环介导等温扩增反应(LAMP)基因诊断技术及产品简介

TMA是一种利用RNA聚合酶和逆转录酶在约42℃等温条件下来扩增RNA或DNA的技术,其原理是带有T7RNA聚合酶识别的启动子序列的启动子引物与模板退火经反转录形成RNA-DNA杂交分子,被反转录酶的RNaseH活性水解形成单链RNA,然后与引物2退火,通过反转录合成双链DNA,在T7RN

等温扩增技术作为一种核酸分子诊断技术,从诞生之日起就不断受到研究者的青睐,但也少不了唏嘘、质疑,甚至摒弃。引起这种截然相反的态度的原因在于等温扩增技术自身所存在的缺陷。而最为突出的一点是,在建立方法或者实际样本检测的过程中,等温扩增技术引起假阳性结果的概率相对较高,使得其实际应用范围变窄,未能真正显

等温多自配引发扩增(IMSA)即isothermalmultipleself-matching-initiatedamplification,是对目前核酸分子检测技术手段的改进和补充,具有简单、快速、高灵敏性高特异性的优势。IMSA最大特点就是,在等温核酸扩增过程中会产生多倍数的能自我配

新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。基于此,人类面临着一项重大的公共卫生挑战。快速检测现有的SARS-CoV-2感染和评估病毒传播至关重要。基于逆转录环介导等温扩增(reversetranscriptionloop-mediat

四川聚焦非洲猪瘟综合防控,依托四川大学等单位开展防控关键技术攻关,取得阶段性重要进展。一是早期诊断技术取得新突破。建立非洲猪瘟RPA快速诊断方法,研制非洲猪瘟病毒抗原高敏荧光检测试剂盒,其中,非洲猪瘟镧系荧光快速诊断检测方法及试剂盒达国际先进水平,试剂盒在四川省、国内多个省(市)和韩国推广应用,

近日,美国宾夕法尼亚大学(Upenn)的科学家们开发出了一种低成本的3D打印设备可以快速检测寨卡(Zika)病毒。据悉这个3D打印的检测装置只有一个苏打水罐大小,成本仅2美元,而且无需用电,也不用专业技术人员操作。患者只需提供一份唾液样本。当遗传分析检测到病毒存在时,装置中可变色的燃料将

《科学·转化医学》杂志近日载文称,美国科学家研制出一种快速、高灵敏且便宜的新型检测工具,不仅能直接检测到蚊子体内和人体体液中的寨卡病毒,还能区分寨卡病毒的非洲株和亚洲株,可更有效地追踪寨卡病毒的传播。寨卡病毒是一种虫媒传播病毒,与登革热、黄热病和西尼罗河病毒同属。寨卡病毒属于单链RNA病毒,

摘要:食品安全是全球面临的难题和巨大挑战,不仅影响着人们的健康与生活,还关系着社会的稳定。本文初步介绍了几种食品检测中微生物检验的新技术,希望为从事食品检验工作的人员提供帮助。《中华人民共和国食品安全法》中定义食品安全是指食品无毒、无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成任何急性、亚急

在实际的产业化中,分子诊断仪器的通量往往至关重要。对于qPCR而言,由于引物设计的成熟和荧光通道的多样性,往往可以比较好的实现高通量检测。由于恒温核酸扩增技术引物设计较为困难,单一的反应温度会造成引物和模板,引物与引物之间的非特异性链接和扩增,使得恒温扩增的检测通量受到限制。但同时也得益于反应温

1、研究诊断领域:针对细胞培养中的支原体污染,提供一种快速、简单、灵敏的检测方法,只需要20分钟便能得出结果2、公共卫生领域:针对危害公众健康的呼吸道传染性病原,肠道致病病原及生殖系统病原进行快速检测3、食品安全领域:针对致病微生物、动物源性成分和转基因农产品进行快速现场检测4、农业生产领域:针对水

4月12日,记者从北京出入境检验检疫局获悉,由北京市检科院研发的禽流感新检验方法——LAMP快速检测技术已通过验收,技术人员在两个小时内就可以检测出禽流感病毒。据介绍,新检测方法比老方法用时缩短一半,且检验成本较低,未来将在基层检疫机构和养殖场推广。新检测方法学名为环介导等温扩增法,是集

新冠病毒检测对于控制疾病传播、及早诊断治疗具有重要意义。荧光定量PCR由于高灵敏度和特异性成为了新冠病毒检测的金标准。由于设备昂贵、操作繁琐,荧光定量PCR技术很难用于现场即时检测。近些年来,也开发出了重组酶扩增(RPA)、环介导等温扩增(LAMP)、DNA纳米传感器等快速检测方法。然而假阳性问题制

记者昨天从北京出入境检验检疫局获悉,由北京市检科院研发的禽流感新检验方法——LAMP快速检测技术已通过验收,技术人员在两个小时内就可以检测出禽流感病毒。据介绍,新检测方法比老方法用时缩短一半,且检验成本较低,未来将在基层检疫机构和养殖场推广。新检测方法学名为环介导等温扩增法,是集靶核酸扩

基因扩增技术—聚合酶链反应扩增DNA片段只是一个重要手段。扩增片段的检测和分析才是目的,根据研究对象和目的的不同而采用不同的分析法。琼脂糖凝胶电泳可帮助判断扩增产物的大小,有助于扩增产物的鉴定,点杂交除可鉴定扩增产物外,还有助于产物的分型;Southern杂交分析可从非特异扩增产物中鉴定出特异产

金黄色葡萄球菌属革兰氏阳性球菌,广泛分布于空气、水、土壤、饲料中,也存在于人、动物的体表、鼻咽喉及肠道,属于人兽共患病原菌。其中,金黄色葡萄球菌致病力最强,除引起皮肤组织及器官化脓炎症外,所产生的毒素污染食物,导致食物中毒。近年来,由金黄色葡萄球菌引起的食物中毒事件颇多。据美国疾控中心报道,由金黄色

国家“863计划”现代农业技术领域在动植物检疫性疫病的分子检测技术取得突破,开发出一批适用于口岸检疫和野外诊断的快速、特异、灵敏检测技术产品,研究成果获得2007年教育部科技进步一等奖。研制出动物水泡性疾病分子鉴别检测试剂盒,并进行了验证应用。该试剂盒适合于水泡性口炎病毒、口蹄疫病毒、猪水泡病病

等温扩增技术作为一种核酸分子诊断技术,从诞生之日起就不断受到研究者的青睐,但也少不了质疑,甚至摒弃。引起这种截然相反的态度的原因在于等温扩增技术自身所存在的缺陷。而最为突出的一点是,在建立方法或者实际样本检测的过程中,等温扩增技术引起假阳性结果的概率相对较高,使得其实际应用范围变窄,未能真正显示出其

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1.利用SNP和小InDel,人工添加5'碱基制造Indel引物,不用CAPS设计统一的primerF,可以同时扩增AB,primerAR仅扩增A,primerBR仅扩增B,由SNP保证差异性,同时在AR或BR的5'端添加一定的碱基,人工造成indel差异。3个引物合成后等量混合以扩增。 目前已试验成功,故推广。 需要注意的点: 1.人工添加的碱基尽可能短,7-15bp左右,避免引物二聚体的同时尽可能以AT为元素,避免后续引物结https://www.bilibili.com/read/cv40066717
2.杂交枫香基因编辑载体其构建方法及其应用2a、根据实验例3构建的载体pylcrispr/cas9-pds序列设计引物,上、下游引物:sp-t1(seq id no,20,gcggtgtcatctatgttactag)和sp-r(seq id no.21:cccgacatagatgcaataacttc)。 [0190] 2b、用记号笔在步骤1)中的含卡那霉素的lb固体培养基上挑选单菌落,做好标记;在超净工作台中,使用灭菌枪头挑出1/2单菌落,加https://www.xjishu.com/zhuanli/27/202210715444.html
3.iMeta之江实验室/农科院基因组所联合开发CRISPR/Cas12a检测体系crRNA用于端到端Cas12a诊断设计的用户友好型Web工具 为提高开发基于Cas12a的诊断方法的效率,本研究创建了EasyDesign在线平台:https://crispr.zhejianlab.com/。该平台提供了全面的基于Cas12a的诊断设计方案,集成了RPA引物设计,促进了RPA-CRISPR联合检测的设计(图4A)。Web平台用户界面友好,可指导用户完成工作流程的每个步骤,https://blog.csdn.net/woodcorpse/article/details/140077598
4.CRISPRCas9基因编辑2gRNA设计(下)CRISPR-Cas9基因编辑之背景介绍及gRNA设计(上) 前言: 在上一次文章中,我们已经得到了在线工具设计的sgRNA序列,经由简单评估后选择出合适的sgRNA 1. 使用Snapgene anneal oligo 以上一次文章查到的PTEN knockout cell line 为案例,根据给出的PTEN sgRNA,完善oligo序列,并再Snapgene软件中匹配出来 https://www.jianshu.com/p/0a3ffd23bdff
5.求助crisprcas9引物设计软件动植物小木虫我知道有两个在线设计引物的软件,不知道是不是你要的 http://crispr.mit.edu/ http://www.e-crisp.org/E-CRISP/designcrispr.html 就算不是,我觉得你说的那个肯定也是在线设计引物的,不防把关键词在Google里 谢谢你的回复,我也知道有在线设计的软件,但选起来相对复杂,我看文献里他那个挺简单方便的,https://muchong.com/html/201511/9576640.html
6.预设计DNACRISPR产品Cas9蛋白功能基因组详细了解我们的寡核苷酸和 qpcr 探针设计工具,包括 OligoArchitect? 引物和探针设计解决方案以及 OligoEvaluator?:寡核苷酸序列计算器。 定制DNA 和 RNA 寡核苷酸及 qPCR 探针产品资源 查看我们的定制预设计 DNA 寡核苷酸、RNA 寡核苷酸和 qPCR 探针产品和技术资源,包括在线工具、https://www.sigmaaldrich.cn/CN/zh/products/molecular-biology-and-functional-genomics/oligos-and-qpcr-probes/custom-predesigned-dna-oligos-and-qpcr-probes
7.阳性克隆筛选方法汇总——基于ZFNTALENCRISPR/Cas9基因敲除近几年来,基因重组的技术层出不穷,包括TALEN和CRISPR/Cas9在内的重组技术给基础研究提供更为方便和快捷的分子生物学工具。 关于这些技术的具体原理和操作细节,这里不做展开介绍,主要谈一谈在用这些技术进行细胞株构建的过程中,如何做才能加快阳性克隆筛选的步伐,做好这个关键的步骤。 https://www.biodiscover.com/reaseach/116765.html
8.CRISPR基因敲除实验指南公司新闻转染48 小时后,从第一个平板上提取基因组 DNA 进行基因组分析。从实验细胞和对照细胞中扩增靶点周围的 DNA 区域,并合成相应引物以进行 Sanger 测序。 在测序之后,我们建议使用 Synthego 的 CRISPR Edits(ICE)在线工具来分析扩增产物。有关如何提取 DNA、执行 PCR 和准备 Sanger 测序用扩增子的说明,请参见 Synthegohttps://sbsbio.biomart.cn/news/2910283.htm
9.基因编辑资源中心金斯瑞提供CRISPR gRNA文库、sgRNA、ssDNA等定制试剂支持您的基因编辑研究,同时提供专业gRNA设计工具、实验操作手册、在线专家讲座,助力您高效快速的开展实验。https://www.genscript.com.cn/gene-editing-resource-center.html
10.GeneiousPrime2022破解版GeneiousPrime2023.1w友好的直观界面,包含用于Sanger,NGS和长读序列分析的基本基因组学工具,包括成对和多重比对,从头组装,作图,表达分析,变体调用,NGS可视化,序列和色谱图分析,自动注释,以及系统树的构建。 2、分子生物学 在一个界面中执行各种克隆和引物设计操作。自动注释质粒图谱和表达载体。模拟各种分子克隆操作,包括限制性克隆,Gibsonhttp://www.sd173.com/soft/9265.html
11.CRISPR/Cas9载体设计与构建的作用机理CRISPR/Cas9 载体设计与构建方法2:根据NtDXR 基因序列,利用在线工具ZiFiT Targeter Version4.2:选择合适的靶位点,筛选要求为:①靶位点主要包括20 个碱基,并且这20 个碱基后面是NGG(N 为任意碱基)3 个碱基的PAM 区(Protospacer adjacent motif,PAM);②靶位点尽量选择在基因编码区的前端。依据靶位点设计原则设计引物https://www.chemicalbook.com/NewsInfo_5909.htm
12.如何正确设计引物?pcr引物设计详细步骤7. 引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列**有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。 8. 引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 9. 学会使用软件:PP5,Oligo6,DNAstar,Vector NTI,primer3(这个在线设计**用)。 https://www.magigen.com/how-to-design-pcr-primer.html
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14.dharmaconCRISPRGuideRNAAmresco官网定制合成100-mer单指导RNA,输入您自己的设计或使用我们灵活的设计工具 Edit-R合成阳性crRNA控制和检测引物 针对特征良好的基因的物种特异性crRNA,以及错配检测分析引物,以确定基因编辑条件对大效率的有效性。 Edit-R合成crRNA非靶向对照 非靶向对照以在缺乏基因靶特异性crRNA的情况下评估对CRISPR-Cas9组分的细胞应答。 http://www.jinpanlab.cn/archives/105007.html
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16.(1)引物设计:利用在线网站CRISPOR ( CRISPOR (citation) is a program that helps design, evaluate and clone guide sequences for the CRISPR/Cas9 system.CRISPOR Manual Nov 27, 2024: A one day downtime occurred, sorry. The server is catching up today on submitted jobs. SeeFull list of changeshttp://crispor.tefor.net/
17.一种CRISPR/Cas9介导的植物多基因编辑载体的构建方法和应用.pdf[0010](A)根据基因靶位点序列,通过CRISPR?GE网站在线设计靶序列,合成引物,引物以 pGTR(Xie et al.ProcNatlAcadSciUSA,2015,112:3570?3575)为模板扩增出带有不同靶标 序列的tRNA?gRNA单元; [0011]所述根据靶序列合成的引物序列特征如下所示: [0012]gRNA[x]?F(SEQ ID NO.5): [0013] [0014]gRNhttps://m.book118.com/html/2024/0316/5133140110011123.shtm
18.锐博生物提供一站式RNA与DNA设计定制锐博生物我们提供行业领先的RNAi、CRISPR-Cas9、miRNA、特殊Oligo、阴性/阳性对照、FISH探针、ChIRP探针、qPCR引物等丰富的定制服务,均可通过如下途径在线定制下单。(人、小鼠、大鼠以外的物种或化学修饰,均为10nmol起订) *订单提交步骤:1.进入页面:填写物种、基因名或ID或转录本、纯化方式、修饰等 —— 2.加入购物车(可依https://www.ribobio.com/service-and-support/one-stop-rna-dna-custom-service/
19.AprotocolforCRISPR/Cas9basedmulti为了方便CRISPR/Cas9的靶位点设计, 载体构建, 以及突变靶点测序分析, 本实验室还开发了配套的一站式在线软件工具包CRISPR-GE (http://skl.scau.edu.cn/). CRISPR-GE由5个独立和关联的子程序构成, 包括从参考基因组下载任意区段序列的“seqDownload”, 进行靶点设计的“targetDesign”, 对潜在脱靶位点评估的“ofhttps://engine.scichina.com/doi/10.1360/N052018-00069
20.寡核苷酸工具和应用中心ThermoFisherScientific设计 GeneAssist拷贝数分析工作流生成器 设计您自己的Custom和Custom Plus拷贝数分析 打开 测序 最热门 搜索 Ion AmpliSeq NGS panels 浏览用于SNP、CNV、基因融合和插入缺失检测的寡核苷酸引物对的panel 打开 搜索 用于Sanger测序的引物设计工具 搜索我们包含大约650,000个预设计引物对的数据库,以对人类外显子组https://www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/oligonucleotides-primers-probes-genes/oligos-tools-utilities
21.科学网—Microbiome:华中农大谢卡斌组利用CRISPR系统改进16SrRNA宿主特异性gRNA对Cas-16S-seq至关重要,我们以前期CRISPR-Plant所使用的gRNA设计工具为基础,通过比较植物和细菌的16S rRNA基因序列,设计出了分别靶向水稻线粒体和叶绿体的不同高特异性的mt-gRNAs和cp-gRNAs,并且也建立了一整套的生物信息学流程以供在其他植物物种中参考使用。由于宿主特异性gRNAs的设计是基于已知的16Shttps://wap.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=3334560&do=blog&id=1237160