所、生命科学与技术学院刘佳课题组与免疫化学研究所生物医学大数据平台合作,通过升级sgRNA设计的算法,针对已被质谱鉴定的细胞表面蛋白基因设计sgRNA得到膜蛋白组sgRNA文库(CRISPR-Surfaceome),创建了网上数据库CRISPR-Surfaceome(https://crispr-surfaceome.siais.shanghaitech.edu.cn/home)。https://siais.shanghaitech.edu.cn/2022/0815/c5404a767972/page.htm
11.CRISPRCAS蛋白的gRNA序列的设计流程8. 根据网站设计不同的gRNA,选取合适和评分最高的gRNA即可出。 9. 最后在设计好的gRNA序列的5'端点引入酶切位点,合成单链的正反向序列,酶切链接到建好表达载体上, 载体有相同酶切位点。 相关阅读 逆转录PCR/RT-PCR的原理、实验步骤和参数设置 Magigen CRISPR Cas12蛋白家族? https://www.magigen.com/cn/h-nd-674.html
12.(1)引物设计:利用在线网站Design CRISPR guides with off-target and efficiency predictions, for more than 100 genomes.http://crispor.tefor.net/
13.CRISPR/Cas9载体设计与构建的作用机理CRISPR/Cas9 载体设计与构建方法1:利用试剂盒快速方便地将gRNA 靶点序列插入到Cas9/gRNA 质粒中。构建好的Cas9/gRNA质粒能够同时表达植物密码子优化的Cas9 蛋白及gRNA,应用CRISPR 技术进行目标基因的敲除和编辑。 CRISPR/Cas9 载体设计与构建方法2:根据NtDXR 基因序列,利用在线工具ZiFiT Targeter Version4.2:选择合适的https://www.chemicalbook.com/NewsInfo_5909.htm
14.世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了CRISPR基因编辑是公认的21世纪以来最受关注、最具突破性的生命科学突破,自2012年正式诞生后,短短8年后就获得了诺贝尔奖的认可,去年年底,首款基于CRISPR的基因编辑疗法获得FDA批准上市,用于治疗镰状细胞病和β-地中海贫血,从而开启了遗传疾病治疗的新篇章。 https://m.thepaper.cn/newsDetail_forward_27159623
15.使用指南粒曼CRISPREasyKO试剂盒(RNP法)收藏1.我之前没有做过基因敲除,目前在学习CRISPR/Cas9技术和原理,从头设计gRNA(学习软件/网站),自己构建载体、包装病毒、转染细胞和筛选单克隆和KO纯合子,涉及的技术流程比较复杂,感觉至少需要半年的学习,还不一定能"一次性"成功获得该实验材料(这一步才是刚刚拿到课题的实验材料),费时、费力、费钱; http://www.elem-bio.cn/news_details/28.html
16.基因编辑ThermoFisherScientific完整的 CRISPR 和 TALEN 基因编辑工具包 我们开发了一套完整的基因编辑工具以帮助研究人员探寻和理解基因组如何影响表型,其中包括针对基因编辑工作流程中每个步骤的值得信赖的解决方案。设计用于精确切割、敲入和标记的 CRISPR-Cas9 系统或 TALEN 构建体,将其有效转染到细胞中,并验证基因型和表型结果。我们的已优化并经https://www.thermofisher.cn/cn/zh/home/life-science/genome-editing.html
17.医微客因此整理了生物医学、化学、新药研发等常用数据库及网站向大家分享,主要分为以下8大类,欢迎交流补充! 文献检索网站 基因组、蛋白质组数据库 蛋白序列、基因序列、CRISPR工具网站 生信分析工具网站 NovoPro(集大成的在线工具) 化学小分子药物数据库 专利下载数据库 https://www.ewitkey.cn/vipshuo/show-19917.html
18.随机突变文库构建与筛选研究进展在此基础上,Jako?iūnas等扩展了现有的CRISPR技术,采用易错PCR和Cas9介导的基因组整合方法,将大型供体突变体文库整合到单个或多个基因组位点,成功率达到98%–99%[35]。该方法称为CasPER,是Cas9介导蛋白质进化反应的简称。 CasPER包括以下主要步骤(图5):首先,选择合适的DNA突变片段。其次,在目标靶点设计gRNA。http://journals.im.ac.cn/html/cjbcn/2021/1/gc21010163.htm