12月18日外媒科学网站摘要:阅读如何重塑大脑毒素细胞植物血液动物癌细胞

12月18日(星期三)消息,国外知名科学网站的主要内容如下:

《自然》网站(www.nature.com)

研究人员表示,Casgevy对患者的整体健康,包括身体、情感、社交和功能健康等方面,都带来了明显的改善。他补充道,这种疗法具备“一次性功能性治愈”的潜力。

β-地中海贫血和镰状细胞病均源于血红蛋白基因突变。虽然胎儿血红蛋白可以缓解这些突变的影响,但其产生通常在出生后不久便停止。Casgevy利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,通过禁用基因“开关”,使胎儿血红蛋白重新产生,从而缓解疾病。

《科学通讯》网站(www.sciencenews.org)

研究团队以棋盘花为目标植物,这种植物广泛生长于美国西部地区,是百合的近亲。吃了足够多的这种植物的牲畜会受到两种化合物的毒性作用,即棋盘花辛(zygacine)和棋盘花碱(zygadenine)。研究人员向羊注射了适量棋盘花提取物,并从第三天开始定期采集耳垢样本,持续一个月。此外,他们还从在满是棋盘花的牧场上放牧三天的羊身上采集了样本。

结果显示,来自不同有毒植物的毒素可以出现在动物的耳垢中。这为牧场主提供了一种新的工具,通过分析耳垢快速识别有毒植物,甚至精确定位到特定牧场区域,从而更好地保护牲畜安全。

《每日科学》网站(www.sciencedaily.com)

1、新型血液检测方法可快速评估纳米药物治疗效果

澳大利亚皇家墨尔本理工大学(RMITUniversity)与多尔蒂研究所(DohertyInstitute)的科学家开发了一种新型血液检测技术,旨在帮助筛选癌症患者,从而使治疗更加安全和高效。

这种测试仅需从白血病患者身上提取一滴血,就能快速评估不同聚乙二醇(PEG)纳米药物在杀死癌细胞和减少副作用方面的效果。

在研究中,研究人员从15名白血病患者的血液中测试了三种不同的PEG纳米药物。他们将这些纳米药物分别添加到血液样本中,并在37摄氏度下孵育一小时,随后评估这些药物对血液中癌细胞和健康细胞的作用效果。通过这种方式,他们可以确定哪种疗法最适合不同患者。

研究还探讨了患者免疫系统的差异如何影响纳米药物疗效。他们发现,患者血液中抗PEG抗体的水平会显著影响治疗效果:抗体水平越高,药物杀死癌细胞的效果越差,且对健康细胞的毒性越大。

这一研究成果发表在纳米科技领域权威期刊《ACSNano》上。

2、科学家现在可预测气候变化如何影响植物生长周期

天气模式决定了季节的开始与结束,但植物和动物对这些模式的响应,即物候学,同样至关重要。尽管气象学家可以提前几个月准确预测气温,但预测某种树木在其分布范围内何时开始长出叶子,通常更具挑战性。

当气候变化等复杂因素介入时,预测植物物候变得更加困难。

这项突破性研究源于一份19世纪的旧报告,该报告包含了美国东部数千份动植物物候观察记录。这些记录由美国史密森学会(SmithsonianInstitution)发起,通过志愿者收集,成为美国最早的公民科学项目之一,用于监测生物季节性变化。

1、阅读如何重塑大脑并提高认知能力

如今,为了娱乐而阅读的人越来越少。据调查,50%的英国成年人表示他们不经常阅读,而这一比例在2015年为42%。在16至24岁的年轻人中,近四分之一的人表示从未定期阅读。

这对我们的大脑有何影响?从文字到视频的转变是否改变了大脑的功能,甚至影响了人类的进化?瑞典隆德大学(LundUniversity)发表在《神经影像》(Neuroimage)杂志上的一项新研究对此进行了探讨。

通过分析1000多名参与者的开源数据,研究人员发现,不同阅读能力的人大脑结构存在差异。具体而言,熟练读者的大脑左半球两个关键区域在语言处理方面表现出独特特征。

其中一个区域是颞叶的前部,负责帮助联想和分类不同类型的有意义信息。另一个是颞横回(Heschl’sgyrus),位于颞叶上部,是听觉皮层的所在地。研究显示,阅读能力较强的人,其左半球颞叶前部的体积通常比右半球更大。

2、研究人员证实控制金属薄膜热流关键原理,助力计算机芯片升级

美国弗吉尼亚大学(UVA)的研究人员成功验证了控制金属薄膜热流的关键原理,为提升计算机芯片效率取得了重要突破。这一研究发表在《自然通讯》(NatureCommunications)杂志上,为下一代高效电子设备的发展奠定了基础,使未来的芯片能够更加快速、紧凑且节能。

铜因其卓越的导电性而广泛应用于电子设备。然而,当器件尺寸缩小至纳米级时,即便是铜这样的优秀材料也面临热量增加带来的性能下降问题。这种现象在铜中尤为明显,导致导电性和效率的显著降低。

为了解决这一难题,UVA团队将研究重点放在热科学中的马西森规则上。该规则用于预测不同散射过程对电子流的影响,但在纳米级材料中一直未得到全面验证。这次研究首次在超薄铜膜中成功验证了这一规则的适用性。

研究小组采用了一种新方法——稳态热反射(SSTR),测量了铜的导热性,并将结果与电阻率数据进行对比分析。他们发现,当使用特定参数时,马西森规则能够可靠地描述纳米级铜膜中的热量传播方式。

通过结合实验测量和先进建模,研究团队为开发能够在降低能耗的同时提高效率的材料铺平了道路。在温度管理至关重要的领域,这一发现为更冷、更快、更可持续的电子技术的未来迈出了重要一步。(刘春)

THE END
1.NK510(NK510)自然杀伤细胞疗法、基因编辑 别名 BED-NK、NK 510、NK-510 靶点- 作用机制- 治疗领域 肿瘤消化系统疾病皮肤和肌肉骨骼疾病+ [3] 在研适应症 晚期胃癌非小细胞肺癌转移性骨肉瘤+ [4] 非在研适应症 急性髓性白血病肝癌 原研机构 珠海贝斯昂科科技有限责任公司 https://synapse.zhihuiya.com/drug/90a779bdae7143a7a07e2c59d537495b
2.领先的生命科学研究和临床诊断—Bio由Bio-Rad推出的Vericheck ddPCR 空壳率检测试剂盒!同时测量AAV空衣壳与完整衣壳的比例以及滴度。优化您的基因治疗研究和生产。 了解更多 新产品 ChemiDoc Go成像系统 线条流畅、设计紧凑、易于使用的ChemiDoc? Go成像系统,可实现快速图像采集、高灵敏度的化学发光及荧光蛋白印迹检测。 https://www.bio-rad.com/?country=CN&lang=zh&force=true
3.sgRNAs&基因编辑sgrna设计网站从图1可以看到,CRISPR locus由这些元件构成:一开始是个反式激活的RNA基因,编码特异的非编码RNA(trancrRNA,trans-activating CRISPR RNA,橙色矩形),与重复序列具有同源性,后面是各种cas基因(多种颜色的箭头),接着是CRISPR array(棕色的菱形是重复序列,彩色的是间隔)。而这些间隔序列是细菌从噬菌体DNA中获得的遗传元件https://blog.csdn.net/geekfocus/article/details/128613082
4.E.coli.CRISPRCas9基因编辑试剂盒(单靶点)(21页)E.coli.CRISPRCas9基因编辑试剂盒(单靶点).PDF,Cat. No.: CR3010-S E.coli. CRISPR/Cas9 基因编辑试剂盒 (单靶点) 产品简介: 本试剂盒采用 CRISPR/Cas9 系统对大肠杆菌基因组进行编辑。可以实现对基因的敲除、 敲入、点突变等。也可以同时对基因组的多个位点进行编辑。https://max.book118.com/html/2019/1125/7103131024002104.shtm
5.基因编辑ThermoFisherScientific我们开发了一套完整的基因编辑工具以帮助研究人员探寻和理解基因组如何影响表型,其中包括针对基因编辑工作流程中每个步骤的值得信赖的解决方案。设计用于精确切割、敲入和标记的 CRISPR-Cas9 系统或 TALEN 构建体,将其有效转染到细胞中,并验证基因型和表型结果。我们的已优化并经过验证的产品、方案和工具配合使用,消除了https://www.thermofisher.cn/cn/zh/home/life-science/genome-editing.html
6.利用CRISPR/Cas9基因编辑载体获得再生效率高的草莓新种质的方法及32.在gdr(https://www.rosaceae.org/)中查找森林草莓fvepils5基因的dna以及氨基酸序列(dna:2112bp,序列如seq id no.1所示,fvepils5基因编码的氨基酸序列如seq id no.2所示)。根据森林草莓fvepils5 dna序列,通过在线网站 crispr-p(http://cbi.hzau.edu.cn/crispr/)设计包含目的基因靶点的sgrna序列(如seq idhttps://www.xjishu.com/zhuanli/27/202111297086.html
7.基因突变也会发生癌症;世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑CRISPR基因编辑技术是21世纪最受关注的生命科学突破之一。去年,首款基于CRISPR的基因编辑疗法获批上市,标志着遗传疾病治疗的新纪元。与此同时,人工智能的进步也为设计更强大的基因编辑器带来了希望。 2024年4月22日,AI蛋白质设计公司 Profluent在预印本平台bioRxiv上发表了题为:Design of highly functional genome edithttps://bydrug.pharmcube.com/news/detail/caaf4f23c9805c777a3c7947e7f137f4
8.世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了澎湃号·湃客CRISPR基因编辑是公认的21世纪以来最受关注、最具突破性的生命科学突破,自2012年正式诞生后,短短8年后就获得了诺贝尔奖的认可,去年年底,首款基于CRISPR的基因编辑疗法获得FDA批准上市,用于治疗镰状细胞病和β-地中海贫血,从而开启了遗传疾病治疗的新篇章。 https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_27159623
9.湖北地黄CRISPR/Cas9基因编辑体系的建立本研究以湖北地黄为材料, 克隆湖北地黄八氢番 茄红素脱氢酶基因RhPDS1序列, 在其编码区设计 sgRNA靶点序列, 构建CRISPR/Cas9基因编辑载体, 以根癌农杆菌介导法遗传转化湖北地黄, 并分析获得 突变体的效率, 进而建立湖北地黄的基因编辑体系, 旨在为其功能基因研究和分子育种奠定技术基础. 1 材料与方法 1.1 实验https://www.chinbullbotany.com/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=93362
10.Nature综述:国内顶尖课题组都在用,科研成果取得大的突破!近年来“基因编辑行业正处于飞速发展的关键时期,涵盖了技术进展、商业化应用、伦理法规、投资合作等多个方面。在技术方面,CRISPR-Cas9技术的出现标志着基因编辑技术的重大突破,这一先进技术已广泛应用于生物医学、农业和疾病治疗等领域。它的精确和高效为整个行业的快速发展提供了强劲动力。商业化应用也在稳步推进。许多公https://www.biodiscover.com/reaseach/742102.html
11.Cell综述CRISPR基因组编辑技术的过去现在和未来在这篇综述中,作者讨论了CRISPR基因编辑技术在研究和治疗方面的现状,强调了限制它们的局限性和近年来开发的技术创新来解决这些问题。此外,还检查和总结了基因编辑在人类健康和治疗方面的当前应用情况。最后概述了未来可能影响基因编辑技术及其应用的潜在发展。https://www.las.ac.cn/front/product/detail?id=4a3e1a6fcdac1df9db4776b907733461
12.干货基因编辑探秘系列之在细胞与基因治疗领域的应用2023年11月16日,Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics共同宣布基因编辑疗法产品CASGEVY?(Exagaglogene autotemcel)获英国药品监管机构MHRA有条件批准上市,用于治疗治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β-地中海贫血(TDT),是全球首款获批上市的CRISPR基因编辑药物,12月8日,美国食品和药物管理局(FDA)也批准了该基因https://www.eastbio.bioon.com.cn/article/dd32290334d0
13.基因组编辑技术应用于作物遗传改良的进展与挑战因此,实际应用ZFNs打靶时,需要在靶点的两侧各设计一个ZFN。待2个ZFN结合到结合位点后,2个FokI相互作用形成二聚体,从而在靶点处切割DNA,产生DSBs。2002年,ZFNs首次成功应用于果蝇内源基因的定向突变。迄今为止,ZFNs技术已成功应用于人类干细胞、大鼠、果蝇、斑马鱼、拟南芥、烟草和玉米等生物体的基因组编辑。http://www.moa.gov.cn/ztzl/zjyqwgz/kpxc/201804/t20180424_6140887.htm
14.CRISPRKOPool现货基因敲除细胞现货基因编辑粒曼团队已完成该工作:人和鼠源基因的sgRNA设计及实验验证。 4. 截止目前,基因敲除到底能不能像“质粒提取”一样简单和稳健,通过一个试剂盒,只要严格按照protocol来做,就可以很高成功率下完成基因编辑实验,哪怕自己是第一次做编辑实验的。 粒曼团队已实现该设想:全面推出LM CRISPR EasyKO试剂盒(RNP法),以及配套http://www.elem-bio.cn/news_details/28.html
15.CRISPRriboEDIT? CRISPR-Cas9是锐博自主开发的采用天然复合物系统的即用型(Ready-to-Use)基因编辑体系,gRNA采用crRNA和tracrRNA,提供全RNA体系(crRNA+tracrRNA+Cas9 mRNA)和RNP体系(crRNA+tracrRNA+Cas9 Protein),充分借助化学合成技术优势和质谱检测以确保质量稳定,通过化学转染、显微注射或电穿孔/电转进行编辑,是大规模文https://www.ribobio.com/product-and-service/crispr-cas9/
16.一种高效无选择标记的黑曲霉基因组编辑方法CRISPR/Cas9技术是一种被广泛采用的黑曲霉基因组编辑技术,但由于需要在基因组中整合选择标记或基因编辑效率还有待提高,影响了其在工业菌株改造中的应用。本研究建立了一种基于CRISPR/Cas9技术的高效无选择标记的基因编辑方法。首先,利用5S rRNA启动子启动sgRNA的表达,构建了一个含有AMA1 (autonomously maintained in https://cjb.ijournals.cn/html/cjbcn/2022/12/gc22124744.htm
17.应用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建沉默MARCH2的细胞系摘要: CRISPR/Cas9系统是一种先进的基因编辑技术,人工设计先导RNA (single-guide RNA, sgRNA)介导外源表达的Cas9蛋白特异性的结合、切割基因组靶点,切割后的DNA有非同源末端连接(non-homologous end joining, NHEJ)和同源重组(homologous recombination)两种修复方式,以构建基因特异性敲除或敲入细胞。The membrane https://www.hanspub.org/journal/PaperInformation.aspx?paperID=29521
18.CRISPR十年:基因编辑技术初露锋芒除了常规的CRISPR-Cas9诱导基因敲除外,碱基编辑则能够在位点生成特定而精确的点突变,利用基因工程设计的Cas9与酶融合改变了DNA碱基的化学本质。过去十年中,CRISPR技术已经在科学家手中成为适用性很高的工具,广泛用于研究生物功能、解析基因相互作用,以及对抗人类疾病和生产基因工程作物。本综述追溯CRISPR基因编辑技术从诞生到https://worldscience.cn/c/2023-05-28/642570.shtml
19.CRISPRCas技术:靶向基因组编辑- 肿瘤免疫治疗新靶点的筛选 CRISPR-Cas9 作用机制 CRISPR-Cas9 系统只有三个必需的组件(Cas9 以及 crRNA 和 trRNA)。可以在各种真核细胞中进行靶向基因切割和基因编辑,通CRISPR-Cas9调控机理图:通过非同源末端连接 (NHEJ) 或同源定向修复 (HDR) 内源性修复双链 DNA 断裂[1]过人工设计的 sgRNA(guide RNA)来识https://www.acrobiosystems.cn/L147-CRISPR-Cas.html